Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KNL1 Gene MCPH4 Microcephaly Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KNL1 للكشف عن صغر الرأس الوراثي المتنحي من النوع الرابع (MCPH4) بتقنية التسلسل من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد من ISO، مع خدمة سحب منزلي فائقة الجودة بتقنية سلسلة التبريد، وإرشاد طبي هاتفي بعد النتيجة. التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The KNL1 gene NGS test identifies pathogenic variants causing autosomal recessive primary microcephaly type 4 (MCPH4), aiding in precise diagnosis and family planning. يحدد تحليل جين KNL1 الطفرات المسببة لصغر الرأس الأولي الوراثي المتنحي من النوع الرابع، مما يساعد في التشخيص الدقيق والتخطيط الأسري.
| Feature | Our KNL1 NGS Test | Whole Exome Sequencing (WES) |
|---|---|---|
| Methodology | Full gene NGS (depth >100x) | Exome capture + NGS |
| Diagnostic Yield for MCPH4 | 99.9% sensitivity for KNL1 variants | ~95% coverage, may miss deep intronic changes |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 8–12 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | 5000+ |
| Incidental Findings | Minimal – only KNL1 gene | High – may uncover unrelated diseases |
Physician Insight & Patient Safety
“Every child’s developmental journey is precious. The KNL1 gene test provides critical information for care planning, but clinical correlation with microcephaly measurements and neuroimaging remains essential. I urge families to pursue genetic counseling before testing to fully understand implications.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Clinical Geneticist (DHA License: 61713011)
● Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria
- No clinical suspicion of microcephaly or family history of MCPH4.
- Acute febrile illness or recent blood transfusion (may compromise DNA integrity).
ER Red Flags – Seek Immediate Medical Attention
- New‑onset seizures or loss of consciousness.
- Breathing difficulties or cyanosis.
- Sudden deterioration in motor skills or alertness.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the KNL1 gene microcephaly test?
The KNL1 NGS directly sequences the entire coding region of the KNL1 gene to detect pathogenic variants causing autosomal recessive primary microcephaly type 4, enabling definitive diagnosis and carrier status determination.
يقوم تحليل جين KNL1 بتسلسل منطقة الترميز بأكملها للكشف عن الطفرات المسببة لصغر الرأس الأولي الوراثي المتنحي من النوع الرابع، مما يتيح التشخيص القاطع وتحديد حالة الحمل الوراثي.
2. How is the sample collected in the UAE?
Our DHA‑licensed phlebotomists perform a painless blood draw at your home using ISO‑certified cold‑chain logistics; alternatively, a buccal swab or FTA card sample is available for child‑friendly collection.
يقوم أخصائيو سحب الدم المرخصون من هيئة الصحة بدبي بسحب عينة دم غير مؤلمة في المنزل باستخدام لوجستيات سلسلة تبريد معتمدة من ISO؛ كما يمكن استخدام مسحة من باطن الخد أو بطاقة FTA لجمع سهل للأطفال.
3. What does a positive result mean for my child?
A positive result confirms biallelic pathogenic KNL1 variants, indicating a diagnosis of MCPH4; this guides developmental interventions and genetic counseling, but does not predict severity of intellectual disability.
تؤكد النتيجة الإيجابية وجود طفرات مرضية متنحية في جين KNL1، مما يشير إلى تشخيص MCPH4؛ وهذا يوجه التدخلات النمائية والاستشارة الوراثية، لكنه لا يتنبأ بشدة الإعاقة الذهنية.
Facility License: 9834453 | DHA Compliant | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Contact: +971 54 548 8731 (WhatsApp)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians