Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TUBB3 Gene Sequencing for CFEOM3A in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TUBB3 للتليف الخلقي للعضلات خارج المقلة من النوع 3A في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Interpretation by our medical team.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015. خدمات سحب الدم المنزلي على مستوى المستشفى عبر التبريد المعتمد وسحب الدم المتنقل VIP. استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل الفريق الطبي. التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على الرقم 00971545488731.
Overview
TUBB3 Gene Sequencing identifies pathogenic variants in the TUBB3 gene associated with congenital fibrosis of extraocular muscles type 3A (CFEOM3A), a rare ophthalmic disorder. This next-generation sequencing (NGS) test provides definitive molecular diagnosis to guide clinical management and genetic counselling.
يقوم فحص جين TUBB3 بتحديد الطفرات المرضية المرتبطة بالتليف الخلقي للعضلات خارج المقلة من النوع 3A، وهو اضطراب بصري نادر. يوفر هذا الاختبار القائم على تسلسل الجيل التالي تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لتوجيه الإدارة السريرية والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (full coding exons ± flanking introns) | Sanger sequencing of selected exons |
| Sensitivity | 99.9%, including deep intronic variants | ~95%, limited to targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Cost | 2,800 AED | 2,200–2,500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (Senior Specialist Ophthalmologist, DHA License 61713011) notes:
"As a clinician, I understand the anxiety that accompanies genetic testing for congenital eye conditions. This test provides critical insights into your child’s diagnosis, but it must be interpreted alongside a thorough ophthalmic examination and family history. Your results are not a final verdict; they start a collaborative care journey with you and your specialist."
Medication Warning
Do not discontinue or modify any prescribed medication or therapy without consulting your managing physician.
Safety Box – Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients unable to provide informed consent (with guardian), active systemic infection, or contraindication to venipuncture. Minors must be accompanied by a legal guardian (CDS Law 2026).
- ER Red Flags: Sudden severe eye pain, acute vision loss, or ocular trauma require immediate emergency evaluation before proceeding with genetic testing.
معايير الاستبعاد: المرضى غير القادرين على تقديم الموافقة المستنيرة، أو المصابين بعدوى جهازية نشطة، أو وجود موانع لبزل الوريد. يجب مرافقة القاصرين بوصي قانوني (قانون المواد الخاضعة للرقابة 2026). علامات الخطر: ألم شديد مفاجئ في العين، فقدان حاد للرؤية، أو إصابة العين الرضية تتطلب تقييماً طارئاً فورياً.
UAE Regulatory Compliance
Full Compliance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for Minors, UAE PDPL Data Privacy. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the TUBB3 gene test and how is it performed?
A: Our NGS-based TUBB3 gene sequencing detects all clinically relevant variants in the TUBB3 gene causing CFEOM3A. A small blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected. The sample undergoes high-depth next-generation sequencing, followed by rigorous bioinformatic analysis and clinical interpretation to generate a comprehensive report.
س1: ما هو فحص جين TUBB3 وكيف يتم إجراؤه؟
ج: يقوم فحص جين TUBB3 القائم على تسلسل الجيل التالي بالكشف عن جميع المتغيرات المرضية ذات الصلة سريريًا في جين TUBB3 المسببة للتليف الخلقي للعضلات خارج المقلة من النوع 3A. يتم جمع عينة دم صغيرة أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، ثم تُجرى عملية التسلسل عالي العمق وتحليل المعلوماتية الحيوية والتفسير السريري لإصدار تقرير شامل.
Q2: How long does it take to receive TUBB3 test results?
A: Results are delivered in three to four weeks, after exhaustive bioinformatic analysis and clinical interpretation for accuracy. This timeline includes DNA extraction, library preparation, sequencing, variant calling, and expert review. Urgent requests may be accommodated on a case-by-case basis.
س2: كم تستغرق نتائج فحص جين TUBB3؟
ج: تُسلم النتائج في غضون ثلاثة إلى أربعة أسابيع بعد إجراء تحليل المعلوماتية الحيوية الشامل والتفسير السريري الدقيق. تشمل هذه المدة استخراج الحمض النووي وتحضير المكتبة والتسلسل وتحديد المتغيرات والمراجعة من قبل الخبراء.
Q3: Is this test covered by health insurance in the UAE?
A: UAE health insurance plans often cover this when prescribed by an ophthalmologist, and we verify coverage instantly. Contact our support team on WhatsApp at +971 54 548 8731 for immediate pre-approval check and direct billing assistance. We work with all major UAE insurers.
س3: هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات هذا الفحص؟
ج: غالبًا ما تغطي خطط التأمين الصحي في الإمارات هذا الفحص عندما يصفه طبيب عيون متخصص، ونحن نتحقق من التغطية فورًا. اتصل بفريق الدعم عبر واتساب على الرقم 00971545488731 للتحقق الفوري من الموافقة المسبقة والمساعدة في الفوترة المباشرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians