Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT9 Gene Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KRT9 لمرض تقران الراحة والأخمص البشروي الانحلالي بتقنية التسلسل من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى ٩٩.٩٪ عبر معالجة معتمدة بمعيار الآيزو ٩٠٠١:٢٠١٥.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع العينات منزليًا بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
الإرشاد الطبي: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع مستشارين وراثيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Test Overview
The KRT9 gene test utilises Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the KRT9 gene responsible for epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK), a rare inherited skin disorder. This comprehensive analysis provides definitive molecular diagnosis, enabling personalised dermatologic management and informed genetic counselling.
يستخدم تحليل جين KRT9 تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المرضية في جين KRT9 المسبب لمرض تقران الراحة والأخمص البشروي الانحلالي، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا ويساعد في توجيه العلاج الجلدي وتقديم الاستشارة الوراثية.
| Feature | Our NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Gene Coverage | Full coding region + splice sites (KRT9) | Targeted hotspot mutations only |
| Sensitivity | >99.9% for single nucleotide variants & small indels | ~95% (misses deep intronic variants) |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks (fragmented analysis) |
| Clinical Utility | Comprehensive diagnosis, variant of uncertain significance reclassification possible | Limited to known mutations; may miss novel variants |
Physician Insight & Safety Protocol
“Every KRT9 test we report is grounded in meticulous NGS validation and correlated with the patient’s clinical phenotype. Results must always be interpreted alongside your dermatologist’s assessment to rule out other keratodermas and to plan the best symptomatic relief.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace current therapies; sudden cessation may worsen skin lesions.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide blood sample due to severe anaemia or untreated coagulopathy.
- Ongoing anticoagulant therapy without prior clearance from your physician.
- Acute febrile illness or active systemic infection at time of collection.
- Lack of informed consent or legal authorisation (mandatory for minors under UAE CDS Law 2026).
Red Flags – Seek Immediate Medical Attention:
- Uncontrolled bleeding, fainting, or dizziness after phlebotomy.
- Signs of infection at the venipuncture site (redness, swelling, pus).
- Any severe allergic reaction following sample collection.
In case of emergency, call UAE emergency number 998 or go to the nearest hospital.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the KRT9 gene test and why is it important?
The KRT9 NGS test identifies mutations in the KRT9 gene causing epidermolytic palmoplantar keratoderma, guiding treatment and family planning.
يحدد تحليل جين KRT9 باستخدام التسلسل من الجيل التالي الطفرات المسببة لمرض تقران الراحة والأخمص البشروي الانحلالي، مما يوجه خطة العلاج وتنظيم الأسرة.
This test is critical for confirming the clinical diagnosis, distinguishing EPPK from other palmoplantar keratodermas, and identifying at-risk relatives through predictive testing. Early genetic diagnosis helps avoid unnecessary skin biopsies and directs targeted symptomatic care.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw or FTA card spot is done at home by a certified phlebotomist, results reported within 3 to 4 weeks.
يتم جمع العينة عبر سحب بسيط للدم أو وضع قطرة دم على بطاقة FTA بواسطة ممرض معتمد في المنزل، وتصدر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع.
We offer convenient home collection from 8 AM to 11 PM, 7 days a week, with ISO-certified cold-chain transport. You only need a small volume of whole blood or a single drop on an FTA card – no fasting required.
Is this genetic test covered by insurance in the UAE?
Direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731) ensures coverage confirmation before sample collection, minimizing out-of-pocket surprises.
التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب (٠٥٤ ٥٤٨ ٨٧٣١) يضمن لك معرفة التغطية قبل جمع العينة، مما يقلل من المفاجآت المالية.
Many UAE insurers now include advanced genetic testing under dermatology or hereditary disease benefits. Our dedicated team will verify your policy and guide you through the approval process in compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL data privacy regulations.
UAE Regulatory Compliance
This is performed under DHA Facility License 9834453 and complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. All genetic counselling adheres to MOHAP guidelines. ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians