Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

GPR101 Gene – Acromegaly Predisposition (Germline Mutation) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل الجين GPR101 للاستعداد للإصابة بضخامة الأطراف في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وفريق سحب دم متنقل VIP.
التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

Clinical & Genetic Overview

The GPR101 gene is a key regulator of pituitary hyperplasia; germline mutations cause X-linked acrogigantism (X-LAG) with early-onset acromegaly. This NGS test sequences the entire coding region of GPR101 to detect pathogenic variants predisposing to the disease, providing definitive diagnostic and familial risk information.

Feature Our GPR101 NGS Test Closest Alternative (Sanger Sequencing)
Precision 99.9% analytical sensitivity & specificity via NGS ~96% sensitivity, limited to targeted exons
Method Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq) Conventional PCR + Sanger sequencing
Turnaround Time 3‑4 Weeks (Expedited available) 5‑8 Weeks, no expedited options

Physician Insight & Clinical Safety Protocol

"Every GPR101 result must be interpreted within the full clinical and family context. A negative test does not exclude acromegaly due to somatic mosaicism or other gene mutations. This test empowers targeted surveillance and early intervention for pituitary adenomas in mutation carriers."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Endocrinologist & Geneticist

⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., somatostatin analogs, dopamine agonists) without explicit instruction from your treating physician.

Safety Criteria & Red Flags

  • Exclusion: Active severe thrombocytopenia (platelets < 50,000/µL) or coagulopathy precluding safe venipuncture.
  • Exclusion: Known allergy to latex or antiseptic agents used; alternative materials available upon request.
  • Emergency Red Flag: If post‑collection you develop high fever, uncontrolled headache, or visual disturbances, go to the nearest ER immediately.
  • Ensure a formal genetic counselling session is completed before sample submission (pedigree chart required).
  • Acceptable samples: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA (TE buffer), or One Drop Blood on FTA Card.

Frequently Asked Questions – Bilingual Guidance

1. What does a positive GPR101 mutation result mean for me and my family?

A positive result confirms a germline GPR101 mutation that significantly elevates the lifetime risk of developing pituitary adenomas and acromegaly, often in childhood or adolescence. Clinical surveillance protocols include regular serum IGF‑1, prolactin, and pituitary MRI scans. First‑degree relatives should be offered cascade testing.

النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة جرثومية في جين GPR101 تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بأورام الغدة النخامية وضخامة الأطراف، وعادة ما تظهر في الطفولة أو المراهقة. تشمل بروتوكولات المراقبة قياس عامل النمو الشبيه بالأنسولين‑1 والبرولاكتين والرنين المغناطيسي للغدة النخامية بشكل دوري، وينبغي فحص أقارب الدرجة الأولى.

2. How accurate is the NGS method compared to older genetic tests?

Our NGS delivers 99.9% analytical sensitivity and near‑complete coverage of the GPR101 coding region, far exceeding the accuracy and resolution of traditional Sanger sequencing. This method can detect point mutations, small insertions/deletions, and copy‑number variants that may be missed by targeted approaches.

يوفر فحص التسلسل عالي الإنتاجية حساسية تحليلية تصل إلى 99.9% وتغطية شبه كاملة لمنطقة ترميز الجين GPR101، متفوقًا بشكل كبير على تسلسل سانجر التقليدي. يستطيع هذا الفحص رصد الطفرات النقطية والإدخالات/الحذف الصغيرة والتغيرات في عدد النسخ التي قد تفوتها الطرق التقليدية.

3. Will my insurance cover the cost and do you assist with the paperwork?

We provide direct billing verification via WhatsApp (+971 54 548 8731) before your collection; many UAE insurers reimburse medically indicated genetic tests like GPR101. Our team will help you obtain pre‑approval, and we follow UAE PDPL guidelines to protect your genetic data securely.

نقوم بالتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب (+971 54 548 8731) قبل سحب العينة؛ حيث تقوم العديد من شركات التأمين في الإمارات بتغطية الفحوصات الجينية الموصوفة طبيًا مثل تحليل GPR101. سنساعدك في الحصول على الموافقة المسبقة، ونلتزم بتشريعات حماية البيانات الشخصية الإماراتية لحماية معلوماتك الجينية.

Regulatory & Accreditation Basis: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability; CDS Law 2026 – Genetic Testing of Minors; UAE PDPL – Data Privacy. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA‑Licensed Laboratory & Clinical Team. This page is reviewed by Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA 61713011) and aligns with 2026 YMYL/E‑E-A‑T guidelines.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians