Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGF8 Gene Genetic Test for Hypogonadotropic Hypogonadism Type 6 (with or without Anosmia) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FGF8 لتشخيص قصور الغدد التناسلية ناقص المناسل النوع السادس (المصحوب أو غير المصحوب بفقدان الشم) في الإمارات | 2800 درهم إماراتي | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Platform. ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) المعتمدة وفق معيار ISO 9001:2015.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection (8 AM–11 PM) with ISO Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy. خدمات لوجستية متميزة: خدمة سحب عينات منزلية بمعايير المستشفيات (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً) مع نقل مبرد وفق معايير ISO وسحب دم عبر فريق تمريض متنقل VIP.
- Clinical Guidance: Post-Test Telephonic Clinical Guidance for Result Interpretation by DHA-Licensed Specialists. إرشادات طبية: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أخصائيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. التأمين: التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Overview – FGF8 Gene Testing in the UAE
This advanced, ISO-accredited NGS test sequences the entire FGF8 gene to diagnose congenital hypogonadotropic hypogonadism type 6, guiding expert endocrinology and fertility management. يُقدم هذا التحليل الجيني المتطور باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تشخيصاً دقيقاً لقصور الغدد التناسلية ناقص المناسل الوراثي النوع 6، مما يوجه الإدارة الطبية المتخصصة.
| Feature | Our Test (FGF8 NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing – full gene coverage (all exons, splice sites) | Sanger Sequencing – limited to selected exons/hotspots |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–5 Weeks |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for all variant types (SNVs, indels, CNVs) | ~95% for targeted regions only |
| Accreditation | ISO 9001:2015 Certified & DHA-Licensed Facility | Not specified |
| Price (inclusive) | 2800 AED | 1500–2000 AED (estimated) |
Expert Clinical Insight & Safety Protocols
"This genetic test is a cornerstone for diagnosing inherited hypogonadotropic hypogonadism, but it must always be correlated with comprehensive hormonal profiles and physical examination. We understand the emotional weight of fertility and puberty concerns, and our team provides compassionate, multidisciplinary care. Always consult your treating physician before making any medical decisions and never stop prescribed medications without professional advice." — Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Senior Consultant Clinical Genetics.
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Changing hormone therapies abruptly can have serious health consequences.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent or those without a clinical indication (screening without symptoms requires pre-test genetic counseling). For minors, UAE CDS Law 2026 mandates legal guardian consent.
- Exclusion: Patients with active bleeding disorders or severe needle phobia that cannot be managed safely.
- Red Flags: If you experience heavy bleeding, fainting, signs of infection at the puncture site (redness, swelling, pus), or an allergic reaction, seek immediate medical attention or visit the nearest emergency department. These events are extremely rare after a standard blood draw.
Frequently Asked Questions (FAQ) – FGF8 Genetic Test in UAE
What is the FGF8 gene test used for?
It diagnoses congenital hypogonadotropic hypogonadism type 6, helping pinpoint the cause of delayed puberty and anosmia with unmatched precision. يُستخدم لتشخيص قصور الغدد التناسلية ناقص المناسل النوع 6 بدقة عالية، مما يساعد في تحديد سبب تأخر البلوغ وفقدان الشم.
How is the test performed and how long do results take?
A simple blood sample, extracted DNA, or an FTA card is collected through our VIP home phlebotomy service, and you will receive your fully interpreted report within 3 to 4 weeks. يتم جمع عينة دم بسيطة أو حمض نووي مستخلص أو بطاقة FTA عبر خدمة السحب المنزلي المتميزة، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تقرير طبي شامل.
Is genetic counseling required before this test?
Yes, UAE Federal Law No. 41 of 2024 and DHA guidelines mandate a pre- genetic counseling session to draw a detailed pedigree and ensure fully informed consent. نعم، يلزم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وإرشادات هيئة الصحة بدبي جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة وضمان الموافقة المستنيرة الكاملة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians