Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
JAM3 Gene Hemorrhagic Brain Destruction, Subependymal Calcification & Cataracts (JAM3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين JAM3 (نزيف دماغي، تكلسات تحت البطانة العصبية وإعتام عدسة العين) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) NGS processing.
- Hospital‑Grade Home Collection 8 AM‑11 PM, ISO‑certified cold‑chain, VIP mobile phlebotomy.
- Telephonic Post‑Test Clinical Guidance on result interpretation by DHA‑licensed specialists.
- Insurance Direct Billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
- حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة بتقنية NGS معتمدة من ISO 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139).
- خدمة سحب منزلي بمستوى المستشفيات من 8 صباحاً حتى 11 مساءً، سلسلة تبريد معتمدة وفني سحب متنقل VIP.
- استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج بإشراف أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
- مطالبات التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The JAM3 gene test detects pathogenic variants responsible for a severe autosomal recessive syndrome featuring hemorrhagic brain destruction, subependymal calcification, and congenital cataracts. This next‑generation sequencing (NGS) assay provides comprehensive coverage of the coding regions, splice sites, and copy number variants, giving families and clinicians actionable genetic information.
يقوم اختبار جين JAM3 بكشف الطفرات المسببة لمتلازمة نزيف الدماغ التدميري والتكلسات تحت البطانة العصبية وإعتام عدسة العين، باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي لتوفير معلومات جينية دقيقة.
| Feature | Our Test (JAM3 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for SNVs, indels & CNVs | Limited to known hotspots; misses large rearrangements |
| Method | NGS with bioinformatics per 2026 ACMG, CNV calling | Sanger dideoxy chemistry, manual analysis |
| Turnaround | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“In my practice, I’ve seen families devastated by unexplained neonatal brain hemorrhage and early cataracts. This test pinpoints the genetic cause with remarkable accuracy, enabling targeted surveillance and family planning. Please remember, a genetic result must be interpreted alongside neuroimaging and ophthalmologic findings – it is a piece of the diagnostic puzzle, not a standalone verdict.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace ongoing clinical care.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active infection at venipuncture site; uncontrolled coagulopathy (assess with physician prior to blood draw).
- Exclusion: Inability to provide informed consent – for minors, legal guardian consent is mandatory as per UAE CDS Law 2026.
- Emergency Red Flags: If the patient experiences sudden severe headache, loss of consciousness, seizures, or acute vision loss, seek immediate emergency care – do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the JAM3 gene and why is it ordered?
A high‑depth NGS assay that analyzes the entire JAM3 gene to identify pathogenic variants linked to a severe syndrome of brain hemorrhagic destruction, subependymal calcification, and congenital cataracts.
فحص جيني عالي العمق يحلل جين JAM3 بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة نزيف الدماغ التدميري والتكلسات تحت البطانة العصبية وإعتام عدسة العين الخلقي.
How is the sample collected and is it painful?
Home collection of 3‑5 mL whole blood (or a simple finger‑prick FTA card) is performed by a DHA‑licensed phlebotomist using a cold‑chain kit — the procedure is minimally uncomfortable and completed in under five minutes.
يقوم فني سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي بأخذ عينة دم وريدي (3-5 مل) أو بطاقة FTA بوخز الإصبع، مع سلسلة تبريد، ولا تسبب إلا انزعاجاً بسيطاً وتستغرق أقل من خمس دقائق.
How accurate are the results and when will I receive them?
Our ISO‑certified NGS platform achieves 99.9% diagnostic sensitivity; the final clinical report is delivered in 3–4 weeks and includes variant interpretation per 2026 ACMG guidelines plus complimentary tele‑guidance.
تبلغ الحساسية التشخيصية لمنصتنا المعتمدة ISO 99.9%، ويُسلَّم التقرير السريري النهائي خلال 3-4 أسابيع مع تفسير الطفرات وفق إرشادات ACMG 2026 وجلسة إرشاد هاتفية مجانية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians