Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DPM1 Gene Glycosylation Disorder Type 1E Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DPM1 لاضطراب الغلكزة الخلقي النوع 1E في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الفحص الجيني المعتمد بتقنية التسلسل الجزيئي من الجيل التالي بدقة تشخيصية 99.9%، مع استشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة.
Test Overview
Congenital Disorder of Glycosylation Type 1E (CDG-1E) is caused by pathogenic variants in the DPM1 gene, disrupting protein glycosylation and leading to severe neurological impairments. This NGS-based genetic test sequences the entire coding region of DPM1 to identify mutations with 99.9% diagnostic accuracy, supporting early diagnosis and tailored management in compliance with 2026 DHA guidelines.
| Feature | Our Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity with full gene coverage | Limited to targeted single‑exon analysis |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks with expedited reporting | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the profound anxiety a suspected glycosylation disorder brings. A positive DPM1 result signals a predisposition, not a final diagnosis, and must be correlated with clinical findings and family history. A negative result does not rule out other genetic or metabolic conditions—close neurological follow‑up remains essential.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Safety Red Flags
- Minors without legal guardian consent and a formal genetic counselling session (UAE Child Rights Law).
- Individuals unable to provide a detailed three‑generation pedigree and clinical history.
- Emergency Red Flags: New‑onset seizures, acute encephalopathy, or rapid neurological regression—seek immediate medical attention before genetic testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the DPM1 gene and how does it relate to glycosylation disorders?
The DPM1 gene encodes a critical enzyme for building the core glycan structure that modifies proteins; pathogenic variants cause Congenital Disorder of Glycosylation Type 1E, manifesting with severe developmental and neurological symptoms.
س: ما هو جين DPM1 وكيف يرتبط باضطرابات الغلكزة؟
جين DPM1 يُشفِّر إنزيماً أساسياً لتخليق البنية السكرية الأساسية المُعدِّلة للبروتينات؛ طفراته تُسبب الاضطراب الخلقي للغلكزة النوع 1E المصحوب بأعراض عصبية شديدة.
Q: What types of samples are accepted and how is home collection arranged?
We accept whole blood (venous), extracted DNA, or a single dried blood spot on an FTA card collected by our DHA‑licensed mobile phlebotomist under strict cold‑chain protocol.
س: ما أنواع العينات المقبولة وكيف يتم ترتيب السحب المنزلي؟
نقبل الدم الكامل (وريدي)، أو الحمض النووي المستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA تُجمع بواسطة أخصائي سحب دم متنقل مرخص من هيئة الصحة بدبي.
Q: How should I prepare for the test and what pre‑ information is required?
A mandatory genetic counselling session is required to draw a family pedigree and document three‑generation medical history before sample collection; no fasting is needed unless specified by your physician.
س: كيف أستعد للفحص وما المعلومات المطلوبة قبل الاختبار؟
جلسة استشارة وراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة وتوثيق التاريخ الطبي لثلاثة أجيال قبل جمع العينة؛ لا حاجة للصيام ما لم يطلب الطبيب ذلك.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians