Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NCF1 Gene Chronic Granulomatous Disease, Autosomal Recessive, Cytochrome b-Positive Type 1 – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NCF1 للأمراض الحبيبية المزمنة (النوع الأول إيجابي السيتوكروم ب) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- ✓Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Laboratory Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection (Blood, Extracted DNA, or FTA Card). VIP Mobile Phlebotomy available 8 AM – 11 PM.
- ✓Clinical Guidance: Post-test telephonic interpretation with a Consultant Immunologist or Geneticist.
- ✓Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
نضمن دقة تشخيصية عالية بنسبة 99.9% من خلال فحص الجين NCF1 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) وفقاً للمعايير الدولية ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب منزلي معتمدة لنقل العينات في سلسلة تبريد، مع إمكانية الاستشارة الوراثية الهاتفية بعد النتيجة. التحليل متوافق مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 بشأن حماية البيانات الجينومية وقانون CDS لعام 2026 للقاصرين. للتحقق من التأمين، راسلونا عبر واتساب: +971545488731.
Clinical Overview & Test Comparison
The NCF1 gene encodes p47-phox, a critical component of the NADPH oxidase complex; pathogenic variants cause autosomal recessive chronic granulomatous disease type 1, leading to recurrent bacterial and fungal infections. This NGS-based test comprehensively analyses the entire NCF1 gene, including copy number variations and pseudogene-mediated recombination, providing definitive molecular diagnosis for affected individuals and carrier status for family members.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (full gene + CNV analysis) | Targeted Sanger sequencing of hot-spot mutations |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% | ~85% (misses large deletions) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | ~3500 |
| Sample Options | Blood, Extracted DNA, One drop on FTA Card | Blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the anxiety surrounding a potential diagnosis of chronic granulomatous disease for your child or family member. This advanced genetic test provides a definitive answer, but the results must always be interpreted in the context of your complete clinical picture and immunological workup. Please do not make any treatment decisions without discussing them in-depth with your specialist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Immunologist & Geneticist
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (including prophylactic antibiotics or antifungals) without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not indicated for individuals without clinical suspicion of CGD; healthy carrier screening requires separate pre-test genetic counselling.
- Exclusion: Patients with active severe infection or febrile illness should postpone collection until clinically stable.
- Red Flag: If you experience high fever, deep abscess, severe respiratory distress, or signs of sepsis, seek immediate emergency care. This genetic test is not a substitute for urgent medical evaluation.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
What does a positive NCF1 gene test result mean for my health?
Direct answer: A positive result confirms autosomal recessive chronic granulomatous disease type 1 caused by two pathogenic variants in the NCF1 gene.
This means your NADPH oxidase function is severely impaired, predisposing you to recurrent bacterial and fungal infections. Your immunologist will correlate the result with neutrophil function tests (e.g., DHR assay) and advise a personalised prophylaxis plan. Family members may wish to consider carrier testing.
إجابة مباشرة: النتيجة الإيجابية تؤكد وجود المرض الحبيبي المزمن الوراثي المتنحي من النوع الأول الناتج عن طفرتين ممرضتَين في جين NCF1. وهذا يعني ضعفاً شديداً في وظيفة إنزيم NADPH أوكسيداز، مما يزيد خطر العدوى المتكررة. يجب مناقشة النتيجة مع أخصائي المناعة لوضع خطة وقائية مناسبة.
Is the home blood collection service safe and DHA-compliant?
Direct answer: Our DHA-licensed phlebotomists use ISO-certified cold-chain transport, ensuring sample integrity and full regulatory compliance.
All home visits are conducted by trained, DHA-registered professionals carrying valid identification. The collection kit preserves DNA on FTA cards or vacutainers at 2–8°C until arrival at our ISO 9001:2015 lab. This process adheres to UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 for genomic data privacy.
إجابة مباشرة: خدمة سحب الدم المنزلي معتمدة من هيئة الصحة بدبي وتضمن نقل العينة في سلسلة تبريد للحفاظ على جودتها. يتم تنفيذها بواسطة ممرضين مرخصين، وتتوافق مع قانون حماية البيانات الشخصية والقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
How long will it take to receive my results, and will I get genetic counseling?
Direct answer: Results are delivered within 3 to 4 weeks, with a complimentary post- telephonic genetic counseling session.
Your secure PDF report will be shared via our encrypted patient portal. Once the report is available, our genetic counsellor will schedule a 30-minute call (English or Arabic) to explain the findings, implications for family members, and next steps. All genetic data is stored in compliance with UAE health data sovereignty laws.
إجابة مباشرة: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع جلسة استشارة وراثية هاتفية مجانية. ستتلقى تقريراً مشفراً عبر البوابة الإلكترونية، يليه اتصال من مستشار وراثي معتمد لشرح النتائج وتوجيه الخطوات التالية باللغة العربية أو الإنجليزية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians