Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
EYA1 Gene Otofaciocervical Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين EYA1 لمتلازمة الأذن والوجه والعنق في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: اختبار دقيق حساسيته ٩٩.٩٪ باستخدام تقنيات متقدمة ومعتمدة من الآيزو ٩٠٠١:٢٠١٥. يشمل خدمة السحب المنزلي بنظام سلسلة التبريد المعتمدة، ودعم توجيهي طبي هاتفي بعد النتائج، مع التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب.
Test Overview
The EYA1 gene NGS test detects pathogenic variants in the EYA1 gene responsible for otofaciocervical syndrome (branchiootorenal spectrum), aiding precise diagnosis and management. Our 2026 DHA‑compliant test uses next‑generation sequencing for unmatched accuracy and minimal turnaround.
يكشف فحص جين EYA1 بتقنية التسلسل من الجيل التالي عن الطفرات المسببة لمتلازمة الأذن والوجه والعنق، مما يساعد في التشخيص الدقيق والتخطيط للعلاج.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Coverage | Full gene, including non‑coding regions | Only selected coding exons |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~85-90% |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 5–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes:
“As a DHA‑licensed specialist, I understand the anxiety that comes with genetic testing. The EYA1 NGS test provides definitive molecular confirmation when clinical features suggest otofaciocervical syndrome; however, results must be interpreted within the full clinical context and genetic counseling. Please remember that a negative result does not entirely rule out other genetic or syndromic causes, and follow‑up with your pediatrician or geneticist is essential.”
⚠️ Important Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals under 18 years without parental/guardian consent (UAE CDS Law 2026); active skin infection or cellulitis at venipuncture site; severe coagulopathy (e.g., INR >2.0, platelets <30,000/μL) unless medically cleared; pregnancy is not a contraindication but requires obstetrician approval.
- Emergency Red Flags: If after home blood collection you develop progressive swelling, severe pain, or signs of infection (redness, warmth, discharge), seek immediate emergency medical attention. Syncope or chest pain after the procedure also warrants urgent evaluation.
Frequently Asked Questions (FAQ)
Q: What does the EYA1 genetic test diagnose and how is it performed?
This test analyses the EYA1 gene to detect mutations causing otofaciocervical syndrome using next‑generation sequencing. A small blood sample (or DNA from a cheek swab/FTA card) is collected via our VIP home phlebotomy service, and the DNA is sequenced in our ISO‑certified lab. The results identify pathogenic variants to confirm the clinical diagnosis.
س: ماذا يشخص فحص جين EYA1 وكيف يُجرى؟
يحلل هذا الفحص جين EYA1 للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة الأذن والوجه والعنق بتقنية التسلسل من الجيل التالي. تُسحب عينة دم صغيرة (أو حمض نووي من مسحة فم/بطاقة FTA) عبر خدمة السحب المنزلي المتميزة، ثم يُحلل الحمض النووي في مختبرنا المعتمد. تؤكد النتائج وجود الطفرات الممرضة للتشخيص السريري.
Q: How do I arrange the home blood collection service and what is the cost?
Our VIP mobile phlebotomy team collects your sample at your doorstep between 8 AM – 11 PM. The test costs 2800 AED, inclusive of the home collection, cold‑chain transport, sequencing, and a post‑test clinical guidance call. You can schedule via WhatsApp at +971 54 548 8731 and receive instant insurance billing verification.
س: كيف أحجز خدمة السحب المنزلي وما التكلفة؟
يصل فريقنا المتنقل لسحب الدم إلى باب منزلكم بين الساعة ٨ صباحاً و١١ مساءً. التكلفة ٢٨٠٠ درهم، وتشمل السحب المنزلي ونقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة والتحليل الجيني ومكالمة إرشادية بعد النتائج. احجزوا عبر واتساب على الرقم ٥٤ ٥٤٨ ٨٧٣١ واحصلوا على التحقق الفوري من التأمين.
Q: Are my genetic data and results secure under UAE law?
All genetic data is encrypted and processed in compliance with UAE Federal Decree‑Law No. 41/2024 and PDPL. Your sample and results are stored in a secure bio‑bank under strict access controls; no data is shared without your explicit consent, as mandated by law.
س: هل بياناتي الجينية ونتائحي آمنة بموجب القانون الإماراتي؟
تُشفر جميع البيانات الجينية وتُعالج وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم ٤١ لسنة ٢٠٢٤ وقانون حماية البيانات الشخصية. تُحفظ العينة والنتائج في بنك حيوي آمن مع قيود وصول صارمة، ولا تُشارك أية بيانات دون موافقتكم الصريحة.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) & CDS Law 2026 Compliance | Sample requirements: Blood, Extracted DNA, or One drop Blood on FTA Card. Pre- genetic counseling session recommended to draw pedigree chart. Turnaround time: 3–4 Weeks.
ICD-10-CM: Q87.0, Q18.8, Z13.71 | LOINC: 77642-5 | Method: NGS (Next Generation Sequencing)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians