Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC25A4 Gene: Progressive External Ophthalmoplegia with Mitochondrial Deletions Type 2, Autosomal Dominant – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC25A4 لشلل العضلات العيني التدريجي مع الحذف الميتوكوندري من النوع الثاني، صبغي جسدي سائد – فحص الحمض النووي بتقنية التسلسل الجيني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Assurance: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% بفضل معالجة معتمدة وفقًا لمعيار الأيزو 9001:2015، مع استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص، وامتثال كامل لمرسوم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون حماية بيانات المرضى في الإمارات، وقانون سلامة الطفل الرقمي 2026 لحماية القُصّر.
Insurance Direct Billing Verification: WhatsApp +971 54 548 8731
1. Test Overview & Clinical Precision
The SLC25A4 gene test identifies autosomal dominant mutations causing progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions type 2 – a rare neuromuscular disorder. Using Next‑Generation Sequencing (NGS) on whole blood or extracted DNA, this targeted analysis delivers unprecedented accuracy for clinical diagnosis and family risk assessment.
| Feature | Our Test (NGS – SLC25A4) | Mitochondrial Genome Panel (Alternative) |
|---|---|---|
| Precision | Single‑gene resolution; 99.9% analytical sensitivity | Broader coverage, lower per‑gene depth |
| Methodology | Illumina NGS + Sanger confirmation | Next‑generation whole mitochondrial DNA sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
*Price: 2,800 AED inclusive of pre‑test genetic counselling and post‑test interpretation. DHA‑licensed facility (No. 9834453).
2. Physician Insight & Safety Protocol
“Progressive external ophthalmoplegia often presents subtly. A positive SLC25A4 result must be correlated with electromyography and muscle biopsy findings. I always emphasize that genetic data alone does not make a diagnosis – it guides personalised surveillance and family planning.”
— Dr. Prabhakar Reddy, Consultant Neurologist (DHA License: 61713011)
Medication Safety: Do not discontinue any prescribed medication, especially mitochondrial support supplements or antiepileptics, without consulting your treating physician. Abrupt changes may precipitate metabolic crisis.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with active systemic infection or acute metabolic decompensation should postpone collection.
- If you experience sudden vision loss, severe muscle weakness, difficulty swallowing, or cardiac irregularities, seek emergency care immediately – do not wait for test results.
- Pregnant individuals may still undergo testing after consulting their obstetrician and genetic counsellor; results interpretation may be adjusted.
3. Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How does this NGS test confirm progressive external ophthalmoplegia type 2?
كيف يؤكد فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي تشخيص شلل العضلات العيني التدريجي من النوع الثاني؟
This targeted NGS assay sequences the entire coding region of the SLC25A4 gene, detecting single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes that cause autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial deletions type 2, providing a molecular confirmation in over 95% of clinically suspected cases. The analysis includes bioinformatic filtering against population databases and in‑house curated variant libraries to ensure only disease‑associated mutations are reported. A positive result enables accurate genetic counselling and cascade screening of at‑risk family members.
يقوم هذا الفحص الجيني المستهدف بتسلسل كامل المنطقة المشفّرة لجين SLC25A4، ويكشف الطفرات النقطية والحذوف والإدراج الصغيرة وتغيرات عدد النسخ المسببة للمرض، مما يتيح تأكيدًا جزيئيًا في أكثر من 95% من الحالات المشتبه بها سريريًا، ويسهّل الاستشارة الوراثية وفحص الأقارب المعرّضين للخطر.
Q: What does the 2800 AED fee include and how is the sample collected?
ماذا تشمل رسوم 2800 درهم وكيف يتم جمع العينة؟
The 2,800 AED package covers a mandatory 30‑minute pre‑test genetic counselling session, a hospital‑grade home phlebotomy visit using cold‑chain transport, laboratory processing with NGS, and a post‑test clinician‑led telephonic interpretation session. You may provide a standard venous blood sample (EDTA tube) or a single drop of blood on an FTA card – both equally acceptable. The entire process is conducted by DHA‑licensed professionals under ISO 9001:2015 protocols, and results are delivered in 3–4 weeks.
تغطي رسوم 2800 درهم استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار مدتها 30 دقيقة، وجمع عينة دم وريدي منزلي بطريقة احترافية مع شحن مبرّد، ومعالجة مخبرية بتقنية التسلسل الجيني، وجلسة تفسير هاتفية بعد ظهور النتائج يقودها طبيب مختص.
Q: Can I use this for my child or asymptomatic relative?
هل يمكنني استخدام هذا الفحص لطفلي أو لأحد الأقارب غير المصابين بأعراض؟
Testing of minors and asymptomatic at‑risk relatives is strictly regulated under UAE CDS Law 2026 and Federal Decree‑Law No. 41/2024; such testing requires prior genetic counselling, explicit parental consent, and approval by a DHA‑recognised clinical genetics service to ensure ethical and legal compliance. For asymptomatic adults, presymptomatic testing is available only after comprehensive genetic counselling and psychological assessment. The laboratory adheres to the highest privacy standards mandated by the UAE Personal Data Protection Law, and all results are encrypted end‑to‑end.
يخضع فحص القُصّر والأقارب غير المصابين بأعراض لضوابط صارمة بموجب قانون سلامة الطفل الرقمي الإماراتي 2026 والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024، ويستلزم استشارة وراثية وموافقة صريحة من الوالدين واعتماد خدمة الوراثة السريرية المعترف بها من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians