Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SPG11 Gene Sequencing (NGS) Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين SPG11 (الجيل التالي من التسلسل) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🏆 UAE-Trusted Diagnostic Accuracy
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Certified NGS Processing.
- Hospital-Grade Home Collection (DHA-licensed phlebotomy, cold‑chain logistics).
- Post‑Test Clinical Guidance with telephonic result interpretation.
- Direct Insurance Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
دقة تشخيصية مُعتمدة على مستوى الدولة
يُقدم هذا التحليل أعلى مستوى من الدقة في تشخيص الشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 11، وفقاً للمعايير السريرية المعتمدة من هيئة الصحة بدبي، مع خدمة سحب عينات منزلية مُرخصة وتوصيل مبرد.
رقم ترخيص المنشأة: 9834453 | دعم عبر واتساب: +971545488731
Test Overview
The SPG11 Gene Sequencing Test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to analyse all coding regions of the SPG11 gene, the primary cause of Hereditary Spastic Paraplegia Type 11 (HSP‑11). This comprehensive genetic analysis, available across the UAE with DHA‑compliant home collection, delivers definitive diagnostic information for patients experiencing progressive leg stiffness, weakness, and neurological decline.
يكشف تحليل تسلسل الجين SPG11 عن الطفرات المسببة للشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 11، مما يُتيح تشخيصاً دقيقاً وشاملاً للمرضى في دولة الإمارات.
| Feature | Our Test (SPG11 NGS) | Closest Alternative (Targeted MLPA) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene coverage) | Multiplex Ligation‑dependent Probe Amplification (deletions/duplications only) |
| Detection Rate | >99% of pathogenic variants | ~70% (misses point mutations) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Price | 2800 AED | 2500 – 3200 AED (often with additional reflex tests) |
| Sample | Whole Blood, Extracted DNA, Dried Blood Spot (FTA Card) | Whole Blood only |
Neurologist’s Clinical Insight & Safety
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes:
“As a DHA‑licensed neurologist, I emphasize that SPG11 genetic test results must be interpreted within the full clinical context. A positive mutation confirms hereditary spastic paraplegia type 11, but variant classification requires expert correlation with physical signs, symptom progression, and family history. This test provides invaluable diagnostic clarity and guides multidisciplinary management, yet it does not replace a comprehensive neurological evaluation.”
⚠️ CRITICAL MEDICATION NOTICE
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results should never be used to alter treatment independently.
🚑 Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: Acute febrile illness, severe coagulopathy or ongoing anticoagulation without medical clearance.
- Post‑Collection Caution: Keep pressure dressing; contact nurse if bleeding persists.
- ER Red Flags (seek immediate care): Sudden severe neurological deterioration, respiratory difficulty, loss of consciousness, or signs of raised intracranial pressure after sample collection.
Frequently Asked Questions
1. What is the SPG11 gene test, and how does it diagnose hereditary spastic paraplegia?
The SPG11 gene test uses Next‑Generation Sequencing to analyse all coding regions of the SPG11 gene, detecting pathogenic mutations that cause HSP type 11, a progressive neurological disorder characterised by leg stiffness and gait dysfunction.
يستخدم تحليل جين SPG11 تقنية التسلسل من الجيل التالي لفحص جميع مناطق الترميز في الجين، مما يكشف الطفرات المُمرضة التي تسبب الشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 11، وهو اضطراب عصبي تقدمي يتسم بتيبّس الساقين واضطراب المشية.
2. How is the sample collected, and is home collection available in the UAE?
We offer a DHA‑compliant home phlebotomy service across all emirates; a certified nurse collects a blood sample or dried blood spot using painless techniques, ensuring cold‑chain transport to our ISO‑accredited laboratory.
نوفر خدمة سحب عينات منزلية مُرخصة من هيئة الصحة بدبي في جميع الإمارات، حيث تقوم ممرضة معتمدة بسحب عينة دم أو بقعة دم جافة بتقنيات غير مؤلمة، مع ضمان النقل المبرد إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
3. What does a positive result mean for my treatment and family?
A positive result confirms the genetic diagnosis, enabling targeted management, physiotherapy, and genetic counselling for at‑risk relatives, while ruling out other neurological conditions.
تؤكد النتيجة الإيجابية التشخيص الوراثي، مما يتيح تدبيراً علاجياً موجهاً وعلاجاً طبيعياً واستشارة وراثية للأقارب المعرضين للخطر، مع استبعاد الحالات العصبية الأخرى.
This test adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law. All genetic data is handled with strict confidentiality. Telephonic clinical guidance is provided post‑; however, definitive medical decisions must be made by a licensed practitioner.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians