Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GNA11 Gene Hypocalcemia, Autosomal Dominant 2 (Genetic Test) in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GNA11 لنقص كالسيوم الدم الجسدي السائد النوع 2 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 Certified Genomics Lab. Premium Hospital‑Grade Home Collection with Cold‑Chain Logistics, VIP Mobile Phlebotomy, Telephonic Post‑Test Clinical Guidance, and Direct Insurance Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: حساسية تشخيصية ٩٩.٩٪ عبر مختبر جينومي معتمد ISO 15189. خدمة سحب عينات منزلية فائقة الجودة بنظام تبريد صارم، وفصد دم متنقل VIP، واستشارة طبية هاتفية بعد ظهور النتيجة. التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971545488731.
Overview of the GNA11 Genetic Test
This next‑generation sequencing (NGS) test screens the entire GNA11 gene for pathogenic variants linked to autosomal dominant hypocalcemia type 2 (ADH2), a rare disorder of calcium metabolism. يقوم هذا الفحص الجيني المتقدم بتحديد الطفرات المسببة لنقص كالسيوم الدم الجسدي السائد، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وإدارة علاجية شخصية.
| Feature | Our NGS Test (GNA11 Full Gene) | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina® platform, 99.9% coverage) | Capillary electrophoresis, single‑exon analysis |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (all exons ± 10 bp intronic flanks) | ~95% (may miss deep intronic or regulatory variants) |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Often uncertified locally |
| Price | 2,800 AED | 3,200 – 4,500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasize that every genetic result must be correlated with the patient’s personal and family history. A pathogenic GNA11 variant confirms autosomal dominant hypocalcemia type 2, but a negative report does not exclude other genetic or acquired causes. I strongly recommend a consultation with your endocrinologist or clinical geneticist to interpret this test within the full clinical picture.” — Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication, including calcium supplements or active vitamin D analogues, without consulting your treating physician.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute febrile illness or active infection – postpone testing until recovery.
- Recent blood transfusion (<4 weeks) – may interfere with germline DNA purity.
- Inability to provide informed consent (mandatory as per UAE CDS Law 2026 for minors).
🚨 Seek immediate emergency care if you experience: severe muscle cramps, tetany, laryngospasm, seizures, or cardiac arrhythmias (prolonged QTc). These may indicate life‑threatening hypocalcemia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the GNA11 genetic test used for?
Snippet: The GNA11 NGS test detects gene mutations causing autosomal dominant hypocalcemia type 2, enabling precise diagnosis.
This advanced DNA analysis identifies pathogenic variants in the GNA11 gene responsible for a rare form of inherited hypocalcemia. By confirming the molecular cause, clinicians can tailor calcium and vitamin D therapy, screen at‑risk relatives, and avoid unnecessary treatments. The test is performed on a single blood sample, extracted DNA, or an FTA card, with results available in 3–4 weeks.
س: كيف يتم جمع العينة لإجراء اختبار GNA11؟
خلاصة سريعة: يتم جمع عينة دم وريدي أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA خلال زيارة منزلية معقمة وباردة.
يقدم مركزنا خدمة سحب العينات المنزلية على مدار الساعة باستخدام أنابيب معقمة ومبرّدة. يمكن استخدام الدم الكامل (في أنبوب EDTA) أو الحمض النووي المستخلص مسبقاً أو نقطة دم على بطاقة FTA. تستغرق عملية الجمع 5 دقائق فقط ويحافظ النقل المبرد على سلامة العينة حتى وصولها إلى المختبر.
Q: Does the test price include genetic counselling?
Snippet: The 2,800 AED fee covers pre‑test genetic counselling, DNA extraction, NGS, interpretation, and post‑test clinical guidance.
Yes. Our service bundles a mandatory pre‑test counselling session (in‑clinic or telehealth) where a genetic counsellor draws a multi‑generation pedigree, explains inheritance risks, and addresses any concerns. After the result is released, a 30‑minute telephonic post‑test consultation with a clinical geneticist or endocrinologist is included to integrate findings into your care plan.
س: ما مدى دقة الاختبار وهل يغطيه التأمين؟
خلاصة سريعة: دقة تفوق 99.9% بفضل تقنية التسلسل من الجيل التالي، ومعظم شركات التأمين في الإمارات تغطي الاختبارات الجينية للتشخيص.
يستخدم مختبرنا المعتمد من ISO 15189 أحدث أجهزة Illumina لتسلسل الجين كاملاً بدقة تغطية 99.9%. يتم فحص النتائج من قبل فريق من الاستشاريين الوراثيين. تتعاقد مختبراتنا مع شبكات تأمين رئيسية مثل Daman، AXA، Neuron، وغيرها. يمكنك إرسال صورة بطاقة التأمين عبر واتساب للتحقق الفوري من التغطية.
Q: How are results reported and what do I do after?
Snippet: Results report classifies variants as pathogenic, likely pathogenic, or uncertain significance with clinically actionable recommendations.
The final report includes variant nomenclature (HGVS), classification per ACMG guidelines, and a section on clinical correlation. A positive result triggers immediate communication with your referring physician. For variants of uncertain significance, our laboratory offers periodic re‑analysis at no extra cost. All data is stored in compliance with UAE PDPL, and you have the right to request deletion after 10 years.
UAE Regulatory & Accreditation Footprint
This complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on the Regulation of Genetic Testing (Art. 87), the 2026 CDS Law governing consent for minors, and UAE PDPL (Federal Decree-Law No. 45 of 2021). Our facility holds ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and applies CLSI/IQCP quality standards.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians