Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NEUROG3 Gene Genetic Test for Congenital Diarrhea Type 4 (Malabsorptive) | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NEUROG3 للإسهال الخلقي من النوع الرابع (سوء الامتصاص) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation and genetic counselling.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الخلاصة التنفيذية:
يُعد تحليل تسلسل جين NEUROG3 بتقنية الجيل التالي (NGS) الأكثر دقة لتشخيص الإسهال الخلقي من النوع الرابع المرتبط بطفرة NEUROG3 بنسبة حساسية تصل إلى 99.9%. نضمن خدمة سحب منزلي فاخر مع استشارة طبية هاتفية بعد الفحص، وفق أعلى معايير هيئة الصحة بدبي (DHA) والقوانين الاتحادية لدولة الإمارات.
Overview
The NEUROG3 gene NGS test detects pathogenic variants in the NEUROG3 gene, which is responsible for congenital malabsorptive diarrhea type 4 – a severe neonatal enteropathy leading to life‑threatening dehydration and electrolyte imbalances. This test provides molecular confirmation for targeted nutritional and clinical management, and it is essential for infants and children with intractable diarrhea of unknown etiology. يُستخدم هذا التحليل الجيني لتأكيد التشخيص عند الرضع والأطفال الذين يعانون من إسهال خلقي مزمن وسوء امتصاص غير معروف السبب.
| Feature | Our NEUROG3 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity | ~95% per variant, may miss deep intronic mutations |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage | Sanger sequencing for selected exons |
| Turnaround Time | 3 - 4 Weeks | 6 - 8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“The NEUROG3 genetic test offers definitive molecular confirmation for congenital diarrheal disorders. A positive result must be correlated with clinical and histopathological findings to guide complex nutritional rehabilitation and long‑term care. Multidisciplinary team involvement is essential to ensure optimal outcomes for your child.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This test is not indicated for acute infectious gastroenteritis or self‑limiting diarrheal episodes.
- Patients must first undergo thorough clinical and metabolic evaluation to exclude common causes of malabsorption.
- Genetic counselling is mandatory before sample collection; a pedigree chart must be reviewed.
- Seek emergency care immediately if the patient develops severe dehydration, lethargy, intractable vomiting, or shock.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. Who should consider the NEUROG3 gene NGS test?
Infants or children with congenital, intractable, malabsorptive diarrhea of unknown cause, especially when parenteral nutrition is required. الرضع والأطفال المصابون بإسهال خلقي مزمن غير معروف السبب ويستلزم تغذية وريدية مستمرة هم المرشحون الأساسيون لهذا التحليل.
2. How accurate is this NEUROG3 Genetic Test?
This NGS‑based provides >99.9% analytical sensitivity and specificity for all known pathogenic variants in the NEUROG3 gene. تبلغ دقة التحليل الجيني بتقنية الجيل التالي أكثر من 99.9% لكشف الطفرات المسببة للمرض في جين NEUROG3.
3. What sample is needed and how is the collection done in the UAE?
A single blood drop on an FTA card, whole blood, or extracted DNA is accepted; VIP home phlebotomy and ISO‑cold‑chain transport bring the service to your doorstep. يمكن استخدام نقطة دم واحدة على بطاقة FTA أو عينة دم كاملة أو حمض نووي مستخلص، وتُجرى عملية السحب في المنزل عبر خدمة الفصد الفاخرة مع نقل مبرد معتمد.
UAE Healthcare Compliance
- All testing is conducted under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and the updated CDS Law 2026, with rigorous protection for minors’ genomic data.
- Personal health information is safeguarded per UAE PDPL and DHA data privacy regulations.
- Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ICD‑10‑CM Codes (2026): K90.8 (Other intestinal malabsorption), Q43.8 (Congenital malformation of intestine), Z13.79 (Genetic screening). LOINC: 53385-3.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians