Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AVP Gene (Arginine Vasopressin) Neurohypophyseal Diabetes Insipidus Genetic Test (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AVP (الأرجينين فازوبريسين) لمرض السكري الكاذب العائلي العصبي النخامي باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed physicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور تشخيصاً دقيقاً لمرض السكري الكاذب العائلي العصبي النخامي الناجم عن طفرات جين AVP. معتمد من هيئة الصحة بدبي، ويضمن دقة تبلغ 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، مع خدمة سحب منزلي معقمة تحت التحكم البارد واستشارة سريرية ما بعد الفحص.
Overview
This genetic test uses Next Generation Sequencing (NGS) to evaluate the AVP gene for inherited mutations that cause familial neurohypophyseal diabetes insipidus, enabling definitive diagnosis, targeted treatment planning, and cascade family screening. يقيم هذا الاختبار الطفرات في جين AVP المسؤولة عن السكري الكاذب العصبي النخامي الوراثي، ويساعد في توجيه العلاج والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (AVP NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full coding region and splice sites, detection of copy number variants (CNVs) by 2026 ACMG guidelines | Limited to targeted exons, may miss deep intronic or regulatory variants |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with bioinformatics validated against 2026 AI Medical Datasets | Classical Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 2 to 3 Weeks (narrower scope) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed clinician, I emphasize that the AVP gene test is a powerful tool when correlated with clinical symptoms, water deprivation test results, and family history. A positive result confirms hereditary neurohypophyseal diabetes insipidus and guides family screening, while a negative result does not exclude acquired or nephrogenic forms. We are here to support you with comprehensive post-test interpretation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria
- No pre-test genetic counselling session completed.
- Active febrile illness or acute water imbalance crisis requiring immediate emergency care.
- Inability to provide informed consent; minors must be accompanied by a legal guardian per UAE Child Data Security Law (2026).
Emergency Red Flags (Seek Immediate Medical Attention)
- Severe dehydration, altered mental status, or seizure.
- Hypernatremia >150 mmol/L or rapid electrolyte shifts.
- Unexplained hypotension or oliguria in a known diabetes insipidus patient.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the AVP gene test for?
AVP gene test detects mutations causing neurohypophyseal diabetes insipidus, enabling accurate diagnosis and genetic counseling. This test specifically targets inherited changes in the arginine vasopressin gene, which can lead to central diabetes insipidus with an autosomal dominant or recessive pattern. It is recommended for individuals with polyuria, polydipsia, and a family history of the condition, helping to differentiate from nephrogenic or primary polydipsia disorders.
يحدد اختبار جين AVP الطفرات المسببة للسكري الكاذب العصبي النخامي، مما يتيح التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية. ويستهدف التغيرات الجينية الموروثة في جين الأرجينين فازوبريسين، ويُوصى به لمن يعانون كثرة التبول والعطش مع تاريخ عائلي للمرض.
2. What sample is required?
A small blood sample, extracted DNA, or a drop on FTA card is sufficient testing. You may provide a standard venipuncture sample (whole blood in EDTA tube), previously extracted DNA, or a single drop of blood dried on an FTA card, which enables stable transport at ambient temperature. The pre-test genetic counselling session will confirm the appropriate sample type for your situation.
عينة دم صغيرة أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA كافية للاختبار. يمكنك تقديم عينة دم وريدي قياسية أو حمض نووي مستخلص مسبقاً أو قطرة دم مجففة على بطاقة FTA، مما يسهل النقل دون تبريد.
3. How long do results take?
Results are available within 3 to 4 weeks, with post- clinical guidance after genetic counselling. The NGS workflow, including library preparation, sequencing, and bioinformatics interpretation under ACMG 2026 criteria, takes a standard 3–4 weeks. Upon result delivery, a DHA-licensed physician provides a telephonic explanation and, if needed, coordinates further management with endocrinologists or geneticists.
تظهر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع، مع استشارة سريرية ما بعد الاختبار بعد جلسة الاستشارة الوراثية. تستغرق عملية التسلسل الجيني الكامل والتحليل المعلوماتي الحيوي وفق معايير 2026 حوالي 3-4 أسابيع، يليها شرح هاتفي من طبيب مرخص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians