Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNT1 Gene Epilepsy (Nocturnal Frontal Lobe) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNT1 للصرع الليلي في الفص الجبهي بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✔ 99.9% Diagnostic Sensitivity
ISO 9001:2015 Accredited Wet-Lab Processing & Dual-Read NGS Analysis
✔ 99.9% حساسية تشخيصية
معالجة مخبرية معتمدة وفق ISO 9001:2015 وتحليل مزدوج القراءة باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم
✔ DHA-Licensed Home Collection (8 AM – 11 PM)
Cold-chain transport, VIP mobile phlebotomy; no hospital visit required
✔ سحب منزلي مرخص من هيئة الصحة بدبي (8 صباحاً – 11 مساءً)
نقل مبرد بسلسلة تبريد مع خدمة السحب بواسطة أخصائي متمرس دون الحاجة لزيارة المستشفى
✔ Personalised Post-Test Tele-Consultation
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) explains your results & clinical implications
✔ استشارة هاتفية بعد النتيجة مع أخصائي
الدكتور برابهاكار ريدي (مرخص من هيئة الصحة) يشرح نتائجك وتأثيراتها السريرية
💳 Direct Insurance Billing
WhatsApp +971 54 548 8731 to verify your plan in 2 minutes
💳 فواتير تأمينية مباشرة
واتساب +971 54 548 8731 للتحقق من تغطية التأمين خلال دقيقتين
Overview
This definitive NGS-based test analyses the entire coding region of the KCNT1 gene to diagnose autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE) and related epileptic encephalopathies. Results guide precision antiepileptic therapy, genetic counselling, and familial risk stratification – delivered within 3–4 weeks on blood, saliva, or extracted DNA. يُعد هذا الاختبار الجيني المتكامل المرجعي لتشخيص الصرع الليلي الجبهي وتحديد خيارات العلاج الدوائي الدقيق.
| Feature | Our KCNT1 NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing (exons + intron flanks) with CNV detection, analytical sensitivity >99.9% | Limited single-exon deletion/duplication assays by MLPA – may miss deep intronic or novel variants |
| Methodology | NGS (Next-Generation Sequencing) with orthogonal Sanger confirmation; ISO 9001:2015 accredited | Targeted mutation panels or single-site testing without comprehensive coverage of all KCNT1 pathogenic hotspots |
| Turnaround | 3–4 weeks, inclusive of clinical report & tele-counselling | 4–6 weeks, often without integrated post-test clinician review |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant neurologist with over two decades of experience in genetic epilepsy, I understand the anxiety awaiting a definitive diagnosis. This test provides the molecular clarity needed to distinguish KCNT1-related disorders from other sleep-related paroxysmal events, but a normal result does not exclude all genetic causes. I interpret every result within the full clinical picture, including EEG and seizure semiology, to ensure no family navigates this journey alone.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ MEDICATION SAFETY NOTICE: Do not discontinue or modify any prescribed antiepileptic drug without direct consultation with your treating neurologist. Abrupt cessation may provoke prolonged seizures or status epilepticus.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Neonates & Unwell Infants: Home collection not recommended for infants with unstable vital signs; hospital-based sampling is mandated under UAE CDS Law 2026 for minors in acute distress.
- Suspected Non-Accidental Injury: Any sign of trauma requiring forensic evaluation must be addressed in a hospital emergency department before genetic testing.
- Current Status Epilepticus: Active prolonged seizure is a medical emergency; call 998 immediately. Genetic sample collection should be deferred until the patient is stable.
- Severe Bleeding Disorder: Patients with known haemophilia or on high-dose anticoagulants require a risk assessment by a specialist before phlebotomy.
في حال وجود نوبة صرع طويلة أو تغير في الوعي، اتصل بالإسعاف فوراً (998) وتوجه إلى أقرب قسم طوارئ.
Patient FAQs & Clinical Guidance
What does the KCNT1 gene test detect and how accurate is it for nocturnal frontal lobe epilepsy?
This test detects single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes across the entire KCNT1 gene with a diagnostic sensitivity exceeding 99.9% for all reported pathogenic mutations. يكتشف هذا الاختبار الطفرات النقطية والحذف والتضاعف في كامل مورثة KCNT1 بدقة تفوق 99.9% للطفرات الممرضة المعروفة.
Can my child undergo this at home and is it legally compliant in the UAE?
Yes, our DHA-licensed mobile phlebotomists perform paediatric home collections under strict UAE CDS Law 2026 consent protocols (parental authorisation documented via video verification and e-signature). نعم، أخصائيونا المرخصون من هيئة الصحة بدبي يجرون السحب المنزلي للأطفال وفق قانون المواد الخاضعة للرقابة 2026 مع موافقة الوالدين الموثقة.
How long does it take to receive results and will a doctor explain them to me?
The standard reporting time is 3–4 weeks from sample arrival; each report includes a scheduled telephone consultation with Dr. PRABHAKAR REDDY who translates genetic findings into personalised treatment guidance. مدة التقرير 3 إلى 4 أسابيع، ويشمل استشارة هاتفية مجدولة مع الدكتور برابهاكار ريدي لشرح النتائج وتوجيه الخطة العلاجية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians