Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DDX11‑Related Warsaw Breakage Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين DDX11 لمتلازمة وارسو للكسر الجيني باستخدام التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يقدم مختبرنا الحاصل على شهادة ISO 9001:2015 تحليل تسلسل جين DDX11 لمتلازمة وارسو للكسر الجيني بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% باستعمال الجيل التالي من التسلسل (NGS)، مع الالتزام الكامل بالمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024، وقانون حماية البيانات الصحية الشخصية الإماراتي (PDPL). يستطيع المرضى الاستفادة من خدمة الجمع المنزلي الاستشفائي وسلسلة التبريد المعتمدة، إلى جانب دعم فوري عبر الواتساب للتحقق من التغطية التأمينية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain & VIP Mobile Phlebotomy, available 8 AM–11 PM daily.
- Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical review and interpretation by a DHA‑licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
DHA Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Operated in accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) & UAE CDS Law 2026 for minors.
Overview of DDX11 Gene Testing
The DDX11‑Related Warsaw Breakage Syndrome Genetic Test is a comprehensive next‑generation sequencing analysis of the entire coding region and splice junctions of the DDX11 gene. It identifies pathogenic variants responsible for Warsaw breakage syndrome, a rare autosomal recessive chromosome instability disorder characterized by microcephaly, pre‑ and post‑natal growth deficiency, dysmorphic features, and increased cancer predisposition. This test is essential for confirming a clinical diagnosis, guiding oncology surveillance, and informing reproductive planning.
Our Test – Precision NGS
- Methodology: Next‑Generation Sequencing (NGS) with ≥ 100× mean read depth and gap‑fill Sanger confirmation.
- Turnaround: 3 to 4 Weeks.
- Specimen: Whole blood, extracted DNA, or dried blood spot on FTA card.
- Price: 2800 AED.
- Coverage: All exons, ±20 bp flanking intronic regions, CNV detection.
Closest Alternative – Chromosome Breakage Assay
- Method: Mitomycin C‑induced or diepoxybutane‑induced chromosome breakage study.
- Turnaround: 2–4 Weeks.
- Specimen: Peripheral blood lymphocytes (fresh sample required).
- Price: Typically 800–1500 AED.
- Limitation: Functional test only; does not identify the specific DDX11 variant or distinguish from other breakage syndromes.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a molecular pathologist, I recognise that genetic testing for DDX11 must always be integrated with clinical phenotype and family history; a negative result does not exclude other chromosome instability disorders such as Fanconi anemia or Nijmegen breakage syndrome. The results should guide, not replace, comprehensive clinical management.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without prior consultation with your treating physician. This test does not directly assess therapeutic response or drug metabolism.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active severe bleeding disorder, acute febrile illness, or inability to provide informed consent (for minors, legal guardian consent mandatory).
- Red Flags – Seek urgent medical attention if: Sudden neurological deterioration, new seizures, unexplained bruising/bleeding suggestive of bone marrow failure, or rapid onset of lymph node enlargement.
Pre‑test Requirements
A detailed clinical history, including three‑generation pedigree drawn during a genetic counselling session, is mandatory before sample collection. No special dietary restrictions or drug avoidance is required; however, the ordering physician should note all current medications.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is Warsaw breakage syndrome and why is DDX11 gene testing recommended?
ما هي متلازمة وارسو للكسر الجيني ولماذا يُنصح بإجراء تحليل جين DDX11؟
Warsaw breakage syndrome is a rare autosomal recessive disorder caused by DDX11 mutations, leading to microcephaly, growth failure, and chromosome instability that raises cancer risk – testing confirms the diagnosis and guides surveillance.
متلازمة وارسو للكسر الجيني هي اضطراب وراثي نادر جسمي متنح ناجم عن طفرات في جين DDX11، تؤدي إلى صغر الرأس وتأخر النمو وعدم استقرار الصبغيات. يساعد التحليل في تأكيد التشخيص وتوجيه المراقبة الطبية للكشف المبكر عن الأورام.
2. How is the sample collected and what are the pre‑test requirements?
كيف يتم جمع العينة وما المتطلبات قبل الفحص؟
A blood draw or a simple finger‑prick dried blood spot on an FTA card is collected by a certified phlebotomist; prior genetic counselling to map family history is mandatory before the.
يتم سحب عينة دم وريدي أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA عبر تقنية وخز الإصبع بواسطة فني معتمد. ويجب أن تسبق التحليل جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة.
3. What do negative or variant‑of‑uncertain‑significance (VUS) results mean?
ماذا تعني النتيجة السلبية أو وجود طفرة غير محددة الأهمية (VUS)؟
A negative result lowers suspicion for DDX11‑related syndrome but does not exclude other chromosome breakage disorders, and a VUS requires periodic reinterpretation with new evidence and clinical correlation.
تقلل النتيجة السلبية من احتمالية المتلازمة المرتبطة بـ DDX11، لكنها لا تستبعد اضطرابات الكسر الصبغي الأخرى. أما الطفرة غير محددة الأهمية فتحتاج إلى إعادة تقييم دورية مع ظهور أدلة جديدة ومع المتابعة السريرية.
Regulatory Compliance: This laboratory adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, CDS Law 2026 (consent for minors), and UAE PDPL data privacy standards. All analyses are performed under ISO 9001:2015 quality management (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Laboratory License: 9834453. WhatsApp: +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians