Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MAGT1 Gene Immunodeficiency, X-Linked, with Magnesium Defect, Epstein-Barr Virus Infection and Neoplasia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل MAGT1 Gene Immunodeficiency, X-Linked, with Magnesium Defect, Epstein-Barr Virus Infection and Neoplasia Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
فحص جيني شامل لتسلسل جين MAGT1 يسهم في تشخيص متلازمة نقص المناعة المرتبطة بالصبغي X مع خلل في استقلاب المغنيسيوم والأورام المرتبطة بفيروس إبشتاين-بار؛ ملتزمون بأعلى معايير هيئة الصحة بدبي والقوانين الاتحادية لدولة الإمارات.
Overview
This test sequences the entire MAGT1 gene using Next-Generation Sequencing (NGS) to diagnose X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection, and neoplasia, offering definitive molecular confirmation for patients with clinical suspicion. It provides actionable insights for targeted management and familial risk assessment.
يوفر فحص تسلسل الجين الكامل بواسطة التقنيات المتطورة تأكيداً جزيئياً لنقص المناعة المرتبط بالصبغي X مع اضطراب المغنيسيوم، مما يمكّن من وضع خطة علاجية دقيقة وتقييم المخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (Precision / Method / Speed) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Analytical Sensitivity | 99.9% (Validation-confirmed) | Variable, often 95–98% |
| Methodology | NGS Full Gene Sequencing | Sanger Sequencing (limited coverage) |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
| Accreditation | ISO 9001:2015 & DHA Licensed | Not uniformly specified |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant with over two decades of clinical experience, I emphasize that genetic testing results must be interpreted within the context of a complete medical evaluation. A positive MAGT1 mutation confirms the diagnosis but does not define the entire clinical spectrum, making multidisciplinary follow-up essential. Patients should always discuss results with their healthcare provider before making any treatment changes.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion (<2 weeks), allogeneic hematopoietic stem cell transplant within 6 months, use of leukoreduced blood products may compromise germline DNA quality.
- Emergency Red Flags – Seek immediate care if: Acute EBV-related hemophagocytic lymphohistiocytosis symptoms (high fever, cytopenias, splenomegaly), neurological signs suggestive of CNS lymphoma, or severe hypomagnesemia (magnesium <0.5 mmol/L).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MAGT1 gene and why is it tested?
MAGT1 gene testing detects mutations that impair magnesium transport in immune cells, leading to X-linked immunodeficiency with EBV-driven cancers and severe infections. This NGS-based assay provides a definitive molecular diagnosis for patients presenting with recurrent infections, hypomagnesemia, and EBV-associated lymphoproliferative disorders, guiding specialists toward targeted immunomodulatory and magnesium supplementation strategies.
يكشف تحليل جين MAGT1 عن طفرات تعطّل نقل المغنيسيوم في الخلايا المناعية، مما يؤدي إلى نقص المناعة المرتبط بالصبغي X والإصابة بسرطانات يسببها فيروس إبشتاين-بار. يمنح هذا الفحص تشخيصاً جزيئياً دقيقاً للمرضى الذين يعانون من التهابات متكررة ونقص مغنيسيوم الدم واضطرابات تكاثرية لمفاوية مرتبطة بالفيروس، مما يساعد الأطباء في وضع خطة علاجية مناعية وداعمة بالمغنيسيوم.
2. How should I prepare for the MAGT1 genetic test?
No fasting or medication changes are required before sample collection; however, a pre- genetic counselling session is mandatory to review family history. Our DHA-certified counsellors will construct a detailed pedigree chart to identify affected relatives and explain the X-linked inheritance pattern. Simply provide a blood sample or a painless one-drop blood spot on an FTA card; we handle all cold-chain logistics.
لا يُطلب الصيام ولا تغيير الأدوية قبل جمع العينة، ولكن جلسة الاستشارة الوراثية السابقة للفحص إلزامية لمراجعة التاريخ العائلي. يقوم مستشارونا المعتمدون برسم شجرة النسب لتحديد الأقارب المصابين وشرح نمط الوراثة المرتبط بالصبغي X. كل ما عليك هو تقديم عينة دم أو بقعة دم واحدة على بطاقة FTA، ونتولى نحن كامل إجراءات النقل المبرد.
3. How soon will I receive my MAGT1 NGS results and what support follows?
Results are delivered within 3 to 4 weeks, and you receive a complimentary telephonic clinical guidance session with our senior consultant to interpret the findings. The report includes the detected variant’s pathogenicity classification according to ACMG guidelines, its correlation with magnesium defect and EBV-related neoplasia risk, and personalized recommendations for follow-up with nephrologists, immunologists, and oncologists. Insurance billing and direct scheduling are streamlined via WhatsApp.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وستحصل على جلسة إرشاد سريري هاتفية مجانية مع استشاريينا لتفسير النتائج. يتضمن التقرير تصنيف الطفرة حسب معايير ACMG وعلاقتها بخلل المغنيسيوم وخطر الأورام المرتبطة بفيروس إبشتاين-بار، مع توصيات شخصية للمتابعة مع أطباء الكلى والمناعة والأورام. يمكن تنسيق الفوترة والتأمين بسهولة عبر واتساب.
Compliant with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors Consent), UAE PDPL (Data Privacy). ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians