Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LDHB Gene (Lactate Dehydrogenase B Deficiency) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LDHB (نقص إنزيم لاكتات ديهيدروجيناز B) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: 99.9% Diagnostic Accuracy via ISO 15189-accredited NGS. Premium Hospital-Grade Home Collection (8 AM - 11 PM) with Cold-Chain Logistics. Post-Test Clinical Guidance Teleconsultation. Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال تسلسل الجيل التالي المعتمد من ISO 15189. خدمة جمع العينات المنزلية على مستوى المستشفيات (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً) مع لوجستيات سلسلة التبريد. استشارة إكلينيكية عبر الهاتف بعد الفحص. التحقق المباشر من الفواتير عبر الواتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This next-generation sequencing (NGS) test analyzes the LDHB gene for pathogenic variants causing lactate dehydrogenase B deficiency, a rare metabolic disorder often presenting with exertional myoglobinuria. It is essential for confirmation of clinical suspicion, family screening, and personalized management.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل الجيل التالي (NGS) بتحليل جين LDHB للكشف عن الطفرات المسببة لنقص إنزيم لاكتات ديهيدروجيناز B، وهو اضطراب استقلابي نادر يتجلى غالباً بالبول العضلي (الميوجلوبين البولي) بعد المجهود. يُعد هذا الاختبار ضرورياً لتأكيد التشخيص السريري وفحص أفراد الأسرة والإدارة العلاجية المخصصة.
| Feature | Our Test (LDHB NGS) | Whole Exome Sequencing |
|---|---|---|
| Targeted Precision | 100% coding region of LDHB gene | All genes; may miss deep intronic |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks | 6-10 Weeks |
| Clinical Relevance | Specifically for LDHB deficiency | Incidental findings risk |
| Cost in UAE (AED) | 2800 | ~5000 |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011: “The LDHB NGS test is a cornerstone for diagnosing this rare enzymopathy. I emphasize that a positive result should always be correlated with clinical history and muscle enzyme levels; a negative result does not entirely rule out other myopathies. Patients must never discontinue prescribed medications without consulting their physician.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Safety Alerts
- Minors: Genetic testing requires parental consent per UAE CDS Law 2026.
- Pregnancy/Breastfeeding: Not contraindicated, but post-test genetic counseling essential.
- Immunocompromised: Home collection with sterile single-use kits.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden severe muscle pain, dark urine, or inability to move limbs, proceed to the nearest emergency department immediately—do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is lactate dehydrogenase B deficiency?
Lactate dehydrogenase B deficiency is a rare autosomal recessive metabolic disorder causing exertional myoglobinuria. (نقص لاكتات ديهيدروجيناز B هو اضطراب استقلابي وراثي نادر يسبب بيلة الميوجلوبين بعد المجهود.) It leads to inability to recycle lactate in muscles, resulting in muscle cell breakdown and dark urine after intense exercise. Our NGS test identifies disease-causing mutations in the LDHB gene, enabling early intervention.
2. How is the LDHB Genetic Test performed?
Our test uses Next-Generation Sequencing to analyze the entire LDHB gene from a blood sample. (يستخدم اختبارنا تسلسل الجيل التالي لتحليل جين LDHB بالكامل من عينة دم.) A hospital-grade phlebotomist collects a blood sample or DNA via FTA card at your home between 8 AM and 11 PM. DNA is extracted, amplified, and sequenced with 100x coverage, detecting single nucleotide variants and small deletions. Results are interpreted by clinical geneticists.
3. How should I interpret my LDHB gene test results?
A positive result confirms LDHB deficiency; a negative result reduces suspicion but does not exclude all metabolic myopathies. (النتيجة الإيجابية تؤكد نقص LDHB؛ والنتيجة السلبية تقلل الشك لكنها لا تستبعد جميع الأمراض العضلية الاستقلابية.) We provide a telephonic post- clinical guidance session with a specialist to explain implications, family risk, and management strategies. Always correlate with clinical symptoms.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians