Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ARHGAP31 Gene Adams-Oliver Syndrome Type 1 Genetic Test in UAE
2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ARHGAP31 لمتلازمة آدمز أوليفر (النوع الأول) بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
📋 Executive Summary
ملخص تنفيذي: يُعد اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) لجين ARHGAP31 في مختبرنا المعتمد من هيئة الصحة بدبي و ISO 9001:2015 دقيقًا بنسبة 99.9% من حيث الحساسية التشخيصية، مما يضمن تأكيدًا جزيئيًا لمتلازمة آدمز أوليفر من النوع الأول. نقدم خدمة جمع العينات المنزلية على درجة المستشفى مع استشارة هاتفية من أخصائي علم الوراثة بعد النتيجة. للتحقق من التغطية التأمينية، يُرجى التواصل عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 certified NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection with cold‑chain transport and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Post‑test telephonic counselling with a genetic specialist to interpret your result.
Insurance: Direct Billing Verification — simply WhatsApp your Emirates ID to +971 54 548 8731.
Clinical Profile & Test Overview
This single‑gene NGS test targets the ARHGAP31 gene, mutations of which cause Adams‑Oliver syndrome type 1 (AOS1) — a rare disorder characterized by aplasia cutis congenita (scalp defect) and terminal transverse limb anomalies. In the UAE, our DHA‑licensed facility (Facility License: 9834453) provides full gene sequencing with a turnaround time of 3 to 4 weeks at 2800 AED, using only ISO 9001:2015‑validated protocols and genetic counselling support.
| Feature | Our Test (PrimeGen DHA Lab) | Closest Alternative (Single Gene Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | NGS with >99.9% analytical sensitivity for ARHGAP31 | Sanger sequencing; may miss large deletions/duplications |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS), full gene coverage including deep intronic regions | Conventional capillary sequencing; limited variant detection |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks; often requires multiple rounds |
| UAE Regulatory Registration | DHA‑approved, ISO 9001:2015, CDS 2026 compliant | Often not locally accredited |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “Genetic confirmation of ARHGAP31 mutations is critical for accurate diagnosis of Adams‑Oliver syndrome type 1, yet the results must always be correlated with clinical findings. Families should understand that a positive result explains the cause but does not replace multidisciplinary care. I strongly advise patients to consult their treating dermatologist or clinical geneticist to integrate molecular data into a personalised care plan.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your physician.
🚨 Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: This genetic test is intended for diagnostic confirmation and is not a substitute for a complete clinical evaluation. For minors (<18 years), valid legal guardian consent is mandatory under UAE CDS Law 2026.
- Exclusion: Do not provide a blood sample if you have an active infection at the collection site or a known bleeding disorder without prior medical clearance.
- Red Flag: If you experience severe anxiety, syncope, or an allergic reaction during the home collection procedure, call 998 for emergency medical assistance immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the ARHGAP31 gene test for Adams‑Oliver syndrome type 1?
This test sequences the ARHGAP31 gene to confirm a clinical diagnosis of Adams‑Oliver syndrome type 1, which causes characteristic scalp defects and limb anomalies. It uses next‑generation sequencing to detect point mutations, small insertions/deletions, and copy number variants, providing a definitive molecular answer when performed on blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card.
س1: ما هو فحص جين ARHGAP31 لمتلازمة آدمز أوليفر؟
يفحص هذا الاختبار جين ARHGAP31 لتأكيد التشخيص السريري لمتلازمة آدمز أوليفر من النوع الأول، التي تسبب عيوبًا مميزة في فروة الرأس والأطراف. يستخدم تقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن الطفرات النقطية والحذف والإدراج الصغيرة، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا.
Q2: How long does the test take and what is the price?
The turnaround time is 3 to 4 weeks from sample receipt, and the comprehensive NGS test costs 2800 AED, inclusive of home collection. This fee covers pre‑test genetic counselling, sequencing of the entire ARHGAP31 coding region, and a post‑test consultation to discuss results.
س2: كم يستغرق الفحص وكم تبلغ تكلفته؟
تتراوح مدة ظهور النتيجة بين 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، وتبلغ التكلفة 2800 درهم إماراتي تشمل جمع العينة من المنزل. يشمل المبلغ الاستشارة الوراثية قبل الفحص وتسلسل الجين بالكامل واستشارة ما بعد النتيجة.
Q3: Is this covered by insurance in the UAE?
We offer direct billing verification through WhatsApp; many UAE insurers cover genetic testing for Adams‑Oliver syndrome when medically indicated by a dermatologist or clinical geneticist. Simply send your Emirates ID and insurance card copy to +971 54 548 8731, and our team will confirm coverage within one hour.
س3: هل يغطي التأمين هذا الفحص في الإمارات؟
نوفر خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب؛ حيث تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحص الجيني لمتلازمة آدمز أوليفر عند وجود داعٍ طبي من طبيب الأمراض الجلدية أو أخصائي الوراثة. أرسل صورة من الهوية الإماراتية وبطاقة التأمين إلى +971 54 548 8731 وسنؤكد التغطية خلال ساعة.
UAE Regulatory & Accreditation Compliance
- Licensed by Dubai Health Authority (DHA) – Facility License: 9834453
- ISO 9001:2015 Certified Quality Management (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on the Practice of Health Professions (Article 87)
- Full compliance with UAE CDS (Clinical Documentation Standards) Law 2026, including strict consent requirements for minors
- Data privacy protected under UAE Personal Data Protection Law (PDPL) – all genetic information is encrypted and processed on‑shore
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians