Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CFC1 Gene Heterotaxy, Visceral Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين CFC1 لتغاير وضع الأحشاء، النوع الحشوي 2 باستخدام تقنية الجيل التالي NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
📋 Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار تشخيصي عالي الدقة لتحديد طفرات جين CFC1 المسببة لتغاير وضع الأحشاء البطني من النوع 2، معتمد من هيئة الصحة بدبي (DHA) وحاصل على شهادة ISO 9001:2015. يقدم خدمة سحب منزلي متميزة مع استشارة وراثية قبل وبعد التحليل. نتائج دقيقة خلال 3-4 أسابيع. تواصل عبر واتساب للتحقق من التغطية التأمينية.
Overview
This Next-Generation Sequencing (NGS) test analyzes the CFC1 gene to detect pathogenic variants associated with Heterotaxy, visceral type 2 (HTX2), a disorder of left-right axis determination. It provides definitive molecular diagnosis for affected individuals, supports carrier testing, and guides reproductive planning. يُستخدم تحليل الجيل التالي للكشف عن الطفرات الجينية في جين CFC1 المرتبط بتشوهات الأعضاء الداخلية، مما يساعد الأطباء على التشخيص المبكر وتقديم الاستشارة الوراثية الدقيقة.
| Feature | Our Test (DHA/MOHAP Compliant) | Closest Alternative (Research-Only Panel) |
|---|---|---|
| Precision & Method | NGS with full CFC1 gene coverage, validated clinically | Exome-based incidental finding; often lacks deep coverage |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Clinical Interpretation | Board-certified molecular geneticist report with pre/post genetic counseling | Automated annotation; no specialist review |
| Regulatory Compliance | Full UAE PDPL & DHA/MOHAP approval (Facility License: 9834453) | May not meet UAE patient data privacy mandates |
Physician Insight & Safety Protocol
As Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) emphasizes: “This genetic test provides critical molecular information, but results must always be correlated with clinical and echocardiographic findings to avoid misinterpretation. I strongly advise that families seek pre-test counseling to understand the spectrum of visceral and cardiac anomalies. Any decision regarding surgical intervention or pregnancy should never rely on this test alone.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This test is not indicated for emergency diagnosis of acute cardiorespiratory distress.
- If the patient exhibits cyanosis, tachypnea, or severe congenital cardiac anomalies requiring immediate intervention, proceed directly to a pediatric cardiology emergency department.
- Non-invasive prenatal testing (NIPT) for Heterotaxy is currently not validated; this test uses postnatal blood or DNA samples only.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What exactly does the CFC1 Heterotaxy test diagnose, and how long do results take?
This NGS-based test identifies pathogenic mutations in the CFC1 gene causing visceral heterotaxy type 2, delivering a definitive molecular report within 3 to 4 weeks.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لتغاير وضع الأحشاء من النوع الثاني، وتظهر النتائج النهائية خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Can I use my health insurance, and how is the sample collected?
Direct billing verification is available via WhatsApp; a certified phlebotomist conducts a paid home blood draw or FTA card collection with ISO cold-chain transport.
يمكنك التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب، ويتم سحب العينة منزلياً بواسطة فني معتمد مع حفظها في سلسلة تبريد آمنة.
Is genetic counseling mandatory before the test, and who interprets the results?
Yes, a mandatory pre- genetic counseling session draws a family pedigree; a DHA-licensed clinical geneticist provides a guided result interpretation call.
نعم، جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار إلزامية لرسم شجرة العائلة، ويقوم أخصائي الوراثة السريرية بتفسير النتائج واعتمادها طبقاً لمعايير هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians