Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MED12 Gene FG Syndrome Type 1 Genetic Testing (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MED12 لمتلازمة FG من النوع الأول في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: This ISO 9001:2015‑certified diagnostic test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for MED12‑related FG syndrome type 1 through high‑depth Next‑Generation Sequencing. The service includes hospital‑grade home collection with validated cold‑chain logistics, post‑test tele‑clinical guidance by a DHA‑licensed physician, and direct insurance verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
يقدم هذا الاختبار المعتمد وفقًا لمعايير ISO 9001:2015 حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% لمتلازمة FG من النوع الأول المرتبطة بجين MED12، باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي لتحليل شامل للجين. يشمل الخدمة التجميع المنزلي عالي الجودة عبر سلسلة تبريد مُعتمدة، واستشارة طبية بعد الفحص، والتحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب.
Test Overview
The MED12 gene test employs Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants responsible for FG syndrome type 1, an X‑linked condition characterized by intellectual disability, hypotonia, and distinctive facial features. Turnaround time is 3–4 weeks from sample receipt at our ISO‑accredited laboratory.
يعتمد اختبار جين MED12 على تقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة FG من النوع الأول، وهي حالة وراثية مرتبطة بالكروموسوم X تتميز بإعاقة ذهنية وتشوهات وجهية.
| Parameter | Our MED12 NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity for MED12 coding & splice regions | ~95% sensitivity for MED12 due to lower depth; may miss deep intronic variants |
| Method | Focused NGS with 100% MED12 gene coverage, validated Sanger confirmation | Broad exome with variable coverage; incidental findings possible |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
Pre‑test Requirements: A clinical history documenting developmental milestones and family pedigree is mandatory. A genetic counselling session to draw the pedigree of affected family members must be completed before sample collection. The test requires whole blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) advises: “A definitive diagnosis of FG syndrome type 1 requires careful clinical correlation with the genetic result; a positive MED12 variant confirms the diagnosis, but a negative result does not exclude other genetic or acquired neurological disorders. Interpretation must always integrate the child’s developmental profile, imaging findings, and family history.”
ℹ️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your attending physician, as abrupt cessation may lead to serious clinical deterioration.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion for home collection: Severe needle phobia or known bleeding diathesis – please inform the phlebotomist.
- Emergency warning: If the patient experiences new‑onset seizures, loss of consciousness, or acute neurological decline, seek immediate hospital emergency care; do not wait for scheduled phlebotomy.
- Neonatal/pediatric: In infants, urgent metabolic or structural brain abnormalities must be ruled out by a paediatric neurologist before genetic sampling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MED12 Gene FG Syndrome Type 1 Test?
This test analyses the MED12 gene via Next‑Generation Sequencing to diagnose FG syndrome type 1, an X‑linked intellectual disability syndrome with multi‑system involvement.
يقوم هذا الاختبار بتحليل جين MED12 بواسطة تسلسل الجيل التالي لتشخيص متلازمة FG من النوع الأول، وهي متلازمة وراثية مرتبطة بالكروموسوم X تسبب إعاقة ذهنية وتشوهات خلقية متعددة.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A blood sample, extracted DNA, or FTA card is collected by a certified phlebotomist during a home visit, with results delivered in 3–4 weeks.
يتم جمع عينة الدم أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA بواسطة فني معتمد خلال زيارة منزلية، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
3. Is genetic counselling required before testing?
Yes, a pre‑ genetic counselling session is mandatory to interpret family history, assess carrier risk, and ensure informed consent.
نعم، جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار إلزامية لرسم شجرة العائلة وتقييم خطر الحمل للمرض وتأمين الموافقة المستنيرة.
This service complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 on genetic testing of minors, and UAE PDPL data privacy standards. Laboratory accredited to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
All tests are performed under DHA facility license 9834453. Support & booking: +971 54 548 8731 (WhatsApp). Home collection available daily 8 AM–11 PM.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians