Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
INHBA Gene FSH Releasing Protein Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين INHBA لنقص البروتين المطلق للهرمون المنبه للجريب في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص وراثي متقدم لتحديد طفرات جين INHBA المرتبطة بنقص البروتين المطلق للهرمون المنبه للجريب (الأكتيفين)، مما يؤدي إلى قصور الغدد التناسلية المركزي واضطرابات الإنجاب. يقدم المختبر دقة تشخيصية بنسبة 99.9% وفق معايير ISO 9001:2015 مع إرشاد وراثي معتمد من هيئة الصحة بدبي.
Comprehensive Test Overview
This NGS‑based genetic test analyses the entire coding region of the INHBA gene to detect pathogenic/likely pathogenic variants causing deficiency of FSH releasing protein (activin), the pivotal hypothalamic‑pituitary‑gonadal axis modulator. يكشف هذا الاختبار الجيني المتقدم عن طفرات جين INHBA المسؤولة عن نقص البروتين المطلق للـ FSH (الأكتيفين) الذي ينظم عمل الغدة النخامية والغدد التناسلية.
| Feature | Our NGS Test | Targeted Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision (Analytical Sensitivity) | 99.9% (whole‑gene coverage >500x) | ~95% (selected exons only) |
| Method | NGS with AI‑powered variant calling (Illumina NovaSeq X Plus) | Conventional capillary electrophoresis |
| Speed (TAT) | 3–4 weeks (comprehensive report) | 6–8 weeks (stepwise testing) |
| Variant Types Detected | SNVs, indels, copy number variations (CNV) | SNVs and small indels only |
Physician Insight & Safety Protocol
A Clinician’s Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
“This test provides molecular clarity for normosmic hypogonadotropic hypogonadism; however, the result must always be correlated with clinical phenotype and hormonal profiles. No genetic report alone can replace a comprehensive endocrinology consultation. Should you experience acute onset of severe headaches, visual disturbances, or sudden hormone fluctuations after diagnosis, seek emergency care immediately.”
Safety Box – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion (within 30 days), active haematological malignancy, or medically unstable acute illness precluding sample collection.
- Emergency Red Flags: Sudden severe headache with nausea, visual field loss, acute testicular pain, or signs of adrenal crisis (profound hypotension, vomiting) – go to the nearest ER immediately.
- Critical Notice: This test does not replace clinical judgement. Genetic counselling is mandatory before sample submission per DHA 2026 guidelines.
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the INHBA gene test, and when is it recommended?
This NGS test identifies INHBA variants causing FSH releasing protein deficiency, aiding diagnosis of delayed puberty or infertility. It is recommended for individuals with normosmic hypogonadotropic hypogonadism, unexplained low FSH/LH, or failed fertility treatment, especially when a family history of reproductive disorders is present.
ما هو تحليل جين INHBA ومتى يُنصح به؟
يكشف تسلسل الجيل التالي طفرات جين INHBA المسببة لنقص بروتين إطلاق FSH، مما يساعد في تشخيص تأخر البلوغ أو العقم. يُنصح به عند وجود قصور الغدد التناسلية ناقص الغونادوتروبين، انخفاض غير مفسر لهرمونات FSH/LH، أو فشل علاج الخصوبة.
2. How is the sample collected, and does the price include home service?
A certified phlebotomist collects a small blood sample via painless venipuncture; the 2800 AED fee covers all home collection logistics. Your sample is transported in an ISO‑certified cold‑chain container to our central lab, with results delivered securely in 3–4 weeks. Insurance billing is coordinated directly via WhatsApp at +971 54 548 8731.
كيف يتم جمع العينة، وهل السعر يشمل الخدمة المنزلية؟
يسحب فني معتمد عينة دم صغيرة بسهولة؛ رسوم 2800 درهم تشمل كل لوجستيات الجمع المنزلي والمشورة الوراثية. تُنقل العينة في حاوية تبريد معتمدة ويتم إصدار التقرير خلال 3–4 أسابيع مع دعم تأميني مباشر.
3. Is genetic counselling mandatory, and how do I prepare?
Pre‑test genetic counselling is mandatory; our DHA‑registered genetic counsellor will help draw a detailed pedigree chart. No fasting is required; simply provide your full clinical history and any previous hormone test reports. Post‑, a board‑certified clinician will explain your results and guide necessary referrals.
هل الاستشارة الوراثية إلزامية، وكيف أستعد للفحص؟
الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية؛ سيساعدك مستشارنا الوراثي المعتمد من هيئة الصحة بدبي في رسم شجرة العائلة. لا تحتاج للصيام، قدم فقط تاريخك المرضي والتقارير الهرمونية السابقة.
ISO 9001:2015 Certified Facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Licence No. 9834453
Support & WhatsApp: +971 54 548 8731 | Home Collection Hours: 8 AM – 11 PM Daily
All genetic data processed in compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87; CDS Law 2026 (for minors); and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians