Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GTF2H5 Gene Trichothiodystrophy Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل GTF2H5 الجيني لمرض ترايخوثايوديستروفي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
بالعربية: ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تحليل التسلسل الجيني المتقدم (NGS) الحاصل على شهادة الآيزو 9001:2015. خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة والمعتمدة بتقنية سلسلة التبريد، مع إرشادات ما بعد الفحص عبر الهاتف من أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي. التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview / نظرة عامة
The GTF2H5 gene test uses advanced Next-Generation Sequencing to identify mutations causing trichothiodystrophy, a rare multisystem disorder affecting hair, skin, and immunity. This UAE-based analysis provides definitive molecular diagnosis for personalised clinical management and family planning.
يستخدم تحليل جين GTF2H5 تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة لمرض ترايخوثايوديستروفي النادر، الذي يؤثر على الشعر والجلد والجهاز المناعي. يتيح هذا الفحص تشخيصاً جزيئياً دقيقاً لإدارة سريرية مخصصة وتخطيط عائلي مدروس.
| Parameter | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity | ~95% (limited to single exon coverage) |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol / رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“As an expert dermatologist, I must emphasise that this genetic test requires careful clinical correlation; a positive result should always be discussed with a genetic counsellor. Trichothiodystrophy manifests with brittle hair, photosensitivity, and possible immunodeficiency, so a multidisciplinary approach is vital. Please never interpret this report in isolation for treatment decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Important Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Altered treatment based solely on genetic results may severely impact health.
Exclusion Criteria: Pregnant individuals without genetic counselling, acute febrile illness, inability to provide informed consent (minors require legal guardian consent per UAE CDS Law 2026).
ER Red Flags – Seek Immediate Medical Attention If: Sudden severe hair loss with fever, rapidly spreading skin infection, new neurological symptoms like seizures or loss of coordination.
Patient FAQs & Clinical Guidance / الأسئلة الشائعة والإرشادات السريرية
1. What is the GTF2H5 Gene Trichothiodystrophy Genetic Test?
The GTF2H5 gene test detects mutations causing trichothiodystrophy, a rare disorder affecting hair, skin, and immune system, enabling precise diagnosis and family planning. This test sequences the entire coding region of the GTF2H5 gene to identify pathogenic variants linked to brittle hair, photosensitivity, and other clinical signs.
يكشف تحليل جين GTF2H5 عن الطفرات المسببة لمرض ترايخوثايوديستروفي، وهو اضطراب نادر يؤثر على الشعر والجلد والجهاز المناعي، مما يتيح تشخيصاً دقيقاً وتخطيطاً عائلياً.
2. How is the sample collected for this test?
A simple blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card can be used, ensuring minimal discomfort. Our home collection service dispatches a certified phlebotomist to your location while maintaining strict cold-chain protocols for sample integrity.
يمكن استخدام عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، مما يضمن راحة المريض. تقدم خدمة السحب المنزلي لدينا أخصائي سحب معتمداً مع الحفاظ على سلسلة تبريد صارمة.
3. Who should consider this genetic?
Individuals with brittle hair, photosensitivity, short stature, and recurrent infections, particularly with a family history, should consider testing. Early diagnosis aids in preventing complications and guiding appropriate dermatologic and immunological management.
يُنصح بهذا الفحص الجيني للأشخاص الذين يعانون من تقصف الشعر، والحساسية للضوء، وقصر القامة، والالتهابات المتكررة، خاصة مع وجود تاريخ عائلي، حيث يساعد التشخيص المبكر في منع المضاعفات.
UAE Compliance Information:
This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for genetic testing of minors. Facility licensed by DHA/MOHAP (License 9834453).
ISO 9001:2015 Certified | Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
Support & Booking: +971 54 548 8731 (WhatsApp)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians