Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HSD3B2 Gene 3‑Beta‑Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين HSD3B2 لنقص إنزيم 3‑بيتا‑هيدروكسي ستيرويد ديهيدروجيناز النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited Processing (ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection with VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed clinical team.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
يقدم اختبار الجين HSD3B2 عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لنقص إنزيم 3‑بيتا‑هيدروكسي ستيرويد ديهيدروجيناز من النوع الثاني، مع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9٪ عبر مختبر معتمد دوليًا. تتضمن الخدمة سحب العينات المنزلية عبر فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد معززة بمواصفات ISO، بالإضافة إلى استشارة هاتفية بعد النتيجة لتفسير التقرير الطبي. يتم التحقق من تفعيل التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The HSD3B2 gene test detects pathogenic variants causing 3‑beta‑hydroxysteroid dehydrogenase deficiency type 2, a rare congenital adrenal hyperplasia that disrupts cortisol, aldosterone, and sex steroid synthesis. Our NGS‑based analysis delivers full gene coverage, enabling precise carrier detection, prenatal counseling, and early clinical intervention.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) of entire HSD3B2 gene | Sanger sequencing (limited to known hotspots) or biochemical steroid assay |
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity, detects novel mutations | 90–95% sensitivity; may miss rare/private mutations |
| Turnaround | 3 to 4 Weeks | 2–3 Weeks (Sanger) / 1 Week (biochemical) |
Comparison based on 2026 clinical guidelines; comprehensive NGS replaces stepwise traditional testing.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I appreciate the anxiety a genetic diagnosis brings; this single test clarifies the underlying cause of ambiguous genitalia or salt‑wasting crises. When correlated with serum 17‑OH‑pregnenolone and adrenal imaging, it guides precise hormone replacement and gives families a clear path forward.” — Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011, Specialist Internal Medicine)
Medication Warning
Do not discontinue prescribed corticosteroid or mineralocorticoid medications without direct consultation with your managing physician. Abrupt cessation may precipitate life‑threatening adrenal crisis.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Individuals who have received a blood transfusion within the last 14 days; inability to provide informed consent (minors require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026).
- Red Flags (Seek Emergency Care): Sudden vomiting, severe dehydration, hypotension, hypoglycemia, or loss of consciousness – do not delay care for laboratory testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the HSD3B2 gene test used for?
The HSD3B2 gene test diagnoses 3‑beta‑hydroxysteroid dehydrogenase deficiency type 2, a rare genetic cause of congenital adrenal hyperplasia that affects cortisol and aldosterone production, leading to salt‑wasting or ambiguous genitalia in newborns. It is essential for confirming the clinical diagnosis, guiding hormone replacement, and offering carrier testing for families.
يُستخدم اختبار جين HSD3B2 لتشخيص نقص إنزيم 3‑بيتا‑هيدروكسي ستيرويد ديهيدروجيناز من النوع الثاني، وهو اضطراب وراثي نادر في تضخم الغدة الكظرية الخلقي يؤثر على إنتاج الكورتيزول والألدوستيرون، مما يتسبب في فقدان الملح أو الأعضاء التناسلية الملتبسة عند الأطفال حديثي الولادة. الاختبار ضروري لتأكيد التشخيص السريري وتوجيه العلاج الهرموني وتقديم فحوصات الناقل للعائلات.
2. How is the test performed and what does it require?
A simple blood sample (venipuncture), extracted DNA, or a drop of blood on an FTA card is collected via our VIP home service; the DNA undergoes next‑generation sequencing to identify pathogenic variants in the entire HSD3B2 gene. A genetic counseling session and a family pedigree chart are mandatory before testing, as required by DHA pre‑test protocol.
يتم جمع عينة دم بسيطة (سحب وريدي) أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA عبر خدمة التمريض المنزلي المتنقل؛ يخضع الحمض النووي لتقنية التسلسل من الجيل التالي لتحديد الطفرات الممرضة في كامل جين HSD3B2. يشترط جلسة استشارة وراثية ورسم شجرة عائلة قبل الاختبار وفق بروتوكول هيئة الصحة بدبي.
3. How long will results take and who will explain them?
Results are delivered within 3 to 4 weeks, accompanied by a detailed molecular report and a scheduled telephonic consultation with a clinical geneticist or endocrinologist. This post‑ guidance ensures that you and your physician understand the findings and the recommended management plan.
تتوفر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، مصحوبة بتقرير جزيئي مفصل واستشارة هاتفية مجدولة مع أخصائي الوراثة السريرية أو أخصائي الغدد الصماء. تضمن هذه الإرشادات بعد الاختبار فهمك وطبيبك للنتائج وخطة العلاج الموصى بها.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians