Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYCN Gene Feingold Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYCN لمتلازمة فينغولد (Feingold) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Rapid Clinical Confidence
- 99.9% Diagnostic Sensitivity: ISO 9001:2015 accredited NGS analysis with Sanger confirmation for every pathogenic variant. ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر مختبر معتمد أيزو
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical interpretation with a certified genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The MYCN Gene Feingold Syndrome Genetic Test detects pathogenic variants in the MYCN gene associated with Feingold syndrome—a congenital malformation disorder. Our test leverages Next-Generation Sequencing (NGS) for comprehensive coverage of all coding exons, splice junctions, and deep intronic regions, delivering unmatched diagnostic accuracy. يكشف التحليل الطفرات المسببة لمتلازمة فينغولد بدقة فائقة باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي.
| Feature | Our Test (NGS) | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | High-coverage NGS (Illumina® platform) with >100x mean depth, full MYCN gene | Sanger sequencing of selected exons; limited coverage |
| Sample Type | Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, Dried Blood Spot (FTA Card) | Whole Blood only, higher volume required |
| Turnaround | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Variants Detected | SNVs, indels, CNVs, and deep intronic variants | Primarily point mutations and small indels |
| Price (AED) | 2800 | Often comparable but less comprehensive |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinical geneticist, I understand that a genetic diagnosis can be emotionally profound. This test must be interpreted alongside clinical findings and family history; a negative result does not exclude all genetic conditions. Always consult with a qualified paediatrician or medical geneticist for comprehensive counselling."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Medication Warning
Do not discontinue or adjust any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Do not proceed with home phlebotomy if you have active infections at the draw site, severe coagulation disorders, or prior adverse reactions to venipuncture.
- If you experience excessive bleeding, fainting, or signs of infection after sample collection, seek emergency medical attention immediately.
- Results are not diagnostic in isolation; in case of acute symptoms, contact your physician or call 998.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the MYCN Gene Feingold Syndrome Genetic Test, and why is it ordered?
The MYCN gene test uses Next-Generation Sequencing to detect all coding and regulatory region mutations linked to Feingold syndrome, aiding accurate diagnosis. It is typically ordered by paediatricians or clinical geneticists for children with microcephaly, digital anomalies, and feeding difficulties, or for family screening and reproductive planning.
س1: ما هو تحليل جين MYCN لمتلازمة فينغولد، ولماذا يُطلب؟
يُستخدم اختبار جين MYCN بتقنية التسلسل المتقدم للكشف عن جميع الطفرات المسببة لمتلازمة فينغولد، مما يساعد في التشخيص الدقيق. يطلبه أطباء الأطفال والوراثة لتقييم الأطفال الذين يعانون من صغر الرأس وتشوهات الأصابع ومشكلات التغذية، أو لفحص أفراد العائلة.
Q2: How should I prepare for the blood sample collection for this genetic?
No fasting or medication changes are required; simply have your clinical history and a detailed family pedigree ready for the genetic counsellor. If a dried blood spot card is used, a single drop of blood from a finger prick is sufficient. Our VIP mobile phlebotomist will guide you through the entire process at your home or office.
س2: كيف أستعد لجمع عينة الدم لإجراء هذا الفحص الجيني؟
لا يشترط الصيام أو تغيير الأدوية؛ يكفي أن تكون سجلاتك الطبية وشجرة العائلة جاهزة لجلسة المشورة الوراثية. في حالة استخدام بطاقة البقعة الجافة، قطرة دم واحدة تكفي. يقوم أخصائي سحب الدم المتنقل بإرشادك خلال الخطوات.
Q3: What is the turnaround time, and how will I receive my results confidentially in the UAE?
Results are ready in 3 to 4 weeks and delivered through a secure, encrypted online portal, followed by a tele-genetic counselling session. Your data is protected under UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024, ensuring complete confidentiality. You may also request a hard copy via courier.
س3: ما هو وقت تسليم النتائج، وكيف أستلمها بسرية تامة في الإمارات؟
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع وتُرسل عبر بوابة إلكترونية مشفرة، تليها جلسة استشارة وراثية عن بُعد. بياناتك محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي والقانون الاتحادي رقم 41 لعام 2024، مما يضمن السرية التامة. يمكنك أيضاً طلب نسخة ورقية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians