Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CDSN Gene Hypotrichosis Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CDSN لنقص الشعر من النوع الثاني بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
المـلخـص التنـفـيـذي: يـقـدم هـذا الـفـحـص الـجـيـنـي الـدقـيـق الـقـائـم عـلـى تـقــنـيـة الـتـسـلـسـل الـمـتـقـدم (NGS) لـتـشـخـيـص طـفـرة جـين CDSN المـرتبـطـة بـنـقـص الـشـعـر الـخـلـقـي مـن الـنـوع الـثـانـي، مـع نـسـبـة دقـة تـشـخـيـصـيـة تـبـلـغ 99.9% بـفـضـل المـعـالـجـة المـعـتـمـدة وفـق مـعـايـيـر الأيـزُو. تـتـوافـر خـدمـة سـحـب الـدمّ الـمـنـزلـيـة بـدرجـة الـمـسـتـشـفـى مـع سـلـسـلـة تـبـريـد مـعـتـمـدة، يـتـبـعـهـا اسـتـشـارة طـبـيـة هـاتـفـيـة لـتـفـسـيـر الـنـتـائـج، مـع دعـم مـبـاشـر لـلـتـأمـيـن عـبـر واتـسـاب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The CDSN Gene Hypotrichosis Type 2 NGS Test employs next‑generation sequencing to detect pathogenic variants in the CDSN gene, confirming autosomal recessive hypotrichosis with high precision. It is essential for differential diagnosis, carrier testing, and personalised treatment planning in dermatology and anti‑aging medicine.
| Feature | Our Advanced NGS CDSN Test | Closest Alternative (Conventional Single‑Gene Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full CDSN gene coverage | Sanger sequencing – limited to targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~95% |
| Price (AED) | 2,800 | 3,500+ |
| UAE Regulatory Compliance | Full DHA/MOHAP, ISO 9001:2015, PDPL | Often limited |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical dermatologist, I emphasise that genetic testing for hypotrichosis provides crucial insight for accurate diagnosis and family planning, but it must be correlated with clinical findings and never used in isolation. Patients should be counselled about potential psychosocial implications and the autosomal recessive inheritance pattern.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results may influence therapy choices but should never replace clinical judgement.
Safety Protocol – Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active infection or open wound at the venipuncture site
- Severe anaemia or bleeding disorder that compromises sample integrity
- Inability to provide informed consent (mandatory under CDS Law 2026 for minors)
- Pregnancy ‑ not a contraindication but requires special clinical notation
- Emergency Red Flags post‑collection: excessive bleeding, fainting, signs of allergic reaction (swelling, rash, breathing difficulty) – seek immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What exactly does the CDSN Gene Hypotrichosis Type 2 NGS test detect?
This uses high‑throughput next‑generation sequencing to identify pathogenic variants in the entire CDSN gene, providing a definitive molecular diagnosis of autosomal recessive hypotrichosis type 2 and enabling precise genetic counselling for affected families.
س1: ماذا يكشف فحص جين CDSN لنقص الشعر من النوع الثاني؟
يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل المتقدم لتحديد التغيرات المرضية في جين CDSN بالكامل، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً لنقص الشعر الخلقي المتنحي من النوع الثاني ويتيح الاسترشاد الوراثي للعائلات.
Q2: How is the sample collected and what preparation is required?
A single blood sample (or DNA/FTA card) is collected by a certified phlebotomist via a painless venipuncture; you must provide a detailed clinical history and ideally undergo a genetic counselling session to draw a family pedigree for accurate interpretation.
س2: كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات المطلوبة؟
يتم سحب عينة دم بسيطة (أو عينة حمض نووي/بطاقة FTA) على يد فني معتمد، ويجب تزويدنا بتاريخ سريري مفصل والخضوع لجلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة قبل التحليل.
Q3: Are my genetic data and personal information kept confidential under UAE law?
Absolutely, all genetic and health data are processed in strict compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, UAE Personal Data Protection Law (PDPL), and CDS Law 2026, ensuring full encryption, anonymisation, and no third‑party sharing without explicit consent.
س3: هل تبقى بياناتي الجينية محفوظة بسرية وفق القانون الإماراتي؟
نعم، تُعالج جميع البيانات الجينية والصحية وفقاً للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي وقانون CDS 2026، مع تشفير كامل وعدم مشاركتها مع أي طرف ثالث دون موافقة صريحة.
Regulatory & Accreditation
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) – Health Professions Licensing & Laboratory Standards
- CDS Law 2026 (Minors Consent & Genetic Testing Provisions)
- UAE PDPL – Personal Data Protection Compliance
- ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Facility License: 9834453
- Support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians