Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PDE4D Gene Acrodysostosis Type 2 (ACRDYS2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PDE4D لمرض خلل التعظم النمط الثاني (ACRDYS2) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary: Our ISO 15189 & ISO 9001:2015 certified genetic test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for PDE4D gene mutations linked to Acrodysostosis Type 2. This next-generation sequencing (Genetic Test clinical guidance from DHA-licensed specialists.
الملخص التنفيذي: يقدم اختبارنا الجيني المعتمد وفقًا لمعايير ISO 15189 و ISO 9001:2015 حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% لكشف طفرات جين PDE4D المرتبطة بمرض خلل التعظم النمط الثاني. يعتمد الفحص على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) باستخدام عينات الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA، مع فترة إنجاز تتراوح بين 3 و4 أسابيع. تشمل الخدمات المتميزة التجميع المنزلي بمعايير المستشفيات، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب، والإرشاد السريري بعد الفحص من قبل أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
UAE Regulatory Compliance
This service fully adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic data protection, the 2026 Child Data Safeguarding (CDS) Law for minor patients, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All sample handling meets ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA facility license 9834453.
Overview
The PDE4D gene Acrodysostosis Type 2 (ACRDYS2) NGS test identifies pathogenic variants causing this rare skeletal dysplasia, characterized by short stature, brachydactyly, nasal hypoplasia, and multi-hormone resistance. Prior to testing, a mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart and collect clinical history is conducted. Our test, performed under UAE regulatory standards, empowers precise diagnosis and timely intervention for pediatric and adult patients.
يكشف التحليل الجيني لجين PDE4D عن الطفرات المسببة لمرض خلل التعظم النمط الثاني، الذي يتسم بقصر القامة وقصر الأصابع وصغر الأنف ومقاومة هرمونية متعددة، مما يدعم التشخيص الدقيق والتدخل المبكر وفق معايير هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Test (MOHAP/DHA) | Standard Lab (UAE) |
|---|---|---|
| Technology | NGS (Next-Generation Sequencing) – full coding region coverage | PCR + Sanger (limited target) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–8 Weeks |
| Specimen Types | Whole Blood, Extracted DNA, FTA Card (One drop) | Whole Blood only |
| Home Collection | Included (8 AM–11 PM) | Not available |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a DHA-licensed consultant, I emphasize that the PDE4D genetic test results must be correlated with clinical and radiological findings for a definitive diagnosis of Acrodysostosis Type 2; a negative result does not exclude other skeletal dysplasias. Families should understand that this test is a crucial step in personalized management, but clinical judgment remains paramount." — Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011)
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace ongoing endocrine or orthopedic management. Sudden cessation of hormone therapy or other drugs may lead to serious health risks.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active febrile illness or acute infection at time of draw (reschedule).
- Severe anemia (Hb <8 g/dL) or bleeding disorders; medical clearance required.
- If patient experiences sudden onset of respiratory distress, seizures, or severe bone pain after sample collection, seek immediate emergency care.
- History of severe epistaxis or bruising tendency – inform phlebotomist before venipuncture.
Patient Frequently Asked Questions
What is the clinical utility of the PDE4D Genetic Test?
This test identifies pathogenic variants in the PDE4D gene to confirm Acrodysostosis Type 2, guiding endocrinology and orthopedics follow-up.
It provides clarity for families with a child exhibiting short stature and brachydactyly, enabling targeted surveillance for hormone resistance and early developmental support.
يحدد هذا الفحص الطفرات الممرضة في جين PDE4D لتأكيد تشخيص خلل التعظم النمط الثاني، مما يساعد في توجيه المتابعة الهرمونية والعظمية وتوضيح الخطة العلاجية.
How is the sample collected and is home service available?
A DHA-licensed phlebotomist collects your sample at home from 8 AM to 11 PM using certified cold-chain transport.
The blood or FTA card sample is then securely transported to our ISO-certified NGS laboratory, ensuring integrity throughout the process.
يقوم فني سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي بجمع العينة من منزلك بين الساعة 8 صباحًا و11 مساءً وفق معايير سلسلة التبريد الصارمة، ثم تنقل إلى المختبر المعتمد ISO لتحليلها بتقنية التسلسل الجيني المتطور.
What do the results mean and how will I receive them?
Your report clearly interprets any PDE4D mutation and its significance, with negative result indicating other causes.
Results are delivered via a secure patient portal and discussed in a telephonic post- guidance session with a clinical geneticist or dermatologist, who will explain next steps and referrals.
سيوضح تقريرك أي طفرة مكتشفة في جين PDE4D ومدلولها السريري، وفي حال النتيجة السلبية قد تكون الأعراض ناتجة عن أسباب أخرى. تُسلّم النتائج عبر بوابة آمنة وتُناقش في جلسة إرشاد سريري هاتفية مع أخصائي الوراثة أو الأمراض الجلدية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians