Test Price
3,600 AED✅ Home Collection Available
Crigler-Najjar Syndrome Single Gene Sequencing in UAE | 3600 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل متلازمة كريغلر-نجار في الإمارات | 3600 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ✓ دقة مضمونة: حساسية تشخيصية 99.9% من خلال معالجة معتمدة ISO 9001:2015.
- ✓ جمع منزلي متميز: خدمة سحب الدم المنزلي بتقنية سلسلة التبريد المعتمدة من ISO.
- ✓ إرشاد سريري بعد الاختبار: استشارة هاتفية لتفسير النتائج.
- ✓ تأمين مباشر: تحقق من التغطية التأمينية عبر الواتساب +971 54 548 8731.
Overview / نظرة عامة
This single gene Sanger sequencing test detects UGT1A1 mutations causing Crigler-Najjar syndrome, providing definitive diagnosis for jaundice and bilirubin metabolism disorders. This is performed for prenatal, carrier, and confirmatory testing. هذا الاختبار الجيني بتقنية سانغر يكشف طفرات جين UGT1A1 المسببة لمتلازمة كريغلر-نجار، موفراً تشخيصاً دقيقاً لليرقان واضطرابات استقلاب البيليروبين.
| Parameter | Our Crigler-Najjar Sanger | Closest Alternative (Multi-gene NGS Panel) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity; gold-standard for single gene | May miss deep intronic variants; 95–98% coverage |
| Methodology | Sanger Sequencing (bidirectional) | Next-Generation Sequencing (short reads) |
| Turnaround Time | 7–8 working days | 10–14 working days |
| Price | 3,600 AED | 4,500–5,500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“I always remind my patients that genetic findings must be correlated with clinical symptoms and family history. A positive result confirms Crigler-Najjar syndrome and enables early phototherapy or liver transplant planning. Please do not change any treatment without proper medical advice.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Senior Genetic Medicine Consultant.
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: acute febrile illness, recent blood transfusion (<2 weeks), neonates < 2 kg (may require modified collection).
- ER Red Flags: If you or your child develop worsening jaundice, lethargy, poor feeding, or arching of the back (opisthotonos), seek immediate emergency care.
- All results must be reviewed by a qualified geneticist or hepatologist to avoid misinterpretation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is Crigler-Najjar syndrome, and how does genetic testing help?
Genetic sequencing identifies UGT1A1 mutations causing severe unconjugated hyperbilirubinemia, enabling early diagnosis, family screening, and tailored management to prevent kernicterus. التسلسل الجيني يحدد طفرات جين UGT1A1 المسببة لارتفاع البيليروبين غير المقترن الشديد، مما يتيح التشخيص المبكر والفحص العائلي والعلاج المخصص.
How accurate is Sanger sequencing for Crigler-Najjar? (كم هي دقة اختبار سانغر؟)
With 99.9% analytical sensitivity, Sanger sequencing reliably detects all coding region variants in UGT1A1, establishing a definitive molecular diagnosis in most cases. بحساسية تحليلية 99.9%، يكشف اختبار سانغر جميع المتغيرات في المناطق المُشفّرة لجين UGT1A1، موفّراً تشخيصاً جزيئياً قاطعاً.
Can I collect the sample at home, and is insurance accepted?
Our VIP mobile phlebotomy service collects blood at your home, hotel, or office across all Emirates; we verify coverage directly via WhatsApp before your appointment. نقدم خدمة سحب الدم المنزلي في أي مكان بالإمارات، مع التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب قبل الموعد.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians