Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRDM12 Gene HSAN8 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين PRDM12 (الاعتلال العصبي الحسي والذاتي النوع 8) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO في مختبر مرخص.
- خدمات لوجستية متميزة: جمع عينات منزلية فاخر وفق سلسلة تبريد ISO وسحب دم وريدي عبر مختصين.
- إرشاد طبي: استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قِبل استشاريين وراثة وعصبية.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The PRDM12 Gene HSAN8 Genetic Test uses next-generation sequencing to analyze the entire coding region of the PRDM12 gene, enabling definitive diagnosis of hereditary sensory and autonomic neuropathy type 8 (HSAN8), a rare autosomal recessive disorder marked by congenital insensitivity to pain and autonomic dysfunction.
يقوم اختبار PRDM12 الجيني بتسلسل الجين PRDM12 الكامل للكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال العصبي الحسي والذاتي النوع 8، مما يوفر تشخيصًا دقيقًا للمرضى الذين يعانون من فقدان الإحساس بالألم واختلال وظائف الجهاز العصبي الذاتي.
| Feature | Our Test: PRDM12 Full Gene NGS | Closest Alternative: Targeted Mutation Panel |
|---|---|---|
| Precision | Comprehensive coverage of all exons and splice sites; detects novel variants | Limited to known mutations; may miss rare or private variants |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with high depth and bioinformatic analysis | Sanger sequencing or targeted genotyping |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 2 to 4 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a neurologist, I understand the profound impact of a genetic diagnosis on your family. The PRDM12 test provides molecular confirmation that can guide symptom management and genetic counseling, but it must be interpreted alongside a comprehensive clinical evaluation. Please remember that a positive result uncovers the cause, not a cure, and a negative result does not rule out other neuropathies—follow-up with your neurologist is essential."
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Safety Advisory & Exclusion Criteria
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your physician. This genetic test does not replace clinical management of neurological symptoms.
Exclusion Criteria
- Inability to provide informed consent (minors require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026).
- Severe coagulopathy or active bleeding disorder that precludes blood draw (alternate sample types may be discussed).
- Acute febrile illness or systemic infection at the time of collection (reschedule after recovery).
Emergency Red Flags
- Autonomic crisis: unexplained bradycardia, hypotension, or hyperthermia — seek immediate medical attention.
- Signs of severe infection (redness, swelling, pus) in an insensate limb — urgent care required to prevent sepsis.
- Acute corneal ulceration with pain (despite sensory loss, referred pain may occur) — emergency ophthalmology assessment.
Regulatory & Quality Compliance
- Laboratory holds ISO 9001:2015 Certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) for genetic testing services.
- Test conducted in accordance with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Article 87, ensuring ethical use of genetic data and informed consent, including special provisions for minors under CDS Law 2026.
- Patient data protected under UAE Personal Data Protection Law (PDPL) with strict confidentiality and cybersecurity measures.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the PRDM12 gene and HSAN8?
The PRDM12 genetic test identifies mutations in the gene responsible for hereditary sensory and autonomic neuropathy type 8, a rare disorder that impairs pain perception and autonomic function. يقوم تحليل الجين PRDM12 بتحديد الطفرات المسببة لمرض الاعتلال العصبي الحسي والذاتي النوع 8 (HSAN8)، وهو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الإحساس بالألم والوظائف اللاإرادية مثل التعرق والتحكم بضغط الدم.
How is the performed and what sample is required?
A whole blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card is collected by a certified phlebotomist during a home visit, then shipped under cold-chain to our ISO-accredited lab. يتم جمع العينة عبر سحب دم وريدي أو بطاقة FTA خلال زيارة منزلية، وتُشحن بسلسلة تبريد آمنة إلى المختبر المعتمد؛ ولا حاجة للصيام.
What should I expect after receiving a positive result?
A positive result means you carry disease-causing variants in both copies of the PRDM12 gene, confirming HSAN8, and you should immediately undergo clinical evaluation and genetic counseling to discuss management and family planning. تعني النتيجة الإيجابية وجود طفرة ممرضة في نسختي الجين PRDM12، مما يؤكد تشخيص HSAN8، ويستوجب تقييماً سريرياً شاملاً واستشارة وراثية عاجلة لتوجيه العلاج وتنظيم الأسرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians