Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TFAP2A Gene Branchiooculofacial Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TFAP2A لمتلازمة الخيشومية العينية الوجهية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي | Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
فحص جيني متطور للكشف عن طفرات جين TFAP2A المرتبطة بمتلازمة الخيشومية العينية الوجهية، معتمد من هيئة الصحة بدبي ووزارة الصحة ووقاية المجتمع، يضمن أعلى مستويات الدقة والخصوصية وفقًا للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون حماية بيانات الطفل (CDS 2026) وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL).
Overview | نظرة عامة
The TFAP2A gene test screens for mutations causing Branchiooculofacial syndrome (BOFS), a rare genetic disorder characterised by branchial, ocular, and facial anomalies. This NGS test offers comprehensive analysis of the entire coding region, enabling accurate diagnosis, carrier detection, and informed reproductive planning.
يقوم هذا التحليل بفحص شامل لجين TFAP2A للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة الخيشومية العينية الوجهية، وهو اضطراب نادر يصيب المواليد ويتميز بتشوهات في الأقواس الخيشومية والعينين والوجه، ويساعد في التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (NGS) | Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (Ilumina) | Capillary Electrophoresis |
| Resolution | Full gene coverage (all exons, flanking intronic regions) | Limited to targeted amplicons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–4 Weeks (single region) |
| Clinical Sensitivity | ~99.9% – detects point mutations, small indels, CNVs | ~99% for the analysed fragment only |
| Price (AED) | 2800 | Varies (~2500-4000) |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | May vary |
Physician Insight & Safety Protocol | رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“As a physician, I understand that seeking genetic testing can be emotionally challenging. This NGS analysis for the TFAP2A gene provides critical information, but results must always be interpreted in the context of a complete clinical evaluation. No single test replaces thorough medical assessment, and I strongly advise discussing findings with a clinical geneticist to ensure appropriate follow‑up.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011)
Medical Notice: Do not discontinue or alter any prescribed medication without prior consultation with your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Known current acute infection at venipuncture site, inability to provide informed consent, severe coagulopathy unmanaged, or sample not collected as per cold‑chain protocol.
- ER Red Flags: If after home collection you experience fainting, persistent dizziness, uncontrolled bleeding, or signs of infection (redness, swelling, fever) – seek immediate medical attention.
- Pre‑Test Information: A genetic counselling session to draw a detailed family pedigree is mandatory. No dietary or medication restrictions, but provide a complete clinical history and any previous genetic reports.
Patient FAQ & Clinical Guidance | أسئلة المرضى الشائعة
What sample is required for the TFAP2A gene test?
A blood sample or buccal swab is all that’s required for TFAP2A gene analysis; results in 3‑4 weeks. The sample is processed using NGS technology, and we accept either a whole blood EDTA tube, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card.
يكفي عينة دم بسيطة أو مسحة من الخد لإجراء تحليل جين TFAP2A بتقنية التسلسل الجيني المتطور، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. نستقبل أنبوب الدم بتقنية EDTA أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA.
Is fasting required before the blood draw?
No fasting is necessary; you can eat and drink as usual before giving a blood sample for this genetic. Do not modify your regular diet unless instructed by your physician.
لا يلزم الصيام، يمكنك تناول الطعام والشراب بشكل طبيعي قبل سحب عينة الدم للفحص الجيني. لا تغير نظامك الغذائي إلا بتعليمات من طبيبك.
What does a positive result actually mean?
A positive result indicates a pathogenic mutation in the TFAP2A gene, confirming the diagnosis of Branchiooculofacial syndrome and guiding medical management and family screening. Your genetic counsellor will explain the inheritance pattern (autosomal dominant) and its implications for relatives.
تعني النتيجة الإيجابية وجود طفرة ممرضة في جين TFAP2A، مما يؤكد تشخيص متلازمة الخيشومية العينية الوجهية ويوجه الخطة العلاجية وفحص أفراد الأسرة. سيوضح المستشار الوراثي نمط الوراثة (الجسمي السائد) وأثره على الأقارب.
Licensed by DHA/MOHAP | Facility ID: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Full compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026, and PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians