Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LZTFL1 Gene Bardet‑Biedl Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LZTFL1 لمتلازمة بارديت‑بيدل بتقنية التسلسل الجيني فائق الإنتاجية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑accredited NGS processing. ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% من خلال معالجة جينية معتمدة من ISO.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain, VIP Mobile Phlebotomy. خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة بسلسلة تبريد معتمدة ISO وفني مختص متنقل.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance to interpret results with a genetic specialist. استشارة سريرية هاتفية بعد النتائج لتفسير التحليل مع أخصائي الجينات.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – we confirm coverage before your draw. التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731 قبل السحب.
Overview / نظرة عامة
This NGS test thoroughly examines the entire coding region of the LZTFL1 gene to identify pathogenic variants linked to Bardet‑Biedl syndrome, a rare ciliopathy affecting the kidneys, eyes, liver, and endocrine system.
يفحص هذا الاختبار الجيني المتقدم كامل المنطقة المُشفّرة لجين LZTFL1 للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة بارديت‑بيدل، وهو اضطراب وراثي نادر يصيب الكلى والعينين والكبد والغدد الصماء.
| Feature | Our LZTFL1 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 100% covered regions with ≥30x read depth | May miss deep intronic or large deletions |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – all exons analysed simultaneously | Sanger sequencing – one exon at a time, lower throughput |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed clinician, I emphasize that this genetic test pinpoints LZTFL1 mutations that can mimic other multi‑system diseases. A thorough family history and clinical correlation are essential to guide management. Please use the results alongside specialist consultation – never as a standalone diagnosis.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Genetic findings do not alter current treatment plans without professional review.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide a blood draw or saliva sample (severe bleeding disorder without medical clearance). Not recommended for patients under 18 years without parental/legal guardian consent.
- ER Red Flags: If you experience severe dizziness, fainting, or bleeding that does not stop after home collection, seek immediate emergency care.
- If pre‑test anxiety is extreme, schedule an in‑clinic draw under supervision.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the LZTFL1 Bardet‑Biedl syndrome NGS test?
This genetic test sequences your LZTFL1 gene to detect Bardet‑Biedl syndrome mutations with 99.9% diagnostic accuracy.
يقوم هذا الاختبار الجيني بتسلسل جين LZTFL1 لديك للكشف عن طفرات متلازمة بارديت‑بيدل بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%.
2. Who should consider this LZTFL1 gene?
Individuals with clinical symptoms of Bardet‑Biedl syndrome (retinitis pigmentosa, obesity, polydactyly, kidney anomalies) or a family history of the condition should get tested.
يجب على الأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض متلازمة بارديت‑بيدل (التهاب الشبكية الصباغي، السمنة، كثرة الأصابع، تشوهات كلوية) أو لديهم تاريخ عائلي للحالة إجراء هذا الاختبار.
3. What do the results mean for my health management?
A positive result confirms the diagnosis, guiding early interventions for kidney, vision, and metabolic complications; a negative result may require broader genetic panels.
النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص وتوجه التدخلات المبكرة لمشاكل الكلى والرؤية والتمثيل الغذائي؛ بينما قد تستدعي النتيجة السلبية فحوصات جينية أوسع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians