Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MASTL Gene Thrombocytopenia Type 2 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
Precision Genomic Diagnosis for Autosomal Recessive Giant Platelet Syndrome
تحليل جين MASTL لاضطراب الصفيحات الدموية الوراثي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, including VIP Mobile Phlebotomy (8 AM - 11 PM).
- Clinical Guidance: Post-test Telephonic Clinical Guidance with a DHA-licensed consultant to interpret results.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. We handle pre-approvals.
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015 (شهادة: INT/EGQ/2509DA/3139).
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب منزلي بمستوى المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO، تشمل خدمة سحب الدم المتنقلة VIP من 8 صباحًا حتى 11 مساءً.
- التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الاختبار مع استشاري مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731. نتولى الموافقات المسبقة.
Test Overview & Clinical Utility
The MASTL Gene Thrombocytopenia Type 2 Genetic Test precisely detects pathogenic variants in the MASTL gene, responsible for an autosomal recessive giant platelet disorder with thrombocytopenia. This advanced genomic analysis is essential for accurate diagnosis, family screening, and personalized management — avoiding invasive procedures and misdiagnosis.
يحدد اختبار الحمض النووي لجين MASTL (تسلسل الجيل التالي) الطفرات المسببة لاضطراب الصفيحات الوراثي النوع الثاني، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وفحصًا عائليًا وإدارة مخصصة.
Why This Test? – Comparative Advantage
| Parameter | Our Test (MASTL NGS Targeted Gene) | Whole Exome Sequencing (WES) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with 100% coverage of MASTL coding regions | Genome-wide exome capture, less focused depth |
| Diagnostic Yield for Thrombocytopenia | >99% sensitivity for known pathogenic/likely pathogenic variants | ~85% (misses deep intronic variants, may have incidental findings) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–12 Weeks |
| Cost (AED) | 2,800 | 3,500–6,000 |
| Incidental Findings | None; gene-specific, reducing anxiety | Potential additional unsolicited results requiring more counseling |
Pre-Test Requirements & Genetic Counseling
A detailed clinical history and a genetic counselling session are mandatory to construct a pedigree chart of family members affected with MASTL-related thrombocytopenia. This aligns with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 genetic testing regulations. For minors, parental consent and pediatric genetic counseling are essential per CDS Law 2026.
Sample Types Accepted: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or one drop of blood on an FTA Card. Cold-chain transport ensured.
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MASTL variant does not always predict bleeding severity; clinical correlation is vital. I strongly recommend discussing results with your hematologist before making any treatment changes. This test is a powerful tool, but it complements, not replaces, comprehensive clinical evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA-Licensed Consultant (DHA: 61713011)
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results do not justify abrupt cessation of anticoagulants or antiplatelet therapy.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria
- Unwillingness to undergo compulsory genetic counselling (UAE Decree-Law 41/2024).
- Patients under 18 without legal guardian consent (CDS Law 2026).
- Recent blood transfusion (<2 weeks) may compromise germline DNA purity.
- Acute bleeding episode requiring immediate emergency intervention.
Seek Emergency Care If:
- Sudden appearance of extensive bruising, petechiae, or mucosal bleeding.
- Signs of intracranial haemorrhage: severe headache, vomiting, altered consciousness.
- Heavy, uncontrolled epistaxis or gastrointestinal bleeding.
These do not preclude testing but require stabilization first. Our team can guide you.
Patient FAQs & Clinical Guidance ( الأسئلة الشائعة والتوجيه السريري )
Q1: What is the MASTL gene test and why is it performed?
Answer: The MASTL gene NGS test identifies pathogenic variants causing autosomal recessive thrombocytopenia type 2, aiding precise diagnosis and treatment planning. This test differentiates inherited thrombocytopenia from immune or acquired forms, enabling targeted monitoring and family screening.
س1: ما هو اختبار جين MASTL ولماذا يُجرى؟
الإجابة: يحدد اختبار جين MASTL (تسلسل الجيل التالي) الطفرات المسببة لنقص الصفيحات الوراثي النوع الثاني لتمكين التشخيص الدقيق والعلاج. يساعد على تمييزه عن الأشكال المناعية ويوجه الفحص العائلي.
Q2: How should I prepare for the sample collection?
Answer: No fasting is required; simply ensure you have attended a genetic counselling session and signed informed consent prior to collection. Our mobile team collects blood or a finger-prick FTA card; cold-chain ensures DNA stability.
س2: كيف أستعد لعملية سحب العينة؟
الإجابة: لا يشترط الصيام؛ يكفي حضور جلسة استشارة وراثية وتوقيع الموافقة المستنيرة قبل السحب. فريقنا المتنقل يجمع الدم أو بطاقة FTA؛ وتضمن سلسلة التبريد استقرار الحمض النووي.
Q3: What do my results mean and what is the next step?
Answer: A ‘pathogenic variant detected’ result confirms the diagnosis, guiding personalized management and screening of at-risk relatives. Our post- telephonic consultation with a specialist will explain the implications and recommend further actions.
س3: ماذا تعني نتائجي وما الخطوة التالية؟
الإجابة: تؤكد نتيجة 'طفرة ممرضة مكتشفة' التشخيص، مما يوجه الإدارة الشخصية وفحص الأقارب المعرضين للخطر. ستشرح استشارتنا الهاتفية بعد الاختبار مع أخصائي الدلالات وتوصي بالإجراءات اللازمة.
Secure Your Precision Diagnosis Today
Book a home collection or schedule a tele-consultation. WhatsApp us for instant insurance verification.
WhatsApp +971 54 548 8731© 2025 DNA Health Corp Lab. Licensed by DHA/MOHAP (Facility License: 9834453). All tests comply with UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024. ISO 9001:2015 Certified. Not for emergency use.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians