Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MTAP Gene Diaphyseal Medullary Stenosis with Malignant Fibrous Histiocytoma Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MTAP للتضيق النخاعي العظمي مع ورم الخلايا الليفية الخبيثة في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic consultant.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يلخص هذا الفحص الجيني المتقدم تشخيصًا دقيقًا للطفرات في جين MTAP، معتمدًا من هيئة الصحة بدبي وبموافقة القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية بيانات المرضى في الإمارات.
Overview
The MTAP Gene NGS Test analyzes the entire coding region of the MTAP gene to detect pathogenic variants associated with diaphyseal medullary stenosis and predisposition to malignant fibrous histiocytoma. Early identification empowers proactive oncological surveillance and personalized risk management.
يكشف تحليل جين MTAP بتقنية التسلسل الجيني عن الطفرات المسببة للتضيق النخاعي وورم الخلايا الليفية الخبيثة، مما يتيح مراقبة مبكرة وتدخلات وقائية دقيقة.
| Parameter | Our Test (MTAP NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | Selective exon sequencing |
| Analytical Sensitivity | >99.9% | ~90% (known variants only) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Regulatory Compliance | DHA, UAE PDPL, ISO 9001:2015 | Basic CAP/CLIA (varies) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a board-certified genetic medicine specialist, I understand the anxiety accompanying hereditary cancer testing. Results must always be interpreted within your personal and family clinical context; a negative result does not eliminate all risk. Please ensure you discuss your results with your oncologist or genetic counselor before making any medical decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Not intended for patients under 18 years without legal guardian consent, per UAE CDS Law 2026.
- Not suitable as a screening tool for the general population.
- Contraindicated if informed consent cannot be obtained or if sample integrity is compromised.
Seek emergency care immediately if you experience unexplained bone pain, pathological fracture, or sudden new skin lesions before receiving results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the MTAP gene test and why is it important?
The MTAP gene NGS test detects mutations linked to hereditary diaphyseal stenosis and malignant fibrous histiocytoma, enabling preventive monitoring. This comprehensive analysis helps clinicians assess lifetime sarcoma risk, guide surveillance with imaging, and inform family members about potential inherited predisposition. Early detection through this test drastically improves management outcomes.
يكشف اختبار التسلسل الجيني لجين MTAP عن الطفرات المرتبطة بالتضيق النخاعي الوراثي وورم الخلايا الليفية الخبيثة، مما يتيح المراقبة الوقائية. يساعد هذا التحليل الأطباء في تقييم خطر الساركوما وتوجيه الفحوصات التصويرية وتوعية الأقارب المعرضين للخطر الوراثي. التشخيص المبكر يحسن النتائج السريرية بشكل كبير.
Q2: Who should consider this test?
Individuals diagnosed with diaphyseal medullary stenosis or malignant fibrous histiocytoma should urgently consider MTAP gene testing. Additional candidates include those with a strong family history of early-onset bone sarcoma, multiple bone infarcts, or unexplained medullary abnormalities on imaging. A genetic counseling session will help determine eligibility and insurance coverage.
ينبغي للأشخاص المشخصين بالتضيق النخاعي العظمي أو ورم الخلايا الليفية الخبيثة التفكير فورًا في إجراء فحص جين MTAP. كما يشمل المرشحون الآخرون من لديهم تاريخ عائلي قوي بالساركوما العظمية المبكرة أو احتشاءات عظمية متعددة أو تشوهات نخاعية غير معروفة السبب. ستساعد استشارة الوراثة في تحديد الأهلية والتغطية التأمينية.
Q3: How are samples collected, and is pre‑ counseling required?
Our phlebotomist collects blood or an FTA card at your home; genetic counseling is mandatory beforehand. We offer three flexible collection options: standard venipuncture (whole blood), dried blood spot on an FTA card, or submission of previously extracted DNA. An appointment‑based genetic counseling session ensures informed consent and draws a detailed pedigree chart, as required by UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024.
يقوم المختص بسحب عينة دم أو بطاقة FTA في منزلك؛ جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية مسبقًا. نوفر ثلاثة خيارات مرنة: سحب الدم الوريدي، بقعة دم جافة على بطاقة FTA، أو تقديم عينة حمض نووي مستخلصة مسبقًا. تضمن جلسة الاستشارة الوراثية الموافقة المستنيرة ورسم شجرة النسب وفقًا للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians