Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IGBP1 Gene Genetic Test for Corpus Callosum Agenesis Syndrome in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين IGBP1 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لمتلازمة عدم تكون الجسم الثفني مع الإعاقة الذهنية والعيوب العينية وصغر الفك في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Phlebotomy (8 AM–11 PM) & VIP Mobile Lab Service.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Interpretation by a Genetic Counsellor.
- Insurance: Direct Billing Pre-verification & Approval via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن هذا الفحص الجيني دقة تشخيصية فائقة بنسبة 99.9% عبر مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015. يغطي تحليل جين IGBP1 الطفرات المسببة لمتلازمة عدم تكون الجسم الثفني المصحوبة بإعاقة ذهنية وعيوب عينية وصغر الفك، مع تقديم استشارة وراثية ما بعد الفحص وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي.
Test Overview
This state-of-the-art Next-Generation Sequencing (NGS) assay comprehensively analyses the entire IGBP1 gene, detecting single nucleotide variants, indels, and copy number changes responsible for syndromic agenesis of the corpus callosum with intellectual disability, ocular coloboma, and micrognathia. The test provides superior resolution compared to traditional Sanger sequencing, enabling definitive molecular diagnosis and tailored clinical management for UAE patients.
| Feature | Our NGS Test | Closest Alternative (Single Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Gene Coverage | Full gene ± deep intronic regions | Selected exons only |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% | ~95% |
| Sample Types | Blood, DNA FTA Card, Extracted DNA | Blood |
UAE Regulatory Compliance
This test strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Data Confidentiality and the 2026 Child Data Safeguard (CDS) Law for minors. All personal health information is processed under the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Our facility operates under Facility License 9834453 with documented informed consent and a mandatory pre-test genetic counselling session.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) advises: “While this NGS test provides highly accurate genetic data for IGBP1-related disorders, the results must always be interpreted in the context of a full clinical evaluation, brain MRI, and ophthalmologic assessment. I strongly recommend involving a paediatric neurologist, ophthalmologist, and genetic counsellor to formulate a holistic care plan; genetic findings alone cannot replace clinical judgement.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Patient Safety: Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Active systemic infection; inability to provide valid informed consent; age below 18 without parental/guardian consent.
- ER Red Flags (seek immediate emergency care): Acute onset of seizures, severe developmental regression, sudden vision loss, or signs of increased intracranial pressure (vomiting, lethargy). Do not delay for test scheduling.
Frequently Asked Questions
1. What exactly does the IGBP1 gene test diagnose?
This test identifies pathogenic variants in the IGBP1 gene linked to corpus callosum agenesis, intellectual disability, ocular coloboma, and micrognathia, enabling a confirmed molecular diagnosis in the UAE.
يحدد هذا التحليل الطفرات الممرضة في جين IGBP1 المرتبطة بعدم تكون الجسم الثفني والإعاقة الذهنية والعيوب العينية وصغر الفك، مما يتيح تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا في الإمارات.
2. How is the sample collected, and what is the turnaround time?
A blood sample or DNA FTA card is collected at home by a DHA-licensed phlebotomist using cold-chain logistics; final results are delivered within 3 to 4 weeks through our ISO-certified laboratory.
يتم جمع عينة الدم أو بطاقة FTA للحمض النووي في منزلك بواسطة فني سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي مع سلسلة تبريد معتمدة؛ وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
3. Is the test covered by insurance, and what support is offered after the test?
We provide direct billing verification and pre-approval assistance via WhatsApp (+971545488731) and a complimentary post- telephone consultation with our genetic counsellor to clarify results and next steps.
نقدم التحقق من التغطية التأمينية والموافقة المسبقة عبر واتساب (00971545488731)، واستشارة هاتفية مجانية بعد الفحص مع مستشار وراثي لتوضيح النتائج والخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians