Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ALG1 Gene Glycosylation Disorder Type 1K Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ALG1 لاضطراب الغلكزة من النوع الأول كي (1K) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary — الملخص التنفيذي
يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم تحليلًا شاملاً لجين ALG1 المرتبط باضطراب الغلكزة الخلقي من النوع الأول كي (CDG-Ik)، باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمدة من هيئة الصحة بدبي. تبلغ نسبة الحساسية التشخيصية 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة على مدار الساعة، واستشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج سريريًا، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM daily).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA-licensed clinicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Overview
The ALG1 Gene Glycosylation Disorder Type 1K Genetic Test detects pathogenic variants in the ALG1 gene responsible for Congenital Disorder of Glycosylation Type Ik (CDG-Ik), a rare autosomal recessive metabolic disorder affecting protein glycosylation pathways critical for multi-organ development.
يكشف هذا الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين ALG1 المسؤول عن اضطراب الغلكزة الخلقي النوع الأول كي، وهو مرض استقلابي وراثي نادر يؤثر على مسارات ارتباط السكريات بالبروتينات الضرورية لنمو الأعضاء المتعددة.
| Feature | Our Test (DNA Labs UAE) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Next-Generation Sequencing) | Sanger Sequencing (Single-Exon) |
| Coverage | Full Gene + Splice Sites ±20 bp | Targeted Hotspot Only |
| TAT | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Price | 2800 AED | Variable (Often Higher for Full Gene) |
Physician Insight & Safety Protocol
Clinical Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011): "Genetic testing for rare metabolic disorders such as CDG-Ik requires careful pre- and post-test genetic counselling. A negative NGS result does not exclude all forms of congenital glycosylation disorders, and results must be correlated with clinical phenotype, biochemical markers such as transferrin isoelectric focusing, and family history. I encourage every patient to discuss their results with a clinical geneticist before making any health-related decisions."
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment regimen without consulting your treating physician. This genetic test is a diagnostic aid, not a replacement for ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent; samples collected outside sterile protocol or improperly stored at ambient temperature > 25 °C for > 24 hours; neonates < 48 hours old without paediatrician referral.
- Exclusion: Patients currently on systemic anticoagulant therapy where venipuncture is contraindicated without specialist clearance (applicable to blood draw method).
- ER Red Flag: If the patient experiences unexplained seizures, severe hypotonia, acute liver dysfunction (jaundice, elevated transaminases), or coagulopathy during the diagnostic workup period, seek immediate emergency medical attention — do not wait for genetic test results.
- ER Red Flag: Infants with failure to thrive, recurrent infections, and developmental regression alongside abnormal metabolic screening must be evaluated urgently at a tertiary paediatric centre.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the ALG1 NGS test detect, and how accurate is it for diagnosing CDG Type 1K?
This test sequences the entire coding region of the ALG1 gene using Next-Generation Sequencing technology with 99.9% diagnostic sensitivity, detecting single nucleotide variants, small insertions/deletions, and splice-site mutations that cause Congenital Disorder of Glycosylation Type Ik.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل كامل المنطقة المشفرة لجين ALG1 باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، للكشف عن الطفرات النقطية والإدراج والحذف الصغيرة وطفرات مواقع الوصل المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي النوع الأول كي.
2. What sample types are accepted and how should I prepare for the blood collection?
We accept whole blood (EDTA tube), extracted DNA, or one drop of dried blood on an FTA card; no fasting is required, but patients must complete a genetic counselling session to document a detailed three-generation family pedigree chart before sample submission.
نقبل عينات الدم الكامل (أنبوب EDTA)، أو الحمض النووي المستخلص، أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA؛ ولا يلزم الصيام، ولكن يجب على المرضى إكمال جلسة استشارة وراثية لتوثيق مخطط نسب عائلي مفصل لثلاثة أجيال قبل تسليم العينة.
3. Who should consider this test and what does the turnaround time of 3–4 weeks entail?
Individuals with clinical suspicion of CDG-Ik — including unexplained developmental delay, hypotonia, coagulopathy, or abnormal transferrin isoform analysis — should consider this; the 3-to-4-week TAT includes DNA extraction, library preparation, NGS sequencing, bioinformatic analysis, and multidisciplinary clinical review of all identified variants.
يجب على الأفراد الذين لديهم اشتباه سريري باضطراب CDG-Ik — بما في ذلك تأخر النمو غير المبرر، أو نقص التوتر العضلي، أو اعتلال التخثر، أو تحليل الأشكال الإسوية للترانسفيرين غير الطبيعي — التفكير في هذا الاختبار؛ وتشمل مدة 3 إلى 4 أسابيع استخراج الحمض النووي، وتحضير المكتبة، وتسلسل NGS، والتحليل المعلوماتي الحيوي، والمراجعة السريرية متعددة التخصصات.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
- Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87): All genetic testing services comply with UAE genomic data sovereignty and mandatory reporting obligations for heritable metabolic disorders.
- CDS Law 2026 (Minors): Genetic testing on minors requires documented parental or legal guardian consent and a referral from a DHA-licensed paediatrician or clinical geneticist.
- UAE PDPL (Personal Data Protection Law): All genomic data is encrypted, stored within UAE sovereign data centres, and processed exclusively under DHA-audited bioinformatics pipelines. Patient genetic data is never shared with third parties without explicit written consent.
- ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139 — Quality Management System certified for molecular diagnostics and clinical genomics.
- Facility License: 9834453 (DHA/MOHAP).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians