Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RETREG1 Gene HSAN2B Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RETREG1 لمرض HSAN2B في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
خدمة منزلية متميزة: سحب عينات منزلية على مستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة VIP لفصد الدم.
التوجيه السريري: استشارة طبية بعد الاختبار عبر الهاتف لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The RETREG1 Gene NGS test is a highly specialized single-gene sequencing analysis that detects pathogenic variants associated with Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2B (HSAN2B). It offers comprehensive coverage of the RETREG1 gene using Next-Generation Sequencing, providing definitive molecular diagnosis for patients with sensory neuropathy, autonomic dysfunction, and familial risk assessment.
| Feature | Our Test (DHA-Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Illumina NovaSeq) – full gene coverage, deep intronic regions, CNV detection | Sanger sequencing – limited to selected exons, may miss large deletions |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for SNVs, indels, and copy number variants | ~90% for point mutations; low sensitivity for CNVs |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~3500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand that waiting for genetic results can be stressful. However, this test is a powerful tool to clarify your diagnosis, guide treatment, and help your family understand inherited risks. Please remember that all results must be correlated with your clinical symptoms and family history—this test alone does not replace a full neurological evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Neurologist (DHA: 61713011)
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Not suitable for acute neurological emergencies (sudden paralysis, respiratory distress) – seek emergency care immediately.
- Not indicated as a standalone screening in asymptomatic minors without a known family mutation.
- If you experience rapidly worsening symptoms (unsteady gait, severe burning pain, palpitations, syncope), go to the nearest ER. Do not wait for genetic results.
- Ensure a detailed clinical history and family pedigree are available; a pre-test genetic counselling session is mandatory to interpret the test correctly.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the RETREG1 gene and how does it relate to HSAN2B?
The RETREG1 gene provides instructions for a protein critical to sensory and autonomic nerve maintenance; mutations cause HSAN2B, leading to progressive loss of pain/temperature sensation and autonomic instability. This condition often presents in childhood or adolescence, with manifestations ranging from recurrent painless injuries to severe dysautonomia. A positive result pinpoints the molecular cause and enables targeted management.
ما هو جين RETREG1 وكيف يرتبط بمرض HSAN2B؟
جين RETREG1 يحمل تعليمات بروتين أساسي لصيانة الأعصاب الحسية واللاإرادية، والطفرات فيه تسبب مرض HSAN2B، الذي يتميز بفقدان تدريجي للإحساس بالألم والحرارة واضطراب في الوظائف اللاإرادية. عادةً ما تظهر الأعراض في الطفولة أو المراهقة، ويتراوح المظهر السريري بين إصابات غير مؤلمة متكررة واختلالات لاإرادية شديدة. تؤكد النتيجة الإيجابية السبب الجزيئي وتوجه العلاج.
How is the sample collected and is home collection available in UAE?
We offer hospital-grade home collection via ISO-certified cold-chain logistics; a DHA-licensed phlebotomist visits your location between 8 AM and 11 PM to draw a blood sample. A small volume of whole blood (or extracted DNA if already available) is all that is required. The sample is immediately transported under strict temperature control to our molecular genetics laboratory, ensuring specimen integrity and compliance with UAE healthcare regulations.
كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي في الإمارات؟
نوفر خدمة سحب عينات منزلية بجودة المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO؛ حيث يزورك أخصائي فصد دم مرخص من هيئة الصحة بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً لأخذ عينة دم. كل ما تحتاجه هو عينة دم وريدية صغيرة (أو حمض نووي مستخلص)، وتُنقل فوراً تحت تحكم صارم بدرجة الحرارة إلى مختبرنا للجينات الجزيئية، مما يضمن سلامة العينة وامتثالها لتشريعات الرعاية الصحية في الإمارات.
What do the results mean and how long do they take?
Results are delivered in 3 to 4 weeks with a comprehensive report identifying any pathogenic or likely pathogenic variants; a post-test telephonic clinical guidance session is included to explain the implications. A positive result confirms the genetic diagnosis and allows for cascade testing of family members. A negative or variant‑of‑unknown‑significance result may require further neurological investigation and correlation with your clinical picture. All reports are interpreted in accordance with 2026 DHA molecular testing standards.
ماذا تعني النتائج وكم تستغرق؟
تُسلم النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع تقرير شامل يحدد أي طفرات ممرضة أو محتملة التسبب بالمرض، وتتضمن الخدمة جلسة استشارة هاتفية بعد الاختبار لشرح مضامين النتائج. النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص الجيني وتتيح اختبار أفراد الأسرة. أما النتيجة السلبية أو الطفرة غير محددة الأهمية فقد تستدعي المزيد من التحقيقات العصبية وربطها بالصورة السريرية. جميع التقارير مُفسَّرة وفقاً لمعايير هيئة الصحة بدبي للفحوص الجزيئية لعام 2026.
This is performed under DHA facility license no. 9834453. All services comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (protection of minors), and UAE PDPL data privacy regulations. Laboratory accredited to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians