Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MCTP2 Gene Coarctation of the Aorta Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل MCTP2 لتضيق الأبهر في الإمارات | 2800 درهم | دليل هيئة الصحة بدبي 2026
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُقدم هذا الفحص الجيني المعتمد من هيئة الصحة بدبي بدقة عالية وبخدمات متكاملة تشمل السحب المنزلي والاستشارة الطبية بعد النتيجة.
Test Overview
The MCTP2 Gene Coarctation of the Aorta Genetic Test uses Next‑Generation Sequencing to detect pathogenic variants in the MCTP2 gene, the key contributor to familial and sporadic coarctation of the aorta. This test enables precise diagnosis, family cascade screening, and personalised cardiovascular management. يستخدم اختبار MCTP2 تقنية التسلسل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لتضيق الأبهر، مما يتيح التشخيص المبكر والفحص العائلي والإدارة الطبية الشخصية.
| Feature | DNA Labs UAE – NGS Test | Alternative (Targeted Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity | ~95% for single exon variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Genetic Coverage | Full gene with copy number assessment | Limited to known point mutations |
| Price | 2800 AED | ~3500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I stress that genetic test results must be integrated with clinical findings; not all MCTP2 variants are pathogenic. This test can guide surveillance and early intervention but does not replace cardiology evaluation. Always discuss your results with a cardiovascular specialist.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria: This test is a genetic assessment, not a substitute for cardiac imaging. Contraindicated in patients requiring immediate surgical intervention.
ER Red Flags: Seek emergency care if you experience sudden severe chest pain, shortness of breath, fainting, or cold/blue extremities.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MCTP2 gene and how does it cause coarctation of the aorta?
The MCTP2 gene encodes a calcium‑dependent lipid‑binding protein essential for embryonic vascular remodelling; mutations disrupt aortic arch formation, causing coarctation. This condition narrows the aorta, elevating blood pressure above the constriction and reducing flow to the lower body. Early genetic diagnosis helps plan surgical correction and family screening.
يقوم جين MCTP2 بتشفير بروتين رابط للدهون معتمد على الكالسيوم ضروري لتكون الأوعية الدموية الجنينية؛ طفراته تعطل تشكل قوس الأبهر مسببة تضيق الأبهر. التشخيص الجيني المبكر يوجه التدخل الجراحي ويفيد فحص الأقارب.
2. What sample types are accepted and how is the collection performed?
The test accepts blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card; our DHA‑licensed phlebotomist performs home collection with certified cold‑chain handling. A pre‑test genetic counselling session is arranged to map your family pedigree. The entire process is non‑invasive and completed within 24 hours of booking.
يُقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA؛ يقوم اختصاصي سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي بزيارة منزلية مع شحن بارد معتمد. جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار ترسم شجرة العائلة.
3. What do my MCTP2 results mean for my family and future health?
A pathogenic MCTP2 variant confirms hereditary predisposition to coarctation; first‑degree relatives have a 50% chance of carrying the same mutation and require cardiac evaluation. A negative result in an affected family member’s gene considerably reduces but does not eliminate risk, while a variant of uncertain significance warrants periodic re‑assessment. Our tele‑guidance team supports result interpretation and next steps.
وجود طفرة مرضية في MCTP2 يؤكد الاستعداد الوراثي لتضيق الأبهر؛ الأقارب من الدرجة الأولى لديهم احتمال 50% لحمل الطفرة ويحتاجون تقييم قلب. النتيجة السلبية تقلل الخطر لكن لا تنتفي المتابعة. فريقنا الطبي يدعم تفسير النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians