Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ADAT3 Gene Intellectual Disability (Autosomal Recessive Type 36) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ADAT3 للإعاقة الذهنية الوراثية المتنحية (النوع 36) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
- 99.9% Diagnostic Sensitivity achieved via ISO 9001:2015 accredited NGS processing, delivering definitive molecular diagnosis for ADAT3‑related intellectual disability. دقة تشخيصية تصل إلى 99.9٪ عبر تقنية متطابقة وفق معيار ISO 9001:2015.
- Hospital‑Grade Home Collection: Cold‑chain certified phlebotomy (8 AM – 11 PM) with VIP mobile service; no clinic visit required. خدمة سحب الدم المنزلي المعتمدة وفق سلسلة التبريد (8 صباحاً – 11 مساءً) دون الحاجة لزيارة العيادة.
- Post‑Test Clinical Guidance: Complimentary telephonic result interpretation with a DHA‑licensed genetic counsellor to explain findings and next steps. استشارة هاتفية مجانية بعد النتيجة مع مستشار وراثي مرخص لتفسير التحليل.
- Insurance Verification: Direct billing support via WhatsApp at +971 54 548 8731. التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب.
Overview – نظرة عامة
This NGS single‑gene test analyses the entire coding region of ADAT3 to detect pathogenic variants responsible for autosomal recessive intellectual disability type 36 (MRT36). يبحث هذا التحليل الجيني الشامل عن الطفرات المسببة للإعاقة الذهنية الوراثية المتنحية من النوع 36 (مرتبطة بجين ADAT3).
| Feature | Ours – ADAT3 NGS (Single Gene) | Closest Alternative – Whole Exome Sequencing |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 100% coverage of ADAT3 exons ±20 bp flanking introns; variant classification per ACMG/AMP 2026 guidelines. | Broader but may miss deep intronic variants; higher incidental findings. |
| Methodology | Targeted NGS with Sanger confirmation of all reportable variants. | WES with varying coverage; Sanger validation often extra. |
| Turnaround Time | 3–4 weeks. | 6–10 weeks average. |
| Cost (AED) | 2800 | 4500 – 7500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive ADAT3 result provides clarity for families navigating unexplained intellectual disability, allowing informed reproductive decisions and early intervention planning. However, a negative result does not exclude other genetic aetiologies; clinical correlation and further testing may be indicated. Please discuss all findings with your specialist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA‑Licensed Consultant (License No. 61713011)
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This test does not assess medication levels or interactions.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This genetic test is not suitable for acute neurological emergencies. If the patient experiences sudden regression, uncontrollable seizures, or loss of consciousness, call 998 (UAE ambulance) immediately.
- Inform the phlebotomist of any bleeding disorders or anticoagulant therapy; special precautions may be needed.
- Patients under 18 require consent from a legal guardian, compliant with UAE CDS Law 2026 (Minors).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the ADAT3 gene and how does it cause intellectual disability?
Snippet: ADAT3 encodes an enzyme essential for tRNA modification; biallelic loss‑of‑function variants lead to autosomal recessive intellectual disability type 36 (MRT36). This test identifies such pathogenic mutations in the entire gene.
سؤال: ما هو جين ADAT3 وكيف يسبب الإعاقة الذهنية؟
الإجابة: يشفر جين ADAT3 إنزيماً لتعديل الرنا الناقل؛ الطفرات الفاقدة للوظيفة تؤدي للإعاقة الذهنية المتنحية من النوع 36. يفحص التحليل كامل الجين لتحديد هذه الطفرات.
Q2: What sample is required, what is the turnaround time, and how much does it cost?
Snippet: A simple blood sample is collected via certified home phlebotomy; results are delivered in 3–4 weeks at 2800 AED. Price includes genetic counselling session and a full clinical report.
سؤال: ما العينة المطلوبة وما مدة النتيجة وكم التكلفة؟
الإجابة: عينة دم بسيطة تُسحب منزلياً؛ تصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع بتكلفة 2800 درهم، شاملة الاستشارة الوراثية والتقرير السريري الكامل.
Q3: How should I prepare for this genetic test?
Snippet: A pre‑ genetic counselling session is mandatory to draw a family pedigree and discuss implications; no fasting or medication changes are needed. Bring all previous neurological reports.
سؤال: كيف أستعد لهذا الفحص الجيني؟
الإجابة: جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة ومناقشة الآثار؛ لا حاجة للصيام أو تغيير الأدوية مع إحضار التقارير العصبية السابقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians