Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CLDN1 Gene (Ichthyosis, Leukocyte Vacuoles, Alopecia, Sclerosing Cholangitis) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين CLDN1 (السمكية، فجوات الكريات البيض، الثعلبة، التهاب الأوعية الصفراوية المصلب) بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: تحليل جيني دقيق ومعتمد من هيئة الصحة بدبي لتشخيص متلازمة CLDN1 النادرة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Lab (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection with ISO Certified Cold‑Chain Transport (8 AM–11 PM, UAE‑wide).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with DHA‑Licensed Physicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This CLDN1 gene sequencing test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the CLDN1 gene, causing the rare syndrome of ichthyosis, leukocyte vacuoles, alopecia, and sclerosing cholangitis (ILVASC).
يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة للأمراض في جين CLDN1 المرتبط بمتلازمة نادرة تشمل السمكية وفجوات الكريات البيض والثعلبة والتهاب الأوعية الصفراوية المصلب.
| Feature | Our Test (NGS Full‑Gene) | Closest Alternative (Sanger Single‑Exon) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (limited exon coverage) |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~97 % (misses deep‑intronic variants) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Price (AED) | 2800 | ~3500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“Dear Patient, as we analyze your genetic blueprint, we understand the emotional weight of linking seemingly separate symptoms—skin, hair, liver—into a unified diagnosis. This test alone doesn’t replace clinical judgment; always discuss results with your overseeing physician to determine the best care path.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Check – Please Read Carefully
- Exclusion Criteria: Not recommended for individuals who have received a bone marrow transplant within the last 6 weeks (donor DNA interference). Pregnant women may still proceed after consultation.
- Emergency Red Flags: If you experience acute jaundice, high fever with chills, or severe upper‑right abdominal pain, stop routine activities and go to the nearest emergency department – these may signal acute cholangitis requiring urgent intervention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CLDN1 gene test used for in the UAE?
Snippet: This NGS‑based identifies pathogenic CLDN1 mutations to confirm ILVASC syndrome, enabling targeted dermatologic, hepatologic and reproductive care. The analysis provides a definitive molecular diagnosis for patients presenting with ichthyosis, alopecia, leukocyte vacuoles, or sclerosing cholangitis. It also informs familial variant screening and reproductive risk assessment under DHA‑accredited protocols.
مقتطف: يستخدم هذا الفحص القائم على التسلسل عالي الإنتاجية لتحديد الطفرات المرضية في جين CLDN1 لتأكيد متلازمة ILVASC وتوجيه العناية بالأمراض الجلدية والكبدية والإنجابية. يوفر تشخيصاً جزيئياً نهائياً للمرضى الذين تظهر عليهم أعراض السمكية أو الثعلبة أو فجوات الكريات البيض أو التهاب الأوعية الصفراوية المصلب.
2. How is the sample collected at home, and what is the turnaround time?
Snippet: A DHA‑licensed phlebotomist performs a gentle venipuncture in your home, with results delivered within 3–4 weeks through ISO‑certified processing. You can choose a small whole blood draw, an FTA card finger‑prick, or submission of previously extracted DNA. Samples are transported under strict cold‑chain conditions from 8 AM to 11 PM. The 3–4 week TAT covers full NGS sequencing, bioinformatics analysis, and clinical interpretation.
مقتطف: يقوم فني مختص مرخص من هيئة الصحة بدبي بسحب عينة دم بسيطة في منزلك، وتصدر النتائج خلال 3–4 أسابيع عبر عمليات معالجة حاصلة على شهادة ISO. يمكن اختيار عينة دم كامل أو بقعة دم على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقاً.
3. What do positive or negative results mean for my health?
Snippet: A positive result confirms CLDN1‑related syndrome, prompting proactive liver surveillance and dermatologic care; a negative result reduces but does not eliminate genetic risk. A pathogenic variant calls for lifelong monitoring of liver function and bile ducts, while a negative result may still require further testing if clinical suspicion remains. All interpretations must be coupled with genetic counseling and specialist follow‑up.
مقتطف: تؤكد النتيجة الإيجابية الإصابة بمتلازمة CLDN1 مما يستوجب مراقبة الكبد والعناية الجلدية الدورية، بينما تقلل النتيجة السلبية من المخاطر الجينية ولكنها لا تلغيها تماماً. يجب أن تقترن النتيجة بالاستشارة الوراثية ومتابعة طبيب مختص.
Referenced Legislation & Accreditation:
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Genetic Testing (Art. 87) – UAE Ministry of Health and Prevention
- CDS Law 2026 – Protection of Minors in Genetic Data
- UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for genetic information confidentiality
- ISO 9001:2015 Certification No.: INT/EGQ/2509DA/3139
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians