Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NBN Gene (Nijmegen Breakage Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NBN (متلازمة نيميغن للكسر) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تحليل NGS في مختبر معتمد ISO 9001:2015.
- خدمة منزلية متميزة: سحب دم في المنزل بمعايير سلسلة التبريد المستمرة، يشمل فني تمريض متنقل وخدمة نقل فائقة الأمان.
- استشارة بعد النتائج: جلسة إرشاد سريري هاتفية مع أخصائي لتفسير النتائج والتوصيات الوقائية.
- التحقق من التأمين: التأكيد الفوري على تغطية التأمين عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview
The NBN Gene NGS Test identifies pathogenic variants in the NBN gene linked to Nijmegen breakage syndrome, a rare autosomal recessive disorder characterized by microcephaly, immunodeficiency, and increased cancer risk. يحدد هذا التحليل الجيني الطفرات المرضية في جين NBN المرتبطة بمتلازمة نيميغن للكسر، وهو اضطراب وراثي نادر متنحي يتميز بصغر الرأس ونقص المناعة وزيادة خطر السرطان. This comprehensive next‑generation sequencing test covers the entire coding region and splice sites to enable precise diagnosis, carrier screening, and personalized management.
| Feature | Our NGB NGS Test | Closest Alternative (Sanger Panels) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage, high sensitivity | Sanger sequencing of select exons; may miss deep intronic variants |
| Turnaround Time | 3–4 weeks with ISO‑certified cold‑chain logistics | 4–6 weeks, no integrated home collection |
| Pre‑ & Post‑Test Support | Mandatory genetic counseling session + telephonic clinical guidance | Often limited to reporting; no structured counseling |
| Price | 2800 AED | Average 3200–3500 AED |
Physician Insights & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) shares: “As a clinical geneticist, I emphasize that a positive NBN variant does not guarantee disease development; clinical correlation with family history and immunological assessments is essential. Early diagnosis through this test allows proactive surveillance for malignancies and infections, empowering families with knowledge and preventive strategies. Please consult your specialist before making any medical decisions based on your result.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion or bone marrow transplant (≤2 weeks); active severe infection or unstable clinical condition; non‑consenting individuals per UAE PDPL.
- Emergency Red Flags: Sudden high fever, severe infection, or signs of malignancy (unexplained lumps, easy bruising, prolonged bleeding) – seek immediate medical attention irrespective of test scheduling.
Frequently Asked Questions (FAQ) & Clinical Guidance
The NBN gene test diagnoses Nijmegen breakage syndrome, a rare genetic disorder causing microcephaly, immunodeficiency, and high cancer risk.
It detects pathogenic mutations in the NBN gene that can confirm clinical suspicion, guide early cancer surveillance, and enable family planning decisions.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لمتلازمة نيميغن للكسر، مما يسمح بتشخيص مبكر واستراتيجيات وقائية موجهة لتقليل المضاعفات والسرطانات المرتبطة.
Our DHA‑licensed phlebotomist collects a small blood sample from the comfort of your home within 24 hours.
We use either whole blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card, transported under ISO‑certified cold‑chain conditions to guarantee DNA integrity. Same‑day collection is available across all Emirates from 8 AM to 11 PM.
نقوم بإرسال فني تمريض مرخص من هيئة الصحة لسحب عينة دم بسيطة في منزلك، وتنقل تحت سلسلة تبريد معتمدة لضمان جودة الحمض النووي حتى وقت التحليل.
Yes, a mandatory pre‑test genetic counseling session is required to explain the implications and family risks.
This session, conducted by a qualified genetic counselor, draws a detailed pedigree and ensures informed consent in compliance with UAE PDPL and CDS Law 2026 for minors. The session is included in the package.
نعم، جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية قبل الفحص لتوضيح النتائج المحتملة وتأثيرها على الأسرة، وتقام وفقاً لقانون حماية البيانات الشخصية وقانون المواد المخدرة والمؤثرات العقلية لسنة 2026 الخاص بالقصر.
UAE Legal & Regulatory Compliance
All procedures comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), ensuring diagnostic accuracy and quality assurance. For minors, the CDS Law 2026 mandates guardian consent and supervision. Personal genetic data is protected under the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) and handled exclusively within our ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Facility License: 9834453 | Support: +971545488731 | © DHA‑Aligned 2026
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians