Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SHROOM4 Gene Genetic Test for Stocco Dos Santos X‑Linked Intellectual Disability Syndrome in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SHROOM4 لمتلازمة ستوكو دوس سانتوس للإعاقة الذهنية المرتبطة بالصبغي X في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
The SHROOM4 NGS test offers 99.9% diagnostic sensitivity for Stocco Dos Santos X‑linked intellectual disability syndrome, processed in an ISO 9001:2015‑certified laboratory. With hospital‑grade home collection and telephonic post‑test clinical guidance, families receive precise molecular diagnosis efficiently.
يقدم اختبار SHROOM4 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% لمتلازمة ستوكو دوس سانتوس للإعاقة الذهنية المرتبطة بالصبغي X، وذلك عبر مختبر حاصل على شهادة الآيزو 9001:2015. يشمل التحليل خدمة سحب منزلي بمعايير المستشفيات واستشارة هاتفية بعد النتيجة لتوجيه العائلات بدقة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The SHROOM4 gene test is a next‑generation sequencing (NGS) assay that detects pathogenic variants in the SHROOM4 gene associated with Stocco Dos Santos X‑linked intellectual disability syndrome. This single‑gene sequencing test delivers a definitive molecular diagnosis, guiding clinical management and genetic counselling for affected families.
اختبار جين SHROOM4 هو فحص بالتسلسل الجيني من الجيل التالي يكشف الطفرات المسببة لمتلازمة الإعاقة الذهنية المرتبطة بالصبغي X. يُمكّن هذا التحليل أحادي الجين من تقديم تشخيص جزيئي قاطع لتوجيه الرعاية الطبية والاستشارة الوراثية للعائلات المعنية.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS with Sanger confirmation, variant-level accuracy | Whole exome sequencing (broader but may miss deep intronic variants) |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"While the SHROOM4 NGS test is highly accurate, a positive result must always be correlated with clinical phenotype and family history. I strongly advise a pre‑test genetic counselling session to fully understand the implications for the patient and at‑risk relatives. Never hesitate to reach our team for guidance."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Important Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace ongoing neurological or psychiatric management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patient < 2 years old without clinical justification by a specialist.
- Inability to provide a suitable DNA sample (blood, extracted DNA, or FTA card).
- Active haematological malignancy that may affect germline DNA analysis.
- Seek immediate emergency care if: seizures, acute regression, or loss of consciousness occur.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SHROOM4 gene test and why is it needed?
The SHROOM4 NGS test identifies disease‑causing mutations in the SHROOM4 gene, a critical step to confirm X‑linked intellectual disability in males and carrier status in females. Its result directs early intervention, specialized education, and accurate recurrence risk counselling for families.
ما هو تحليل جين SHROOM4 ولماذا هو ضروري؟
يكشف تحليل SHROOM4 بتقنية NGS عن الطفرات المسببة للمرض في الجين، مما يؤكد تشخيص الإعاقة الذهنية المرتبطة بالصبغي X لدى الذكور وحالة الحامل لدى الإناث. توجه النتيجة التدخل المبكر والتعليم المتخصص وتقدير خطر التكرار بدقة للعائلات.
2. How is the sample collected and what are the preparation steps?
A simple blood draw, one drop of blood on an FTA card, or extracted DNA can be submitted; our phlebotomy team visits your home or office. Pre‑test preparation includes a mandatory genetic counselling session to document family history and explain the test’s scope.
كيف يتم جمع العينة وما هي خطوات التحضير؟
يمكن جمع عينة دم بسيطة أو قطرة دم على بطاقة FTA أو DNA مستخلص؛ يقوم فريق السحب المنزلي بزيارتك. يشمل التحضير جلسة استشارة وراثية لتوثيق تاريخ العائلة وشرح نطاق الفحص.
3. How reliable is this test and what if the result is negative?
With 99.9% analytical sensitivity, the reliably detects point mutations and small deletions/duplications within the SHROOM4 gene; a negative result reduces but does not entirely exclude the syndrome, and further evaluation by a neurologist is advised.
ما مدى موثوقية هذا التحليل وماذا لو كانت النتيجة سلبية؟
بحساسية تحليلية 99.9%، يكشف الاختبار الطفرات النقطية والحذف أو التضاعف الصغير في جين SHROOM4؛ النتيجة السلبية تقلل الاحتمال لكن لا تنفي المتلازمة تمامًا، ويُنصح بتقييم إضافي من طبيب أعصاب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians