Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CA12 Gene Hyperchlorhidrosis, Isolated Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين CA12 لفرط التعرق المعزول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Diagnostic Precision
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing with orthogonal confirmation.
Premium Home Collection
Hospital‑grade, ISO‑certified cold‑chain logistics & VIP mobile phlebotomy (8 AM–11 PM).
Post‑Test Clinical Guidance
Telephonic interpretation by a specialist physician familiar with metabolic genetics.
Direct Insurance Billing
Verify coverage via WhatsApp +971 54 548 8731 before collection.
الملخص التنفيذي
يوفر اختبار تسلسل الجين CA12 باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) تشخيصاً دقيقاً لفرط التعرق المعزول، وهو اضطراب استقلابي نادر. يُجرى التحليل وفق معايير هيئة الصحة بدبي وتحت إشراف استشاريين معتمدين. النتائج دقيقة بنسبة 99.9% ويتم تسليمها خلال 3–4 أسابيع مع دعم استشاري هاتفي بعد الفحص. نضمن خصوصية البيانات وفقاً لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Test Overview
The CA12 Gene Hyperchlorhidrosis, Isolated Genetic Test analyses the entire coding region of the CA12 gene for disease‑causing variants linked to isolated hyperchlorhidrosis, a rare metabolic disorder affecting sweat chloride regulation. يوفر التحليل الجيني الكامل لجين CA12 تشخيصاً قاطعاً لفرط التعرق المعزول ويفرق بين الطفرات الممرضة والتغيرات الحميدة.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene Sequencing) | Closest Alternative (Targeted Mutation Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | Limited to known hotspot mutations |
| Analytical Sensitivity | 99.9% (identifies novel variants) | ~85% (misses rare/private mutations) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–2 Weeks |
| Clinical Utility | Gold standard for index cases & family screening | Only for known familial variant tracking |
| Included | Pre‑test genetic counselling & pedigree charting | Not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“I appreciate how unsettling a metabolic genetic investigation can be. This NGS test delivers a comprehensive molecular view of the CA12 gene, but its true meaning can only be understood when aligned with your personal clinical history and family background. Please never change your treatment plan or medications without speaking to your doctor first.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This test is for diagnostic purposes and does not replace acute clinical management.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Acute febrile illness or systemic infection (delay testing until recovery)
- Pregnancy – genetic counselling must be offered first; proceed only with informed consent
- Unable or unwilling to provide three‑generation family pedigree
- Seek emergency care if you experience: sudden severe muscle cramps, intractable vomiting, or altered consciousness – these may indicate severe electrolyte imbalance.
All patients must undergo a pre‑ genetic counselling session to document clinical history and draw a pedigree of family members affected by hyperchlorhidrosis.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. Why is NGS sequencing of the CA12 gene preferred for isolated hyperchlorhidrosis?
NGS sequencing reads every coding base of the CA12 gene, capturing both known and novel mutations with 99.9% diagnostic sensitivity, which single‑site tests cannot achieve.
يقوم اختبار تسلسل الجين CA12 بتقنية NGS بقراءة كامل الشيفرة الوراثية للجين، مما يكشف الطفرات الجديدة والمعروفة بدقة 99.9% وهو ما لا توفره الاختبارات المستهدفة المحدودة.
2. How long does the result take and how will I receive it?
Your integrated report, including variant interpretation and clinical correlation, is delivered within 3 to 4 weeks via our secure online portal with optional telephonic review.
يتم تسليم التقرير المتكامل شاملاً تفسير الطفرات والربط السريري خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة مع مراجعة هاتفية اختيارية.
3. What sample is required and is home collection safe?
A single blood draw or one drop of blood on an FTA card is sufficient; our ISO‑certified cold‑chain home collection preserves DNA integrity perfectly for NGS.
تكفي عينة دم واحدة أو قطرة دم على بطاقة FTA، وتحافظ خدمة السحب المنزلي المعتمدة آيزو على سلامة الحمض النووي تماماً لتحليل NGS.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians