Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT17 Gene Steatocystoma Multiplex Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KRT17 للتكيس الدهني المتعدد بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يوفّر تحليل جين KRT17 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تشخيصًا دقيقًا للتكيس الدهني المتعدد، مع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% وفقًا لمعايير الجودة ISO 9001:2015. نُقدِّم خدمة سحب العينات منزليًا عبر فريق تمريض معتمد بنظام سلسلة تبريد فاخر، بالإضافة إلى استشارات وراثية طبية عن بُعد بعد ظهور النتائج. هذه الخدمة مرخَّصة من هيئة الصحة بدبي (DHA) ومتوافقة تمامًا مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ونظام حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL).
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance Support: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
The KRT17 gene test detects pathogenic variants in the KRT17 gene linked to steatocystoma multiplex, aiding dermatologists and geneticists in confirming diagnosis, predicting familial risk, and guiding treatment. يحدد هذا التحليل الطفرات المسببة للمرض في جين KRT17 المرتبط بالتكيس الدهني المتعدد، مما يساعد في التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing with high sensitivity for rare variants | Targeted sequencing; may miss deep intronic or large rearrangements |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) – clinically validated | Capillary electrophoresis-based Sanger sequencing |
| Speed (TAT) | 3–4 Weeks | Often 6–8 Weeks for full gene coverage |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed clinical geneticist, I appreciate the anxiety that comes with seeking a genetic answer. The results of this test must always be paired with your dermatologist’s clinical evaluation and your family pedigree. If you notice any sudden changes in skin cysts, please consult your specialist promptly.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace ongoing dermatological treatment.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Active systemic infection affecting sample quality; unregulated minors without parental consent as per CDS Law 2026 (see Art. 87, Federal Decree-Law No. 41).
- Emergency Red Flags: Rapidly enlarging skin cyst with fever, severe pain, or signs of systemic infection – seek immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the KRT17 gene test and why is it recommended? / ما هو فحص جين KRT17 ولماذا يُنصَح به؟
Quick Answer: The KRT17 gene identifies pathogenic DNA variants in the KRT17 gene causing steatocystoma multiplex disease. This advanced NGS panel helps your dermatologist or geneticist confirm the diagnosis when multiple sebaceous cysts appear, and it is essential for accurate familial risk assessment and genetic counselling. Early molecular confirmation can prevent unnecessary surgical interventions and guide targeted skin management.
يكتشف فحص جين KRT17 الطفرات المرضية في الجين المسؤول عن مرض التكيس الدهني المتعدد. تُساعد تقنية التسلسل من الجيل التالي طبيبَ الأمراض الجلدية أو اختصاصي الوراثة في تأكيد التشخيص عند ظهور أكياس جلدية متعددة، وهي ضرورية لتحديد خطورة إصابة أفراد العائلة وتوجيه الاستشارة الوراثية. يساعد الكشف الجزيئي المبكر في تجنّب الجراحات غير الضرورية والتخطيط للعلاج الجلدي المناسب.
2. How is the sample collected and what should I prepare? / كيف يتم جمع العينة وما هي التحضيرات المطلوبة؟
Quick Answer: Our VIP mobile phlebotomy team collects a small blood sample or buccal swab using DNA FTA cards.
You can choose blood (one venipuncture), extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card—ideal for paediatric or difficult venous access cases. Before collection, a genetic counselling session (virtual or in-person) is mandatory to draw a full pedigree chart and document clinical history. Avoid anticoagulants or heavy meals right before blood draw, but do not alter prescribed medication without physician approval.
يقوم فريق التمريض المتنقل الفاخر بجمع عينة دم صغيرة أو مسحة فموية على بطاقات FTA. يمكنك اختيار عينة دم وريدي أو حمض نووي مُستخلَص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA – وهذه الطريقة مناسبة للأطفال أو الحالات التي يصعب فيها سحب الدم. يجب إجراء جلسة استشارة وراثية (عن بُعد أو حضورية) قبل جمع العينة لرسم شجرة العائلة الكاملة والتاريخ المرضي. يُرجى تجنّب مضادات التخثر أو الوجبات الثقيلة قبل السحب مباشرة، مع عدم إيقاف الدواء الموصوف إلا بعد استشارة الطبيب.
3. How reliable are the results and what if I have a variant of uncertain significance? / ما مدى موثوقية النتائج وماذا يعني وجود طفرة غير محددة الأهمية؟
Quick Answer: Our ISO-certified NGS workflow delivers >99.9% analytical sensitivity and specificity for KRT17 gene variants.
Every report is interpreted by a board-certified molecular pathologist using 2026 clinical guidelines. In rare cases, a variant of uncertain significance (VUS) may be detected – this is not a diagnosis. We provide a dedicated telephonic consultation to explain its meaning, and recommend periodic follow-up as classification may evolve. All data handling complies with UAE PDPL; genetic information is never shared without explicit consent.
يحقق سير العمل المُعتمَد من ISO حساسيةً ونوعيةً تحليلية تتجاوز 99.9% لجين KRT17. يُفسِّر كل تقريرٍ أخصائي علم الأمراض الجزيئي المعتمد وفق إرشادات 2026. في حالات نادرة قد تُكتشَف طفرة غير محددة الأهمية – وهذا ليس تشخيصًا، بل مجرد ملاحظة تتطلب متابعةً. نقدم استشارة هاتفية مخصصة لشرح النتيجة وننصح بالمتابعة الدورية. تخضع جميع البيانات لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي ولا تُشارَك المعلومات الجينية دون موافقة صريحة.
Compliance & Quality Assurance:
- Licensed by DHA (Facility License: 9834453). Conforms to Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87, and CDS Law 2026 for minors.
- ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Home collection operates 8 AM – 11 PM, 7 days a week. Support via WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians