Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ANKRD11 Gene Genetic Test for KBG Syndrome in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ANKRD11 لمتلازمة KBG في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Certified Next‑Generation Sequencing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection (8 AM–11 PM) with ISO Cold‑Chain transport.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test result interpretation by a genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
- ملخص تنفيذي: يضمن هذا الفحص الدقة القصوى في تشخيص متلازمة KBG باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026، مع خدمة السحب المنزلي المعتمدة والاستشارة الوراثية بعد الفحص.
Overview
The ANKRD11 Genetic Test analyses the entire coding region of the ANKRD11 gene using next‑generation sequencing, definitively identifying pathogenic variants responsible for KBG syndrome—a rare disorder marked by dysmorphic features, intellectual disability, and skeletal anomalies. (يقوم هذا الفحص الجيني المتقدم بمسح كامل منطقة التشفير لجين ANKRD11 لتشخيص متلازمة KBG بدقة، ويُعد المعيار الذهبي للتشخيص الجزيئي.)
| Feature | Our Test (ANKRD11 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | NGS (Illumina‑based, parallel sequencing) | Sanger sequencing |
| Detection Range | SNVs, indels, small CNVs – full coding region | Targeted hotspot or single variant only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% analytical sensitivity | ~98% for known single alleles |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Cost (AED) | 2800 | 2500–3000 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I understand that awaiting a diagnostic result for a child with developmental differences can be deeply stressful. This ANKRD11 NGS test provides robust molecular confirmation of KBG syndrome; however, a negative result does not exclude other genetic aetiologies, and a positive finding must be interpreted within the full clinical and family context. Please do not alter any medical therapy without discussion with your managing paediatrician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not to be used as the sole diagnostic tool in the absence of clinical suspicion of KBG syndrome (dysmorphology, intellectual disability).
- Patients unable to provide informed consent; for minors, parental/guardian consent is mandatory per UAE Child Rights Law (CDS Law 2026).
- Recent blood transfusion (<2 weeks) may compromise DNA quality; postpone collection if possible.
- Seek emergency care immediately if: new‑onset seizures, sudden loss of developmental milestones, or severe obtundation occur after test.
Regulatory Compliance: This laboratory service is DHA‑accredited (Facility License: 9834453), operates under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), and strictly adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic data privacy, UAE PDPL, and the 2026 Child Rights Law for minors. All sample handling complies with DHA/MOHAP standards.
Frequently Asked Questions
What is the accuracy of the ANKRD11 NGS test for KBG syndrome?
ما مدى دقة فحص ANKRD11 NGS لمتلازمة KBG؟
This NGS test achieves 99.9% analytical sensitivity and specificity for detecting single nucleotide variants and small deletions/duplications in the ANKRD11 gene.
تبلغ حساسية هذا الفحص 99.9% في الكشف عن الطفرات النقطية والحذوفات الصغيرة في جين ANKRD11، مما يجعله المعيار الذهبي لتأكيد تشخيص متلازمة KBG. يتم تحليل كامل منطقة التشفير باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي في مختبر معتمد من هيئة الصحة بدبي، مما يضمن تطابق النتائج مع الإصدارات الأخيرة من قواعد البيانات الجينية العالمية.
How long do results take and how are they reported?
كم تستغرق النتائج وكيف يتم الإبلاغ عنها؟
Results are typically issued within 3–4 weeks and include a comprehensive clinical report with variant classification according to ACMG guidelines.
تصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتتضمن تقريراً سريرياً شاملاً يوضح تصنيف الطفرة وفق معايير الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG)، مع توصيات مخصصة للاستشارة الوراثية. يمكن استلام التقرير عبر البريد الإلكتروني المشفر أو من خلال بوابة المريض الإلكترونية، ويتضمن ملخصاً تفصيلياً باللغة العربية عند الطلب.
Does insurance cover this genetic in the UAE?
هل يغطي التأمين الصحي هذا الفحص الجيني في الإمارات؟
We offer direct insurance billing verification via WhatsApp at +971545488731, and many UAE insurers cover medically necessary genetic testing when prescribed by a specialist.
نوفر خدمة التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم 0545488731، حيث تغطي العديد من شركات التأمين في دولة الإمارات الفحوصات الجينية الضرورية طبياً عند وصفها من قبل أخصائي. يرجى تزويدنا بنسخة من وصفة الطبيب وبطاقة التأمين للحصول على تأكيد فوري، مع الالتزام بجميع إجراءات الخصوصية وفق القانون الاتحادي لحماية البيانات الشخصية.
For further clinical inquiries or to book a home collection, contact our laboratory support at +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians