Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RBBP8 Gene Seckel Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين RBBP8 لمتلازمة سيكل النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO ISO 9001:2015. الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلي بالمستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة سحب الدم المتنقلة لكبار الشخصيات. التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971545488731.
Overview
The RBBP8 Gene Seckel Syndrome Type 2 Genetic Test is a next‑generation sequencing assay that detects pathogenic variants in the RBBP8 gene associated with Seckel syndrome type 2, a rare autosomal recessive disorder characterized by severe intrauterine growth retardation, microcephaly, and distinctive facial dysmorphisms. This test enables precise molecular diagnosis, guiding clinical management and genetic counseling for affected families in the UAE. تحليل طبي دقيق يتماشى مع أحدث بروتوكولات هيئة الصحة بدبي 2026.
Tested using advanced NGS technology covering full coding regions, it delivers definitive results within 3–4 weeks from a simple blood or FTA card sample.
| Feature | Our Test (Precision) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) Full Gene Sequencing | Sanger Sequencing of Single Exons |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Coverage | All coding exons ± splice sites | Targeted known mutations only |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a pediatric sub-specialist, I understand that a genetic diagnosis like Seckel syndrome can be emotionally overwhelming for families. This test provides the molecular clarity needed to plan precise medical follow-up, including growth hormone considerations and neurosensory monitoring. Please remember that all genetic results require correlation with clinical findings and multidisciplinary team evaluation." – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Lic. 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Red Flags
- Patients with poor venous access who cannot provide a blood sample or a single drop on FTA card; alternative buccal swab is not accepted.
- Test not indicated for acute emergency diagnostics; results are not available within the critical window for immediate life-saving decisions.
- If patient presents with seizures, respiratory distress, or signs of hypoglycemia, seek emergency care before genetic testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of the RBBP8 Gene Seckel Syndrome Type 2 NGS Test?
This test analyzes the RBBP8 gene by next-generation sequencing to identify disease-causing mutations responsible for Seckel syndrome type 2, enabling accurate diagnosis, prognosis, and family risk assessment. يقوم هذا الاختبار بتحليل جين RBBP8 بواسطة تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحديد الطفرات المسببة للمرض المسؤولة عن متلازمة سيكل النوع الثاني، مما يتيح التشخيص الدقيق والتشخيص المستقبلي وتقييم المخاطر العائلية.
How is the sample collected and what are the requirements?
A minimally invasive whole blood sample is drawn via venipuncture, or a single drop of blood can be dried on an FTA card; DNA extraction from previously isolated DNA is also accepted, with a mandatory genetic counseling session prior to testing. يتم جمع عينة دم كاملة عبر سحب وريدي بسيط، أو يمكن وضع قطرة دم واحدة على بطاقة FTA؛ كما يُقبل الحمض النووي المستخلص مسبقًا، مع جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الاختبار.
What turnaround time and cost should I expect?
Standard reporting time is 3 to 4 weeks from sample receipt, with a total cost of 2800 AED, inclusive of genetic counseling report interpretation support. مدة التقرير القياسية هي 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، بتكلفة إجمالية 2800 درهم، شاملة دعم تفسير التقرير بالاستشارة الوراثية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians