Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KIF5C Gene Neurodevelopmental Malformation and Microcephaly Genetic Test in UAE
2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KIF5C للتشوهات العصبية النمائية وصغر الرأس بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Patient & Clinician Assurance
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189-accredited Next‑Generation Sequencing, validated for KIF5C variant detection.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy across all Emirates.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation, directly with our medical team.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: ٩٩.٩٪ حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة من الأيزو. خدمة جمع العينات في المنزل على مستوى المستشفيات مع التبريد المعتمد. الاستشارة الإكلينيكية بعد الفحص مباشرة.
Clinical Overview
This advanced genetic test sequences the entire coding region of the KIF5C gene to identify pathogenic variants causative of neurodevelopmental malformations and microcephaly. Using next‑generation sequencing, it provides a definitive molecular diagnosis for affected children and adults, guiding personalized management and family planning with UAE regulatory precision.
فحص متطور يكشف الطفرات المسببة للتشوهات العصبية وصغر الرأس عبر تحليل جين KIF5C، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our KIF5C NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% for KIF5C variants | ~95% coverage, may miss deep intronic changes |
| Methodology | Targeted NGS (Illumina® platform) | Whole Exome Capture + Sequencing |
| Turnaround Time | 2–3 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | 4500–5500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical neurologist, I emphasize that the KIF5C test result is a powerful diagnostic tool but must be correlated with brain imaging, developmental milestones, and detailed neurological examination. A negative report does not exclude other genetic aetiologies, and genetic counseling is essential for family planning.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licensed Neurologist (License No. 61713011)
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue or adjust any prescribed medication without direct consultation with your treating physician. Results of this genetic test are for diagnostic and prognostic purposes only and do not imply immediate changes to management unless advised by a healthcare professional.
🚨 Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Patients without clinical microcephaly or neurodevelopmental delay; samples not meeting collection standards; children without documented guardian consent as per UAE CDS Law 2026.
- Emergency Red Flags: Acute onset seizures, unexplained loss of consciousness, sudden neurological deterioration, severe headache with vomiting — seek immediate emergency medical care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the KIF5C gene test detect and how is it performed?
This test detects pathogenic KIF5C variants causing neurodevelopmental malformations and microcephaly via next-generation sequencing of blood DNA. Only a 3 mL EDTA blood sample, one drop on an FTA card, or previously extracted DNA is required. The sample is processed in our ISO‑accredited facility using a targeted capture panel and bioinformatics pipeline aligned to 2026 diagnostic standards. Results are reported with ACMG variant classification and clinical correlation guidance.
١. ما الذي يفحصه تحليل جين KIF5C وكيف يُجرى؟
يكشف هذا الفحص عن الطفرات المرضية في جين KIF5C المسببة للتشوهات العصبية النمائية وصغر الرأس باستخدام تقنية تسلسل الحمض النووي من الجيل التالي. يكفي عينة دم مقدارها ٣ مل أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA، وتُحلل في مختبرنا المعتمد دوليًا مع إصدار تقرير وفق تصنيف ACMG.
2. Who should consider this test and when is it recommended?
Physicians should order this test for patients presenting with congenital microcephaly, global developmental delay, or brain malformations with no clear alternative diagnosis. It is particularly recommended for children under evaluation by a paediatric neurologist, those with a family history suggestive of autosomal dominant KIF5C‑related disorders, and individuals pursuing preconception genetic counselling. A clinical geneticist consultation is mandatory prior to testing in the UAE.
٢. من هم الأشخاص المرشحون لإجراء هذا الفحص ومتى يُنصح به؟
يُنصح بالفحص للمرضى الذين يعانون من صغر الرأس الخلقي، تأخر النمو الشامل، أو تشوهات الدماغ دون تشخيص بديل. يُوصى به بشكل خاص للأطفال تحت إشراف طبيب أعصاب الأطفال، وللأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطرابات مرتبطة بجين KIF5C. استشارة اختصاصي الوراثة الطبية إلزامية في دولة الإمارات.
3. How long do results take and what happens after I receive them?
Final results are delivered within two to three weeks, and you receive a telephonic clinical guidance session to interpret findings. The report details any detected variant, its ACMG classification, and its potential impact on health. A qualified DHA‑licensed neurologist or geneticist will explain the clinical relevance and may recommend additional family screening or imaging. All data is handled in strict compliance with UAE PDPL, and only the ordering physician and patient receive the report.
٣. كم تستغرق النتائج وماذا يحدث بعد استلامها؟
تظهر النتائج النهائية خلال أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع، مع جلسة استشارة هاتفية لتفسير التقرير. يتضمن التقرير وصف الطفرة وتصنيفها حسب ACMG، ويقدم الطبيب المختص المعتمد من هيئة الصحة بدبي الإرشادات السريرية اللازمة.
UAE Legal & Quality Compliance
This test is performed under the mandates of Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87) ensuring clinical accountability, CDS Law 2026 for mandatory guardian consent in minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for secure handling of genetic information.
Our facility holds ISO 9001:2015 Certification (INT/EGQ/2509DA/3139) and operates under DHA & MOHAP guidelines. Pharmacogenomic interactions are not assessed with this; do not self‑prescribe or alter medications based on results without medical advice.
📞 WhatsApp Support & Bookings: +971 54 548 8731 | Home Collection Hotline 8:00 AM – 11:00 PM
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians