Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNAI2 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 9 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNAI2 لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 9 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: This single‑gene NGS test detects pathogenic variants in DNAI2 causing primary ciliary dyskinesia type 9, performed under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA‑licensed facility (License 9834453).
ملخص تنفيذي: يكشف اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لجين DNAI2 المتغيرات الممرضة المسببة لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 9، ويُجرى وفق معايير الأيزو 9001:2015 وهيئة الصحة بدبي (رقم الترخيص 9834453).
✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing
✓ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy
✓ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation
✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
Overview
The DNAI2 NGS test identifies mutations in the gene responsible for primary ciliary dyskinesia type 9, a disorder of motile cilia that leads to chronic otitis, sinusitis, and bronchiectasis. ويُعد هذا الفحص الجيني ضروريًا للتشخيص الدقيق وإدارة المرضى الذين يعانون من التهابات الأذن والجيوب الأنفية المزمنة.
| Feature | Our DNAI2 NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (full gene, exon ±10 bp splice sites) | Sanger sequencing (limited to known hotspots) or whole‑exome sequencing (broader, slower) |
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity; detects SNVs, indels, and copy‑number variants | Variable; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (ISO‑accelerated reporting) | 6–8 weeks (standard commercial lab) |
| UAE Compliance | MOHAP/DHA licensed, ISO 9001:2015, Federal Decree‑Law No.41/2024, CDS 2026 minors protection, UAE PDPL | Often lacks local regulatory clarity |
Physician Insight & Safety Protocol
“As an ENT and genetic diagnostics specialist, I emphasise that a positive DNAI2 result must be correlated with clinical findings—electron microscopy of ciliary ultrastructure and high‑speed video microscopy remain essential for confirming primary ciliary dyskinesia. Never stop prescribed medications without consulting your clinician, because children with suspected PCD often require immediate respiratory support. The test reveals risk, not destiny, and we guide every patient through responsible post‑test counselling.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⛔ Do not discontinue prescribed medication (antibiotics, mucolytics, or bronchodilators) without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Individuals unable to provide valid informed consent or assent (mandatory genetic counselling required per CDS 2026).
- Acute severe respiratory distress, hypoxaemia, or status asthmaticus – stabilise first, then test.
- Unconfirmed family history without prior ENT/pulmonology workup.
- If the patient develops sudden hearing loss, high fever with productive cough, or cyanosis, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does this test actually look for and how is it done?
It sequences the entire DNAI2 gene using Genetic Test covers all coding exons and adjacent splice sites, interpreted by clinical geneticists following DHA‑approved guidelines.
يبحث الاختبار عن طفرات جين DNAI2 المسببة لخلل الحركة الهدبية الأولي من النوع 9 عبر التسلسل الجيني الشامل، ويكفي قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. نغطي جميع الإكسونات المشفرة مع مواقع الوصل المجاورة، ويُفسر النتائج استشاريون في الوراثة السريرية.
2. Who should consider taking this genetic test?
Adults and children with recurrent otitis media, chronic sinusitis, bronchiectasis, or situs inversus, especially when a sibling or parent is affected, benefit most from this targeted DNAI2 analysis. A pre‑ genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree and confirm clinical suspicion.
يستفيد البالغون والأطفال الذين يعانون من التهابات الأذن المتكررة والتهاب الجيوب الأنفية المزمن وتوسع القصبات أو انقلاب الموضع، خصوصًا عند وجود تاريخ عائلي، من هذا التحليل الجيني المستهدف. جلسة الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لرسم شجرة العائلة وتأكيد الشك السريري.
3. How fast will I receive my results and what support is provided?
Results are ready in 3–4 weeks, delivered through a secure portal with a telephonic clinical guidance session to explain implications and next steps. Our DHA‑licensed team remains available via WhatsApp at +971545488731 for result interpretation and insurance billing queries.
تصدر النتائج خلال ٣-٤ أسابيع عبر بوابة آمنة، مع جلسة توجيهية هاتفية لشرح الدلالات والخطوات التالية. فريقنا المرخص من هيئة الصحة بدبي متاح عبر واتساب على الرقم +971545488731 لتفسير النتائج واستفسارات التأمين.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians