Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNM1 Gene Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 31 NGS Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNM1 لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 31 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🔬 Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 17025 & ISO 9001:2015 accredited NGS processing. Every variant is confirmed by orthogonal methods where applicable.
🚑 Premium Logistics
Hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain transport. VIP mobile phlebotomy available 8 AM–11 PM, all emirates.
🧬 Clinical Guidance
Complimentary telephonic post-test clinical guidance by a DHA-licensed genetic counselor to explain results and next steps.
📋 Insurance & Billing
Direct billing verification via WhatsApp. Send your insurance card to +971 54 548 8731 for instant eligibility confirmation.
يقدم هذا التحليل تشخيصًا جينيًا دقيقًا لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 31 بحساسية تصل إلى 99.9%، مع خدمات سحب منزلي معتمدة من الآيزو وإرشاد وراثي بعد الفحص وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي.
Clinical Overview: DNM1-Related Epileptic Encephalopathy
The DNM1 gene encodes dynamin-1, a protein critical for synaptic vesicle recycling. Pathogenic variants cause Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 31, a severe neurological disorder presenting in the first months of life with drug-resistant seizures, profound developmental delay, and often hypotonia. This targeted NGS test analyzes all coding exons and flanking splice sites of DNM1, enabling molecular confirmation and differentiation from other epileptic encephalopathies. Precision diagnosis guides antiepileptic drug selection and avoidance of unnecessary immunosuppressive therapies.
يُشفر جين DNM1 بروتين داينمين-1 الضروري لإعادة تدوير الحويصلات المشبكية. تؤدي الطفرات المَرَضية فيه إلى اعتلال دماغي صرعي طفولي مبكر من النوع 31، والذي يظهر بنوبات صرعية مقاومة للأدوية وتأخر نمائي شديد. يُساعد هذا التحليل في تأكيد التشخيص الجزيئي وتوجيه خطة العلاج بدقة.
Methodology & Comparison
| Feature | Our DNM1 NGS Test | Whole Exome Sequencing (WES) |
|---|---|---|
| Target Gene | Single-gene (DNM1) with 200X average depth | All ~20,000 genes; depth ~80X |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for SNVs & indels in DNM1 | ~98% genome-wide, lower for individual genes |
| TAT | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 4,500–5,500 |
| Clinical Utility | Rapid diagnosis if clinical suspicion for EEIE31 is high | Broad screening when phenotype is unclear |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the emotional toll of watching a child suffer from uncontrolled seizures. This DNM1 test provides genetic answers, but results must always be correlated with the clinical picture—EEG, MRI, and developmental milestones. A negative report does not exclude other genetic epilepsies, so further evaluation may be needed. I am committed to guiding families through every step with compassion and evidence-based clarity.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist, DHA License 61713011
⚠️ Medication & Safety Notice
Do not discontinue prescribed anti-epileptic drugs or adjust dosages without explicit instruction from your treating physician. Abrupt withdrawal can trigger status epilepticus, a life-threatening emergency.
Exclusion Criteria:
- History of allogeneic bone marrow or stem cell transplant (donor DNA may confound results).
- Inability to provide informed consent from legal guardian (required by UAE CDS Law 2026 for minors).
Emergency Red Flags – Seek ER Immediately:
- Seizure lasting longer than 5 minutes or multiple seizures without recovery.
- Significant respiratory distress, cyanosis, or loss of consciousness.
- Sudden severe headache, vomiting, or altered mental status post-seizure.
Frequently Asked Questions – Clinical Guidance
1. What is the purpose of the DNM1 genetic test?
Detects DNM1 gene mutations responsible for early infantile epileptic encephalopathy type 31, guiding targeted treatment decisions. This test sequences the entire coding region of DNM1 to identify disease-causing variants, enabling precise diagnosis and personalized antiepileptic therapy. A positive result can also end the diagnostic odyssey and inform family planning.
يكشف الطفرات الجينية في جين DNM1 المسببة لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 31، مما يوجه قرارات العلاج بدقة. يساعد التحليل في إنهاء رحلة التشخيص الطويلة وتوجيه الاستشارة الوراثية للعائلة.
2. How is the sample collected and is home collection available?
A small blood sample or a drop on an FTA card is sufficient; we offer hospital-grade home collection across all UAE emirates. Our mobile phlebotomy team arrives at your doorstep with temperature-controlled transport kits, ensuring sample integrity from collection to lab. This service is available 8 AM to 11 PM, seven days a week, and is compliant with ISO cold-chain standards.
يمكن سحب عينة دم بسيطة أو وضع نقطة على بطاقة FTA، ونوفر خدمة سحب منزلي بمعايير المستشفيات في جميع إمارات الدولة. يلتزم فريقنا بمعايير التبريد المعتمدة من الآيزو لضمان سلامة العينة حتى وصولها للمختبر.
3. What is the turnaround time and what happens after I receive results?
Results are ready in 3–4 weeks; a DHA-licensed genetic counselor will call you to explain the findings. You will receive a comprehensive PDF report including variant classification, inheritance pattern, and clinical recommendations. The complimentary post- session ensures you understand the implications for the patient’s treatment and possible familial risk, all in line with UAE genetic counseling regulations.
تصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع، وسيتصل بك مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي لشرح التقرير. يشمل التقرير توصيات علاجية وتنبيهات تتعلق بالميراث العائلي، مع جلسة إرشاد مجانية بعد الفحص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians