Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FREM2 Gene (Fraser Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FREM2 (متلازمة فريزر) الجيني بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This advanced genetic test provides 99.9% diagnostic sensitivity for Fraser syndrome through ISO 9001:2015‑accredited next‑generation sequencing. The service includes hospital‑grade home collection with cold‑chain logistics, post‑test telephonic clinical guidance, and direct insurance billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الفحص الجيني حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر التسلسل الجيني المعتمد من ISO 9001:2015. تشمل الخدمة التجميع المنزلي بمعايير المستشفى مع النقل المبرد، والتوجيه السريري الهاتفي بعد الفحص، والتحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview
The FREM2 gene encoding the extracellular matrix protein FRAS1 is responsible for Fraser syndrome, a rare autosomal recessive disorder characterized by cryptophthalmos, syndactyly, and renal agenesis. This next-generation sequencing test analyzes the full coding sequence of the FREM2 gene to identify pathogenic single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes, enabling definitive confirmation of a clinical diagnosis and guiding multidisciplinary management and family planning.
يرتبط جين FREM2 بمتلازمة فريزر، وهو اضطراب وراثي نادر صبغي جسدي متنحٍ يتميز بغياب الجفون وارتفاق الأصابع وغياب الكلى. يحلل هذا الفحص بتقنية التسلسل من الجيل التالي كامل التسلسل المشفر لجين FREM2 لتحديد الطفرات المسببة للمرض، مما يؤكد التشخيص السريري ويساعد في التخطيط الطبي والعائلي.
| Feature | Our FREM2 NGS Test | Alternative Single-Gene Testing |
|---|---|---|
| Technology | Next-Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | Sanger Sequencing of selected exons only |
| Variants Detected | SNVs, indels, copy number variants (CNVs) | Primarily SNVs and small indels |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Quality Accreditation | ISO 9001:2015, DHA-licensed facility | May lack ISO certification |
| Price | 2,800 AED | Varies |
Physician Insight & Clinical Guidance
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant in Clinical Genetics and Dysmorphology, notes: “While this NGS test identifies pathogenic FREM2 variants with high precision, its interpretation must always be integrated with a thorough clinical evaluation and family history. A negative result does not exclude Fraser syndrome if the clinical presentation is compelling, as other genes or deep intronic variants may be involved. Please consult your physician before making any medical decision.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue or adjust any prescribed medication without direct instruction from your treating physician. Genetic test results alone do not replace clinical judgement.
Safety & Exclusion Criteria
- Allogeneic bone marrow/stem cell transplant: Patients who have received a transplant may have donor DNA that confounds results; alternative samples (e.g., skin biopsy) may be required.
- Recent blood transfusion: If a whole blood sample has been collected within 2 weeks of transfusion, inform the laboratory to ensure accurate interpretation.
- Emergency Red Flags (seek immediate medical attention): If the patient develops sudden respiratory distress, cyanosis, or signs of acute renal failure (e.g., markedly reduced urine output), call emergency services immediately.
Frequently Asked Questions
Is this test suitable for prenatal diagnosis?
Yes, this NGS-based FREM2 test can be performed on chorionic villus samples or amniocytes for prenatal diagnosis when combined with expert genetic counselling. Prenatal testing is ideally offered to couples with a known family history of Fraser syndrome, and the procedure (CVS or amniocentesis) requires independent medical consent and should be performed by an experienced obstetrician. Results guide informed decision-making but must be discussed with a clinical geneticist.
نعم، يمكن إجراء فحص جين FREM2 بتقنية NGS على عينات الزغابات المشيمية أو السائل الأمنيوسي للتشخيص قبل الولادة بعد استشارة وراثية متخصصة. يوفر الفحص للأزواج المعرضين لخطر متلازمة فريزر معلومات دقيقة لتوجيه القرارات، وينبغي أن يُجرى الإجراء الغازي بواسطة طبيب توليد خبير وبموافقة مستقلة.
What sample type is required for the FREM2 test?
The accepts a simple whole blood sample (3–5 mL in EDTA tube), extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card. The gold standard is whole blood, which yields high-quality genomic DNA. Dried blood spots are particularly useful for infants or when venous access is difficult. No fasting or special preparation is needed, but please provide the completed clinical history and genetic counselling pedigree.
يقبل الفحص عينة دم كامل بسيطة (3-5 مل في أنبوب EDTA) أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA. لا يتطلب الفحص صياماً أو تحضيراً خاصاً، ولكن يُرجى تقديم التاريخ السريري الكامل والتخطيط الجيني للعائلة.
How long does it take to receive the results?
Results are typically available within 3 to 4 weeks from the date the sample is received at our ISO-accredited laboratory. The workflow includes DNA extraction, NGS library preparation, sequencing, bioinformatic analysis aligned to reference genomes, and a comprehensive clinical report signed by a PhD molecular geneticist. Urgent samples can be expedited upon request for an additional fee.
تصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع من تاريخ استلام العينة في مختبرنا المعتمد دولياً. تشمل المراحل استخراج الحمض النووي، وتحضير مكتبة التسلسل، والتحليل المعلوماتي الحيوي، وإعداد تقرير سريري شامل موقع من قبل أخصائي الوراثة الجزيئية.
Legal & Regulatory Compliance: This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL for data privacy. Our facility holds DHA License No. 9834453 and ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
الامتثال القانوني والتنظيمي: تتوافق هذه الخدمة مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون CDS 2026 (القاصرين) وقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات. المنشأة مرخصة من هيئة الصحة بدبي برخصة رقم 9834453 وحاصلة على شهادة ISO 9001:2015.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians