Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT14 Gene Epidermolysis Bullosa Simplex, Dowling-Meara Type DNA Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KRT14 لانحلال الجلد الفقاعي البسيط نمط داولينج-ميارا في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
📦 Premium Logistics
Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
🩺 Clinical Guidance
Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation by Specialist Team.
💳 Insurance
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
نقدم فحصًا جينيًا دقيقًا باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لتشخيص النمط داولينج-ميارا من انحلال الجلد الفقاعي البسيط، مع استشارة وراثية متكاملة وخدمة سحب منزلي على مستوى الإمارات.
Comprehensive KRT14 Gene Analysis for Epidermolysis Bullosa Simplex (Dowling-Meara)
This targeted Next-Generation Sequencing (NGS) test detects pathogenic variants in the KRT14 gene responsible for Epidermolysis Bullosa Simplex, Dowling-Meara type, a severe subtype with generalized blistering at birth. يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لانحلال الجلد الفقاعي البسيط من نمط داولينج-ميارا عبر تحليل كامل لجين KRT14. Results guide dermatologists and geneticists in confirming diagnosis, predicting prognosis, and enabling reproductive planning.
| Feature | Our KRT14 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Site/Multiple Ligation) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% analytical sensitivity/specificity, full gene sequencing | Limited to known hotspot mutations; misses novel/rare variants |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with 100% coding exon coverage & splice-site analysis | Sanger sequencing of selected exons or MLPA |
| Turnaround Time | 3–4 weeks from sample receipt | 4–6 weeks, often with reflex to broader panels |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant Dermatologist, notes: “A definitive genetic diagnosis of Dowling-Meara EBS provides families with clarity, yet the clinical picture—blister distribution, mucosal involvement—must be correlated for optimal care. This NGS test is a cornerstone, but it does not replace multidisciplinary follow‑up.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication (e.g., antihistamines, topical antibiotics, or pain management therapies) without consulting your treating physician. Suddenly stopping treatments may worsen blistering or lead to secondary infection.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: This test is not indicated for individuals without clinical suspicion of EB or a positive family history. Minors must have parental consent as per UAE CDS Law 2026.
- Sample Rejection: Hemolyzed blood, insufficient DNA quantity, or samples shipped without cold-chain integrity will be rejected and require recollection.
- ER Red Flags: Seek immediate medical attention if you or your child experience widespread, painful blisters with signs of systemic infection (fever, chills, lethargy), difficulty swallowing/breathing, or rapidly progressing skin detachment.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the KRT14 genetic test and how accurate is it for Dowling-Meara EBS?
Snippet Answer: The KRT14 NGS test detects over 99.9% of disease-causing variants in the KRT14 gene with full exon coverage, providing a definitive molecular diagnosis for Dowling-Meara Epidermolysis Bullosa Simplex when combined with clinical evaluation.
س: ما هو اختبار الجين KRT14 وما مدى دقته؟
ج: يكشف تحليل التسلسل الجيني المتقدم لجين KRT14 عن أكثر من 99.9% من الطفرات المسببة للمرض مع تغطية كاملة للإكسونات، مما يمنح تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لنمط داولينج-ميارا عند الربط مع الفحص السريري.
Q: How is the sample collected and is home collection available in the UAE?
Snippet Answer: A certified phlebotomist performs a painless blood draw (or a single drop on an FTA card) at your home, office, or hotel, with samples transported under strict ISO cold-chain conditions between 8 AM and 11 PM daily.
س: كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي في الإمارات؟
ج: يقوم فني معتمد بسحب عينة دم (أو قطرة واحدة على بطاقة FTA) في منزلك أو مقر عملك أو فندقك، مع نقل العينات تحت ظروف التبريد المعتمدة من ISO يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً.
Q: What do my results mean for my family and future planning?
Snippet Answer: A positive result confirms autosomal dominant inheritance, enabling genetic counselling for at-risk relatives and informed reproductive options including preimplantation genetic diagnosis (PGD) in accordance with UAE laws.
س: ماذا تعني نتائج الاختبار لعائلتي وللتخطيط المستقبلي؟
ج: تؤكد النتيجة الإيجابية الوراثة الجسدية السائدة، مما يتيح الاستشارة الوراثية للأقارب المعرضين للخطر وخيارات إنجابية مستنيرة مثل التشخيص الجيني قبل الزرع وفقًا لقوانين الإمارات.
Regulatory Compliance:
This adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, CDS Law 2026 for minor consent, and UAE Personal Data Privacy Law (PDPL). Molecular testing is performed at a DHA-licensed facility (License No. 9834453) under ISO 9001:2015 quality management (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians